中药固体制剂防吸湿方法研究进展

通过查阅文献,对近些年中药固体制剂防吸湿方法 研究作一综述.中药提取液的分离纯化技术、中药浸膏干燥技术、制剂防吸湿辅料的研究、包衣技术、防潮包装等均可降低中药固体制剂的吸湿性.     

玳玳黄酮自微乳化软胶囊制备过程药效成分转移率考察

目的 针对玳玳总黄酮有效部位多组分特性,基于HPLC特征图谱研究玳玳黄酮自微乳化软胶囊制备过程中的药效成分转移率。方法 采用HPLC特征图谱法,色谱柱为Lichrocart C₁₈(250 mm×4.0 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.1%的磷酸水溶液(梯度洗脱);流速1.0 mL·min^-1;检测波长284 nm;柱温30 ℃。结果 玳玳黄酮自微乳化软胶囊制备工艺过程中8个共有峰的转移率为80.55%~95.93%,其中主要特征成分柚皮苷和新橙皮苷迁移率均>95%,各药效成分群整体迁移相似度>0.999。结论　玳玳黄酮自微乳化软胶囊制备工艺能够比较完整的保留玳玳总黄酮提取物的整体药效部位成分群。     

灯盏花素鼻用微乳凝胶剂的鼻纤毛毒性研究

目的：研究灯盏花素鼻用微乳凝胶剂对鼻腔纤毛运动的影响。方法：采用在体蟾蜍上颚模型法,给予自制的灯盏花素鼻用微乳凝胶剂,记录纤毛持续摆动时间,并于显微镜下观察纤毛形态学改变。结果：灯盏花素鼻用微乳凝胶剂对鼻腔纤毛运动无明显影响,相对于NS,纤毛持续摆动时间的相对百分率为93.8%。结论：灯盏花素鼻用微乳凝胶剂无明显鼻腔纤毛毒性,可以用于鼻腔给药。     

玳玳黄酮自微乳化微丸的体外溶出性

目的:研究玳玳黄酮自微乳化微丸中柚皮苷和新橙皮苷的体外溶出度。方法:运用HPLC法测定玳玳黄酮自微乳化微丸在纯化水中柚皮苷和新橙皮苷的溶出度,分别用零级动力学方程、一级动力学方程和Higuchi方程对溶出数据进行拟合,并采用相似因子(f2)分析溶出曲线。结果:玳玳黄酮自微乳化微丸溶出过程以一级动力学方程拟合最佳。柚皮苷和新橙皮苷溶出曲线的f2为92.48。结论:玳玳黄酮自微乳化微丸中柚皮苷和新橙皮苷在体外释放动力学符合一级动力学方程,能够从自微乳化微丸中同歩释放。     

不同α-亚麻酸含量油脂对高脂模型大鼠脂质水平及氧化损伤的影响

目的研究不同α-亚麻酸(α-ALA)含量油脂对高脂模型大鼠脂质水平及氧化损伤的影响。方法 60只雄性Wistar大鼠分为正常对照、高脂对照、花生油、13%、27%和55%α-ALA油脂共6组。除正常对照组外,其余各组在饲喂高脂饲料同时采用灌胃方式连续给予2ml/kg.bw剂量的受试油6 w后,分别测定各组大鼠血脂及肝脂质水平、血清抗氧化性能和粪便中性固醇等指标。结果 ALA 13%、27%和55%含量的油脂对高脂模型大鼠均具有显著降脂作用,增加粪便胆固醇的排泄,且随α-ALA含量增加降脂效果则更为显著;但当油脂中α-ALA含量为55%时,将导致血清中形成脂质过氧化产物。结论α-ALA含量为13%和27%的油脂具有较显著的降脂作用,且对机体不造成氧化损伤。     

HPLC法测定克癃胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的 　用 HPL C法测定克癃胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量。方法 　色谱条件 :色谱柱 :C1 8柱 (2 5 0× 4.6mm,5μm) ,流动相 :甲醇 -水(60∶ 40 ) ,检测波长 2 45 nm。结果 　补骨脂素在 0 .0 964～ 0 .482 μg,异补骨脂素在 0 .0 868～ 0 .43 4μg范围内呈良好线性关系。平均回收率分别为10 0 .7%;98.9%,RSD分别为 1.3 9%;2 .11%。 结论　该方法准确可靠     

玳玳果黄酮自微乳化微丸的薄层色谱鉴别

目的 建立玳玳果黄酮自微乳化微丸的薄层色谱鉴别方法. 方法选择柚皮苷、新橙皮苷为指标,采用硅胶G薄层板,氯仿—甲醇—水(13:6:2)下层溶液为展开剂,3％三氯化铝乙醇液显色,105C加热后,紫外灯365 nm处观察,研究玳玳果黄酮自微乳化微丸的薄层色谱鉴别. 结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰. ...     

芙蓉李及其他李中有机酸的含量测定

目的 建立芙蓉李中总有机酸含量的质量评价方法. 方法 以0.1 mol/L的氢氧化钠溶液为滴定液,采用电位滴定法测定芙蓉李中总有机酸含量. 结果 不同批次芙蓉李鲜果中总有机酸平均含量在0.909%～1.067%之间,平均加样回收率为99.28%,RSD为1.27%(n=6);其他李中总有机酸含量分别为:好莱坞李1.225%,胭脂李0.691%,皇后李1.139%.福建黑李1.381%. 结论 采用电位滴定法测定李中总有机酸含量,排除了有色共存组分干扰,滴定突跃明显,方法简便、准确,可作为评价芙蓉李中总有机酸含量的质量评价方法.     

石杉碱甲二元醇质体温敏凝胶大鼠鼻腔给药药动学及脑靶向性研究

目的 研究石杉碱甲二元醇质体温敏凝胶大鼠鼻腔给药药动学及脑靶向性.方法 UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆及脑组织中石杉碱甲含量,计算主要药动学参数及脑靶向评价参数.结果 与温敏凝胶鼻腔给药及石杉碱甲注射剂静脉给药比较,二元醇质体温敏凝胶鼻腔给药大鼠脑组织AUC0～t升高(P<0.01),MRT0～t延长(P<0.05...     

附子甘草配伍减毒增效机理探析

以附子甘草为例，试从组分合和的角度阐述其配伍后减毒增效的机理。认为甘草酸、甘草黄酮为甘草对附子减毒增效的物质基础，其减毒机理主要表现为甘草中的酸性物质与附子中的酯型生物碱的沉淀反应，以及甘草的肾上腺皮质激素样作用；增效机理主要表现为附子与甘草中各成分间的相互作用。