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1979年 | 1篇 |
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71.
72.
目的:对20(S)-原人参二醇的药理作用方面的研究进行文献整理和分析。方法:查阅中国知网,万方数据,维普,Springer,Pubmed,Ovid等数据库中近15年来国内外有关中药活性化合物20(S)-原人参二醇的近30篇文献资料,对其药理活性按研究的热门程度进行统计概括。结果:20(S)-原人参二醇具有抗癌、抗抑郁、激活氯离子通道和抑制钠离子通道去极化的作用、抑制人胚肾HEK-293细胞和幽门螺旋杆菌生长等诸多药理活性。结论:首次对20(S)-原人参二醇的药理活性进行较为全面的整理,为医药学科研人员今后开展有关20(S)-原人参二醇的药理研究提供参考和借鉴,今后应加强其药理作用机制及毒性的研究,为开发新药打下基础。 相似文献
73.
肾舒冲剂澄清工艺的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
肾舒冲剂为卫生部药品标准收载,采用水提醇沉工艺制备。本实验分别用壳聚糖、乙醇对其水提液作澄清处理,以处方中主药黄柏所含成分小檗碱为指标,进行含量比较,并以正交设计法优选壳聚糖的最佳澄清工艺。1 药品、试剂和仪器中药材购自上海市药材公司;小檗碱对照品购于中国药品生物制品检定所;壳聚糖购于华东理工大学理学院华凯科技贸易公司,用1%醋酸配成1%壳聚糖溶液;所用试剂均为AR。仪器:色谱仪系统包括UV200紫外可变波长检测器,P200高压恒流泵(大连化物所),GJ-605型高压六通进样阀(进样杯体积20μL),WDL-95色谱工作站(国家色谱中心)… 相似文献
74.
75.
76.
77.
78.
β-葡萄糖苷酶水解栀子苷的工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究栀子苷元最佳制备工艺。方法:采用β-葡萄糖苷酶水解的方法将栀子苷转化为苷元,以栀子苷元转化率为指标,正交试验优化β-葡萄糖苷酶水解栀子苷的工艺。结摹:最佳水解条件为:水解介质pH4.5、反应温度50℃、酶用量9600U·ml^-1,水解时间1h,栀子苷元转化率为44.7%,纯度为97.3%。结论:选取的水解工艺条件合理、可行,栀子苷元转化率高。 相似文献
79.
为探讨冰片芳香开窍机理,本文介绍了采用静注和口服两种给药途径,对~3H-冰片作动力学分析。实验结果~3H-冰片单次静脉给药,其分布半衰期为分2.8分,说明该药进入体内很快分布到有关器官和组织、迅速发挥药效。在体内分布主要集中于血流丰富的器官和组织,如心脏肺、肝、肾、脑等,这为临床应用提供了一定理论依据。~3H-冰片口服给药,消除半衰期为5.3小时,说明目前冰片的服法不会产生积蓄,但生物利用度较差,是否与给药剂量、剂型有关,还得作进一步探讨。 相似文献
80.
目的研究京尼平-β-环糊精包合物最佳制备工艺。方法采用研磨法,以包合物的含量和京尼平(genipin,GP)收率为考察指标,通过正交实验设计,综合平衡后确定最佳制备工艺。结果最佳包合条件为:包合时间1 h、GP和β-环糊精的配比(摩尔比)1∶1、包合溶剂为水。经红外光谱法、紫外光谱法、电镜扫描法、X-射线衍射法和相溶解度法鉴定,确证形成京尼平-β-环糊精包合物。结论采用最优包合条件制备的包合物收率为76.27%,京尼平含量为16.5 mg·g-1。制成包合物后提高了京尼平的稳定性,制备工艺简单,同时也为京尼平制备成各种剂型开辟良好的前景。 相似文献