壳聚糖用于部分单味中药浸提液澄清效果的研究

探讨了壳聚糖絮凝澄清剂用于精制部分单味中药浸提液的澄清效果,选择了８０味常用中药,对其澄清效果作了定性考察。其中部分单味药材进行了ＴＬＣ鉴别及含量测定,并将絮凝沉液,水煎液作和于大多 单味中药浸提液均起到一定的澄清作用,能有铲保留其中大部分有效成分,但对水溶性较小的靛玉红有所影响。     

HPLC法测定雪地茶中松萝酸

目的 测定雪地茶中松萝酸的量，为雪地茶的质量标准建立提供参考。方法 采用高效液相色谱分析，Sepax Sapphire C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；甲醇-(50 mmol磷酸二氢钾-三乙胺缓冲液500∶1)(70∶30)为流动相，检测波长285 nm。结果 测定了5批雪地茶中松萝酸的量，质量分数0.74%～0.91%。松萝酸在3.23～103.20 μg/mL呈良好线性关系，r=0.999 8；3个质量浓度平均回收率分别为95.98%、96.37%和100.30%；RSD分别为1.9%、1.1%、1.1%。结论 本方法操作简便，结果稳定可靠，可用于雪地茶的质量评价。     

肠胃清颗粒提取工艺研究

目的:研究肠胃清颗粒最佳水煎提取工艺。方法:选择L_9(3~4)进行正交试验,以黄芪甲苷含量、浸膏得率和多糖含量作为检测指标,考察浸泡时间、煎煮时间、用水量等因素对水提效果的影响,优选肠胃清颗粒的最佳提取工艺。结果:肠胃清颗粒最佳提取工艺为加水浸泡0.5h,水煎3次,每次煎煮1.5h,每次用水量为药材的10倍量。结论:该工艺对有效成分的提取率高,且稳定可行。     

大孔吸附树脂纯化芪丹冠心舒微丸提取物工艺研究

目的:研究芪丹冠心舒微丸纯化提取工艺.方法:采用大孔树脂吸附法对中药复方粗提物中有效组分进行纯化,以减少浸膏得率,提高浸膏中有效组分含量.结果:以比上柱量和比吸附量作为考察指标,得出以D101型大孔树脂对以上两类成分均有良好的吸附效果,而动态上样为最佳上样工艺.以比吸附量、比上柱量为考察指标,对上样树脂柱的径高比、上样浓度、上样时间进行了正交试验考察,得出具体的工艺技术参数;在考察洗脱工艺的研究中,得出60%浓度的乙醇为较好的洗脱剂.结论:筛选出的工艺参数切实可行.     

当归及其配伍药对当归芍药的药动学研究

本文采用HPLC法测定生物样本中阿魏酸含量,并以阿魏酸为测定指标,对兔口服阿魏酸单体、单味当归、配伍药对当归-芍药的药动学特征作了比较研究。结果表明三种不同给药组间阿魏酸的吸收存在差异,吸收速度为阿魏酸单体组>单味当归组>当归芍药药对组。     

冠心康微丸质量标准研究

目的研究并制定冠心康微丸的质量标准。方法采用TLC法鉴别制剂中各药材;采用HPLC法分别考察制剂中黄芪甲苷、丹酚酸B、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量。结果三批制剂均出现与对照药材相对应的斑点,阴性制剂无干扰;初步确定三批样品中黄芪甲苷含量不得低于0.30mg.g-1,丹酚酸B含量限度不得低于20.00 mg.g-1,三七总皂苷(人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1)的含量限度不得低于16.00mg.g-1。结论研究所得制剂中药材的鉴别方法与指标性成分的检查方法,专属性强,简便可行,可很好的考察制剂内在质量。     

丹皮酚平衡溶解度与油水分配系数测定及大鼠在体肠吸收研究

目的 测定丹皮酚在各种溶剂中的平衡溶解度及表观油水分配系数,并研究其在体肠吸收性质.方法 HPLC法测定丹皮酚的浓度,用摇瓶法测定丹皮酚的表观油水分配系数,大鼠在体单向肠灌流实验,按重量法计算动力学参数.结果 25℃丹皮酚在水中的平衡溶解度为0.5 g/L,在酸性磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度较低,碱性磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度较高,在常用的有机溶剂中的溶解度大于1 g/L;25℃丹皮酚在正辛醇-水系统中的油水分配系数Papp为263.2( lgPapp=2.42);丹皮酚在肠道各部位的吸收速率按空肠、回肠、十二指肠、结肠顺序下降.结论 不同pH值的介质对丹皮酚表观油水分配系数影响不大;丹皮酚在整个肠段均有吸收,小肠为主要吸收部位.     

中药白芷乳剂大鼠鼻腔给药的体内研究

目的：探讨白芷乳剂量腔给药的可行性。方法：以白芷主要有效成分欧前胡素和异欧前胡素为检测指标,探讨白芷乳剂大鼠鼻腔给药的药物动力学参数及脑组织中的含量。结果：欧前胡素和异欧前胡素鼻腔给药的tmax均为0．500h,Cmax分别为3．161,2．916μg/ml,AUC0p→∞分别为为20．205,28．117μg.h/ml,T1/2分别为4．779,6．301h,给药15min,即可透过血脑屏障,进入脑组织,4h时脑组织中含量分别为40．368,22．849μg/100mg。结论。白芷乳剂鼻腔给药具有一定的可行性。     

改善中药制剂口服生物利用度的研究概况与思考

中药制剂的口服生物利用度问题一直是制约中药制剂发展的瓶颈之一。本文介绍了中药制剂的分类,对采用改变剂型、制剂新技术、应用吸收促进剂、基于药物生物药剂学特征的给药系统设计和基于配伍规律的中药复方制剂处方设计等方面改善中药制剂口服生物利用度的研究现状进行分析。提出制约中药制剂口服生物利用度研究的因素及存在的问题,探讨改善中药制剂口服生物利用度的研究思路,以期为中药制剂的现代化研究提供借鉴。     

HPLC法测定雪地茶中松萝酸

目的 测定雪地茶中松萝酸的量，为雪地茶的质量标准建立提供参考。方法 采用高效液相色谱分析，Sepax Sapphire C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；甲醇-(50 mmol磷酸二氢钾-三乙胺缓冲液500∶1)(70∶30)为流动相，检测波长285 nm。结果 测定了5批雪地茶中松萝酸的量，质量分数0.74%～0.91%。松萝酸在3.23～103.20 μg/mL呈良好线性关系，r=0.999 8；3个质量浓度平均回收率分别为95.98%、96.37%和100.30%；RSD分别为1.9%、1.1%、1.1%。结论 本方法操作简便，结果稳定可靠，可用于雪地茶的质量评价。