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医药卫生 | 150篇 |
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1997年 | 2篇 |
1996年 | 2篇 |
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1993年 | 1篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
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采用在体电活动记录方法,观察DDPH[1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐〕对兔输尿管平滑肌电活动影响。结果表明; DDPH 8 mg/kg静脉给药后 45 min,输尿管平滑肌电活动频率开始显著减慢(P<0.05),而 16 mg/kg给药后 1min即开始显著减慢(P<0.05),且持续 2 h以上。提示,DDPH可对兔输尿管平滑肌电活动产生一定的负性影响。 相似文献
63.
冷饭团抗肝纤维化的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨冷饭团的抗肝纤维化作用,方法:采用CCl4和高脂低蛋白等复合因素诱导大鼠实验性肝纤维化,以联苯双酯为对照,观察冷饭团对大鼠肝功能和肝组织羟脯氨酸(Hyp)的影响,并作肝脏病理切片,光镜下观察组织学改变,。结果:冷饭团能显著降低实验性肝纤维化大鼠血清谷丙转氨酸(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性,升高血清白蛋白(Alb),降低肝组织Hyp含量,并能明显减轻大鼠肝细胞损害,肝脏脂肪变性和胶原纤维增生的程度,结论:冷饭团有较好的降酶,保护肝细胞和抗肝纤维化作用。 相似文献
64.
采用家兔急性脑缺血及缺血再灌注模型,观察了DDPH对缺血及缺血复灌时脑组织内Ca2+,Na+,K+等离子及NOs(一氧化氮合酶)与MDA(丙二醛)含量的影响,实验发现DDPH8mg/kg于缺血前静脉注射,可明显降低NOS的活性,减少MDA的含量,并可减少由缺血所致脑组织内Ca2+,Na+等离子的含量。结果提示,DDPH对动物脑缺血具有一定的保护作用。 相似文献
65.
66.
目的观察复方隔山消颗粒对实验性慢性萎缩性胃炎大鼠p53基因及增生细胞核抗原(PCNA)表达的影响。方法采用热盐水灌胃方法制作慢性萎缩性胃炎动物模型,以不同剂量的复方隔山消颗粒进行治疗后,用免疫组化法检测大鼠胃黏膜p53及PCNA蛋白的表达。结果经过热盐水灌胃造模后,大鼠胃黏膜腺体萎缩。以复方隔山消颗粒治疗后,大鼠胃黏膜腺体萎缩明显减轻,胃黏膜细胞p53阳性表达率和PCNA标记指数显著降低。结论复方隔山消颗粒治疗慢性萎缩性胃炎的机制可能是通过抑制突变型p53基因及PCNA蛋白的表达,从而恢复细胞增殖与凋亡的平衡来实现的。 相似文献
67.
二十世纪80年代初Di Franeesco和Irisawa等学者在研究窦房结起搏活动时发现一种离子流(funny current,If,或queer current,Iq),即超极化激活-环核苷酸门控的阳离子通道(hyperpolarization—activated cyclic nucleotide—gated cation channel,HCN),HCN通道为一多基因家族,至少含有HCNl-4四个成员,最近HCN家族亚单位已被克隆,每一亚单位形成的离子通道均具有内在If电流的主要特征。编码If通道的几种cDNA均已被克隆。在脊椎动物如大鼠、小鼠、兔和人的中枢以及外周组织,HCNl-4皆有高度表达。HCN1,HCN2,HCN4在心脏表达丰富。HCN1在大鼠,小鼠的新皮层、海马、丘脑、小脑等表达丰富;HCN2在嗅球、皮层、海马、丘脑、脑干和小脑亦表达丰富;HCN3在中枢表达水平相对较低;HCN4在嗅球、丘脑及松果体有较高的表达。HCN通道由4个亚单位组成,每个亚单位含有6个跨膜螺旋片断(S1-6),起电压传感器作用的S4片断和介于S5与S6之间的离子孔道即P区,HCN通道C端含有环核苷酸结合区(cyclic nucleotide-binding domain,CNBD)该区与其他几种环核苷酸结合包括cAMP和cGMP激活的蛋白激酶。HCN家族成员之间跨越S1片断到C末端CNBD区氧基酸序列高度保守.N末端与C末端则相反.在长度上变异较大只具有较低的同源性。 相似文献
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目的:观察法舒地尔的酸根改构体甲磺酸法舒地尔对犬脑血管痉挛的舒张作用以及对脑血流量的调节。方法:采用犬十二指肠插管给予麦角胺咖啡目制作大脑血管痉挛模型,用电磁流量计测定颈内动脉血流量,椎动脉血流量。结果:(1)甲磺酸法舒地尔0.35,1.2,3.5mg·kg^-1给药后可依剂量地降低脑血管阻力,增加脑血流量,作用持续2h以上;最大流量增加值与模型对照组比较可达27%;(2)甲磺酸法舒地尔3.5mg·kg^-1给药后可使股动脉血管阻力降低,股动脉血流量升高;最大流量增加值与模型组对照比较可达16%。结论:甲磺酸法舒地尔对犬痉挛脑血管有扩张作用,可明显降低脑血管阻力,增加脑血流量。 相似文献
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70.
应用酵母双杂交系统筛选与新基因nelin相互作用的蛋白质 总被引:1,自引:1,他引:0
目的通过筛选能够与新基因nelin的心肌特异表达产物相互作用的蛋白质从而揭示nelin的生物功能。方法构建表达nelin阅读框全长的诱饵质粒并利用酵母双杂交系统筛选人心脏cDNA文库,以寻找与nelin蛋白发生相互作用的蛋白质。并利用生物信息学方法对筛选得到的蛋白质进行功能结构域分析。结果筛选得到3个蛋白质分别为肌联蛋白(Titin)N2B亚型,细丝蛋白(Filamin)C亚型即γ-Filamin和α胰蛋白酶抑制物重链前体(inter-alpha trypsin inhibitor heavy chain precursor,ITIH)。对这3种蛋白的C末端结构域进行分析发现Titin和Filamin均含有免疫球蛋白样结构域(Ig-like domain)。结论实验结果揭示了新基因nelin很可能表达一个细胞骨架相关蛋白,它可通过其蛋白质的C末端同Titin和Filamin的免疫球蛋白样结构域发生相互作用而参与细胞骨架网络的形成。 相似文献