盐酸黄连素对肾移植受者环孢素A增效作用的临床药代动力学研究

目的研究盐酸黄连素对肾移植受者使用环孢素A增效作用的体内动力学过程.方法选择肾移植术后1个月以内、连续服用环孢素A 2周、肝肾功能稳定的患者6名,环孢素A剂量6mg.kg-1·d-1,用FPIA方法(单抗)检测合用黄连素前后各时间点环孢素A全血浓度.结果单服环孢素A的主要药代动力学参数分别为tmax(h)1.33±0.52,Cmax(μg·L-1)1224.75±296 20,Cmin(μg·L-1)173.95±78.71,t1/2(h)2.62±1.00,AUC μg·h·L-14681.34±1300.45,CL/F(L·h-1)35±15;与黄连素合用的主要药代动力学参数为tmax(h)3.00±1.26,Cmax(μg·L-1)1050.10±290.86,Cmin(μg·L-1)321.31±161.29,t1/2(h)5.33±2.60,AUCμg·h·L-16265.71±1 871.33,CL/F(L·     

主编寄语

从1992年试刊到2022年的新年钟声敲响,《药物流行病学杂志》已经走过30年的历程.在广大作者和读者的支持下,历届编委会的全体编委,与几代编辑部同仁共同努力,不断提升期刊的学术水平,杂志影响力、基金论文比等指标均逐年增长,已经成为药物流行病学同行最青睐的学术交流平台.     

肾移植受者中ABCB11基因多态性与环孢素导致肝损伤的相关性研究

摘 要 目的：研究ABCB11基因多态性与环孢素（CsA）致肝损伤的个体差异的关系。 方法: 入选的188例肾移植受者分为肝损伤组（16例）和对照组（172例）。对ABCB11的3个位点（rs2287622、rs496550和rs7577650）进行基因分型检测,对3个位点在肝损伤组与对照组间的分布情况进行分析。 结果: rs2287622、rs496550和rs7577650等位基因和基因型分布在两组间差异无统计学意义（P＞0.05）。但单倍型分析发现,rs2287622 rs7577650的单倍型在两组间的分布差异有统计学意义（P＜0.05）,其中C G型是移植受者发生肝损伤的保护因素（P<0.05）,其肝损伤组发病率是对照组的0.391倍。 结论: ABCB11基因rs2287622 rs7577650的单倍体型C G是移植受者患肝损伤的保护因素。     

MTT法在胃癌体外药敏试验中的临床应用

ＭＴＴ法在胃癌体外药敏试验中的临床应用广州军区武汉总医院临床药理科辛华雯，王润帮，杜光祖我们用改进的ＭＴＴ法检测了３０例胃癌对９种常用化疗药物的敏感性，并和临床疗效进行了对照研究。材料和方法一、临床资料胃癌患者３０例；男２１例，女９例，平均年龄４８．...     

MTT法在胃癌、乳腺癌化疗药敏试验中的临床应用

体外抗癌药物敏感试验方法中的染色法、同位素前体掺人法、集落形成法均有不少缺点~[1]。故     

庆大霉素在肾衰血透病人中的药动学研究

采用薄层层析法对荣舒康胶囊中苏木、川芎、赤芍、丹参等成分进行定性鉴别，薄层扫描法测定其中原儿茶酸的含量。     

肺癌患者血清白细胞介素Ⅱ：受体检测及其与临床疗效的相关性

本文应用双抗体夹心法对３５例肺癌及３９例正常人的血清白细胞介素Ⅱ受体进行了测定，并与１５例患者临床疗效的关系进行了比较。在１５例可观察近期疗效的患者中，ＩＬ－２Ｒ低表达，临床治疗有效；与ＩＬ－２Ｒ高表达临床治疗无效的总符合率为６６．６７％，这提示ＩＬ－２Ｒ水平的高低对肺癌患者恶性程度，预后、复发有着重要的参考价值。     

一种新型的药物相互作用--利福平诱导P-糖蛋白增加人体中他林洛尔的肠分泌

药物相互作用是导致药物不良反应的主要原因之一。代谢途径相同的药物联合应用可使浓度增加并引起严重的副作用。此外 ,未被代谢的药物相互作用也有很大可能发生 ,最典型的例子就是地高辛 ,它虽不被代谢但却存在着许多已被确认的药物相互作用 (例如和奎尼丁、维拉帕米、普罗帕酮、伊曲康唑、大环内酯类抗生素的相互作用 )。大量体外研究表明 ,P 糖蛋白介导的转运抑制是引起这些相互作用的一个原因。作为 170kD泵出转运蛋白的P 糖蛋白已在具有排泄功能的各种细胞 (例如肠细胞 ,肝毛细管细胞 ,肾近端小管细胞或脑毛细血管内皮细胞 )的顶端膜…     

五味子乙素在Caco 2细胞模型中的转运研究

摘 要 目的：通过经典的体外细胞模型探讨五味子乙素对P 糖蛋白的影响。方法: 以Caco-2细胞模型为载体,选取罗丹明123和环孢素-为P-gp底物,采用高效液相色谱法（HPLC）和液体闪烁计数法检测不同条件下五味子乙素、罗丹明123及环孢素 跨膜转运的变化,计算表观渗透系数、表观渗透率等参数。结果: 五味子乙素浓度在20 ,40 ,80 μg·mL^-1时双向跨膜转运的速率相似,无选择性差异。五味子乙素浓度为20~160 μg·mL^-1时可显著抑制罗丹明123和环孢素A在Caco-2细胞模型中BL→AP定向转运(P＜0.05),且呈剂量相关性。结论:五味子乙素为P-gp抑制药,但不是P-gp底物。