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我院2006—2007年抗肿瘤药物用药分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解抗肿瘤药物的应用情况。方法采用限定日剂量法、销售金额排序法和用药频度(DDDs)分析法进行统计、分析。结果医院抗肿瘤药物用药金额略有上升;其他抗肿瘤药及辅助药和抗肿瘤植物药占有相当大的市场份额;多西他赛销售金额连续2年位居榜首,奥沙利铂由2006年销售榜的第3位跃居至2007年的第2位;连续2年DDDs最高的为三苯氧胺。结论抗肿瘤植物药、辅助治疗药、抗代谢药和抗肿瘤抗生素系抗肿瘤的主要用药,其销售金额与DDDs在用药管理中具有同等重要的地位;建议临床医师多选择疗效确切、不良反应少、价格便宜的国产抗肿瘤药物,为国家医保基金和患者减少负担。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法同时测定八号烧伤膏中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法采用高效液相色谱法,以Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相;以甲醇-0.1%磷酸(85∶15,V∶V)为流动相;流速为1.0 ml.min-1;柱温为25℃;检测波长为254 nm。结果大黄素在16.4~82.0μg.ml-1(r=0.9999),大黄酚在17.60~90.00μg.ml-1(r=0.9999),大黄素甲醚在16.16~80.80μg.mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为101.40%、99.88%和99.74%;相对标准偏差分别为2.48%、2.28%和1.93%。结论该方法简便、可靠、准确,可作为八号烧伤膏的质量控制方法。 相似文献
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目的:构建药辅同源双药自组装纳米给药系统,并对其进行质量评价。方法:以薯蓣皂苷元(diosgenin,DG)为原料,设计、合成具有两亲性的DG衍生物(DGG),运用1H-NMR、13C-NMR和HR-MS对其结构进行确证;稳态荧光法测定临界聚集浓度;将DGG和二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)等比混合,采用纳米沉淀法制备DGG/DHA(DD NPs)双药自组装纳米给药系统,以粒径和PDI值为指标对处方进行单因素考查并优化,通过透射电镜、激光粒径仪对纳米粒的形态、粒径及分布进行表征,并对其稳定性、包封率、载药量和溶血性进行评价。结果:DD NPs双药自组装纳米粒的平均粒径为(164.1±3.9) nm,载药量为(63.24±0.39)%,储存稳定性良好;实验表明,DD NPs在酸性条件下有一定的溶血性。结论:DD NPs形成稳定性良好、粒径小、载药量高的类球状双药纳米给药系统,为DG和DHA协同抗肿瘤研究和应用奠定了基础。 相似文献
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目的:分析该院人血白蛋白的临床应用情况,为临床合理用药提供依据。方法从该院2012年1—12月份所有使用人血白蛋白的住院患者病历中,随机抽取其中的90例病历,对患者的性别、年龄、所患疾病,人血白蛋白的用药指征、用法用量、不良反应等内容进行统计点评分析。结果90例患者涉及24个临床科室,其中大多数为老年患者和危重患者,肿瘤患者使用人数最多(占37.78%),其次为肝胆疾病(占14.44%);低蛋白血症和营养支持使用白蛋白占比为53.34%。结论该院对人血白蛋白的应用还存在一些误区,只有严格规范临床人血白蛋白的合理使用,才能获得最佳的效果。 相似文献
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目的 完善临床药学专业本科实践教学内部质量监控体系,促进临床药学专业本科实践教学的良性循环。方法 选取2020年7月至2022年6月在临床药学专业实践基地实习的临床药学专业本科学生234名作为研究对象。在2021年7月至2022年6月的临床药学本科专业实践教学内部质量监控中引入PDCA循环法,每10周为1个循环周期,持续改进。比较PDCA循环法实施前后该基地实习学生的出科考试分数和该基地与其他基地实习学生客观结构化临床考核(OSCE)分数。结果 PDCA循环法实施后的该基地实习学生最后一次出科考试分数较实施前明显提高(P <0.01),且最后一次出科考试分数显著高于第1次出科考试分数(P <0.01)。PDCA循环法实施后该基地实习学生OSCE的用药交代、用药咨询考站分数及总分均显著高于其他基地实习学生(P <0.05)。结论 采用PDCA循环法完善临床药学专业本科实践教学内部质量监控体系可提升临床药学专业本科实习学生的实践能力,可在其他实践教学基地推广。 相似文献
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老年冠心病患者易合并抑郁状态,对预后有不良影响。对于伴发抑郁的老年冠心病患者,合理的抗抑郁药物治疗是改善预后的关键因素。临床药师结合患者基础病情及联合用药情况,提出可行建议,协助参与2例老年冠心病患者抗抑郁药物选择、用法用量及监护方案的制定,优选潜在不良反应小、安全性高及适合患者病情的抗抑郁药物。患者服用适宜的抗抑郁药物后,抑郁状态好转,且未出现不良事件。治疗过程中,临床药师通过查阅国内外文献并结合患者具体病情,在抗抑郁药物选择和用药监护中发挥了相应作用,并总结经验,为今后合理使用抗抑郁药物提供参考。 相似文献
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目的:研究维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸与0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液配伍后在避光或光照条件下的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸与输液配伍后避光或光照条件下12 h内药物的含量,并观测配伍溶液的外观、pH值的变化。结果时间、光条件和输液种类均未对配伍溶液的外观性状和pH产生明显影响。在避光条件下,配伍溶液中三种药物含量均无明显变化;而光照条件下,酚磺乙胺和氨甲苯酸含量无变化,维生素K1含量显著下降。结论避光条件下,维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸在12 h内配伍稳定。 相似文献
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