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51.
目的研究盐酸戊乙奎醚在小鼠体内的药动学特性。方法小鼠肌注盐酸戊乙奎醚进行体内药动学实验,采用放射受体和放射性同位素方法测定生物样品中的药物浓度。结果小鼠肌注盐酸戊乙奎醚0.05,0.15和0.45 mg·kg-13种剂量后的主要动力学参数tmax为0.13,0.10和0.09 h;t1/2β-为2.35,2.36,2.60 h;cmax和AUC与给药剂量呈线性倍增。小鼠单剂量肌注盐酸戊乙奎醚0.15 mg·kg-1后,很快分布到全身各组织中,给药后20 min各组织中的药物浓度均达到峰值;药物原形和具有药理活性的代谢产物24 h由尿和粪约排出4%;小鼠肌注同剂量的3H盐酸戊乙奎醚后,24 h由尿和粪中累积排出61.11%和7.31%。盐酸戊乙奎醚与小鼠和人血浆蛋白的结合率分别为60.09% 和41.79%。结论小鼠肌注盐酸戊乙奎醚后吸收和分布均很快,药物主要以无药理活性的代谢产物形式由尿排出体外,与血浆蛋白的结合率中等。 相似文献
52.
目的探讨呼吸衰竭病人撤离呼吸机的临床护理。方法2000年1月~2003年12月对43例呼吸衰竭应用呼吸机的病人正确地管理好呼吸机,做好停机前各项准备工作,抓住撤机时间停机。结果43例成功撤离呼吸机39例,4例撤机失败。结论只有掌握撤机指征,抓住撤机时机,同时做好心理护理,加强停机后的治疗和护理,才能让病人顺利地撤离呼吸机。 相似文献
53.
冠状动脉支架植入术是目前治疗老年心肌梗死患者的重要手段之一。现将本院开展此项技术的护理体会报道如下。 相似文献
54.
55.
盐酸丁螺环酮临床药代动力学及生物利用度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在健康志愿者中进行国产与进口盐酸丁螺环酮片剂药代动力学及生物 利用度的比较研究。方法:受试者随机分成2组,交叉口服国产与进口盐酸丁螺环酮片各15mg,采用气-质联用选择离子色谱法测定血浆中药物浓度。 相似文献
56.
目的:探讨3-(4,5)-双甲基-2噻唑-(2,5)-二甲基溴化四氮唑蓝(MTT)体外药敏法测定肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。方法:113例肿瘤患者进行了体外药敏试验。结果:肺癌患者对CBP、VM26、THP、DDP、BLM、MTX、HCPT较敏感,对VP16、DTIC、EADM、VCR不敏感;乳腺癌患者对CBP、BLM、DDP、5-FU、HCPT、MTX、THP、MMC较敏感,对VM26、VCR、VP16、TAX不敏感;神经胶质瘤患者对VM26、DDP、5-FU、MMC、ACR、ADM、BLM较敏感,对CCNU、MTX、VCR、PCB不敏感。不同个体对同一药物的敏感性以及不同阶段相同药物对不同个体的敏感性具有明显差异,不同类型的肿瘤有着不同的药敏谱。结论:化疗药物的敏感性检测对临床选择化疗药物具有重要的参考价值。MTT法为临床肿瘤化疗的药物敏感性检测提供了简便、快速的方法。 相似文献
57.
58.
59.
丹参酮ⅡA诱导白血病NB4细胞分化分子机制研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:探讨丹参酮ⅡA诱导白血病NB4细胞分化的分子机制。方法:0.5 mg·L-1丹参酮ⅡA体外处理NB4细胞72 h后,分别采用显微镜观察细胞形态分化;MTT检测细胞增殖抑制作用;收集细胞并提取总RNA,反转录获得cDNA,再转录并标记成cRNA(Cy3 荧光标记),与Express ChipTM H04芯片杂交,最后对芯片进行扫描和数据分析,检测丹参酮ⅡA诱导NB4细胞分化前后相关基因谱表达的变化。结果:0.5 mg·L-1丹参酮ⅡA可诱导92.8% NB4细胞向终末细胞分化。其中,中、晚幼粒细胞占27.0%;杆状及分叶核粒细胞占68.2%;细胞生长被明显抑制。基因芯片检测发现:3 360条基因中有183条基因差异表达,其中包括23条(5条上调和18条上调)分化相关基因和与细胞凋亡、周期调控、DNA转录、DNA损伤/修复、蛋白转运、信号传导、核受体、细胞因子和生长因子、癌基因和抑癌基因等相关基因。结论:丹参酮ⅡA可能通过调控多种相关基因、特别是分化相关基因的表达诱导白血病细胞分化,本研究有助于阐明丹参酮ⅡA诱导分化抗肿瘤的分子机制。 相似文献
60.