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1980年 | 1篇 |
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991.
临床资料 :3 6例为内科住院病人 ,均有心绞痛反复发作史及缺血性 ST-T改变。按照 1 980年 1 2月全国内科学术会议及 1 979年世界卫生组织命名的缺血性心肌病的诊断标准。其中男 2 6例 ,女 1 0例 ;年龄 4 8~ 82岁 ,平均年龄 65岁 ,病程 1~ 6年。 治疗方法 :心血丹注射液 2 50 ml静点 ,1 d1次 1 0 d1疗程。在治疗期间尽量不用其他扩张血管药物 ,或治疗前后所用扩血管药物不变。在治疗期间 ,病人有心绞痛发作时可含服硝酸甘油片 ,高血压者可加用硝苯吡啶 ,并记录用量。 疗效判断 :显效 :同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛发作减少和… 相似文献
992.
X-OMAT3000是一种新型高档自动洗片机,该机技术先进,功能完善,对于大工作量的胶片冲洗具有处理速度快、洗片质量高的优点。1 主驱动电路故障故障现象 开机后主驱动马达不转。检修 开机并进入维修诊断程序,查故障编码为E41,它的含义是失去对胶片传送速度的控制。分析其原因,可能由以下故障造成(1)软件丢失或CPU主板损坏。(2)接口板或驱动控制板损坏。(3)直流马达损坏。首先使用电脑重新为主板装入软件,无效,可排除软件的原因;再测CPU主板各供电电源电压,也未见异常;使用诊断测试程序操作马达,指令可以正常发出,但马达不转,因… 相似文献
993.
目的:比较卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂(FOLFOX4)方案一线治疗转移性结、直肠癌的疗效和不良反应.方法:将68例晚期转移性结、直肠癌患者随机分为两组.XELOX方案组(n=32):予卡培他滨1000mg.m-2.d-2,每日2次,口服.第1~14天:奥沙利铂130mg.m-2,静脉滴注,持续2h,第1天;21天为1周期.FOEFOX4方案组(n=36):予L-OHP85mg.m-2,静脉滴注,持续2h,第1天,同时或之后予CF200mg,m-2,静脉漓注2小时,续5-FU400mg.m-2,静脉推注,600mg.m-2持续静脉滴注22小时,次日逐复CF与5-FU.每2周重复1次,每2次计为1周期.结果:随访3~21个月,XELOX方案组缓解攀(RR)为46.9%,中位肿瘤进展时间(TTP) 7.3个月,中位生存时间(OS)12.6个月,1年生存率63.996;FOLFOX4方案组RR为44.4%,TTP7.1个月,OS12.3个月,1年生存率63.4%;两缎比较各项指标差异无统计学意义(P>0.05).不良反应中XELOX方案组Ⅲ/Ⅳ度手足综合征发生率高于FOLFOX4方案组,Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少发生率低于FOLFOX4方案组.结论;XELOX方案一线治疗转移性结、直肠癌疗效较好,患者具有良好耐受性和依从性,可在临床上推广应用. 相似文献
995.
996.
念珠菌是医院感染常见的病原菌,据Fraser等报道,1988~1989年比1976~1979年念珠菌血症发病率增加20倍,死亡率为60%。念珠菌引起的感染中,白色念珠菌(简称白念)居首位,可达50%以上。迄今,系统性念珠菌菌血症的诊断仍很困难,血培养耗时长且检出率低(34%)。本实验室较早开展PCR技术检测念珠菌的研究,本文在此基础上将PCR技术用于临床白念菌血症的诊断。本研究使用的引物1:5′-CATAACTCAATATGGCTATT-3′,引物2:5′-CTTTTGACGACATGATTCGA-3′。研究表明DNA扩增具有特异性,不扩增细菌(如金黄 相似文献
997.
目的 探讨16层螺旋CT冠状动脉成像影响因素.方法 88例患者行16层螺旋CT回顾性心电门控冠状动脉成像,以10%间隔回顾性重建30%~70%时相的图像,根据患者心率分三组(组Ⅰ:<60次/分、组Ⅱ:60~70次,分、组Ⅲ:>70次份),由两名医师评价不同心率、不同时相的图像质量.结果 左侧冠状动脉组Ⅰ、组Ⅱ、组 Ⅲ最佳重建时相多位于60%~70%R-R间期;右侧冠状动脉最佳重建时相组Ⅰ多位于心率60%~70%R-R时相.组Ⅲ则多位于40%~50%R-R间期.LM、LAD近段在三组问可评价率差异无统计学意义;LAD中远段、LCX各段、RCA近段、远段在组Ⅰ与组Ⅱ间的可评价率差异无统计学意义,但与组Ⅲ的可评价率差异有统计学意义;RCA中段在各组间的可评价率差异均有统计学意义.结论 心率和相位影响16层螺旋CT冠状动脉成像质量,对于心率高于70次/分的患者,左右冠脉分支需分别进行重建. 相似文献
998.
目的探讨腹腔镜胆囊切除(laparoscopic cholecystectomy,LC)术中腹腔内应用局麻药的镇痛效果及其对LC不良反应的影响。方法36例ASAⅠ~Ⅱ级行择期LC患者据随机数字表分为3组,Ⅰ组LC术前腹膜腔喷洒0.5%罗哌卡因30 ml;Ⅱ组LC术毕腹膜腔喷洒0.5%罗哌卡因30 ml;Ⅲ组为对照组,LC术后腹膜腔内喷洒生理盐水30 ml。麻醉方法均为全凭静脉麻醉。术后6、24、48 h三个时点记录患者术后疼痛视觉模拟评分(VAS)。并观察3组术后使用镇痛药物的例数和肩背痛、恶心呕吐发生率。结果术后6、24、48 h VAS评分Ⅱ组〈Ⅰ组〈Ⅲ组(P〈0.01)。Ⅲ组术后使用镇痛药物的例数(7例)明显高于Ⅰ组和Ⅱ组(2例,0例,P〈0.05)。3组术后肩背痛、恶心呕吐发生率差异无显著性(P〉0.05)。结论经腹膜腔给局麻药镇痛效果明显,术毕给药镇痛效果优于术前给药。 相似文献
999.
1000.