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目的: 考察丹酚酸B的肠吸收特性。 方法: 采用离体外翻肠囊法考察丹参水溶性提取物丹酚酸B在不同肠段的肠吸收特性,采用HPLC-UVD测定样品浓度,计算肠吸收速率常数(Ka)。 结果: 随着药液中丹酚酸B浓度上升,肠吸收速率常数呈线性增加;各个肠段的吸收速率均无显著性差异。 结论: 丹酚酸B在小肠内不存在特殊的"吸收窗",在小肠中为被动扩散吸收。 相似文献
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炒白芍提取物在大鼠肠外翻囊实验中的吸收及与P
炒白芍提取物在大鼠肠外翻囊实验中的吸收及与P gp相互作用研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:研究炒白芍提取物中芍药苷(Pae)在大鼠不同肠段的肠外翻囊模型中的吸收动力学特征及其与Pgp的相互作用。方法:采用大鼠肠外翻囊模型,以Pae为炒白芍提取物中代表成分,用HPLC对其进行检测,计算Pae的肠吸收动力学参数,分析Pae的肠吸收特征。结果:炒白芍提取物不同浓度时Pae在不同肠段的吸收均为线性吸收,其回归相关系数的平方(R2)均>0.9以上,符合零级吸收;其Ka随给药剂量的增加而增加,说明其为被动吸收。Pae在不同肠段吸收总趋势为空肠>回肠>结肠。炒白芍提取物与维拉帕米(Ver)合用时,Pae在回肠中吸收显著增加(P<0.05);口服炒白芍提取物后,在回肠段对Rho 123的外排量增加(P<0.01)。结论:Pae在肠道中吸收为零级吸收,吸收机制为被动吸收。Pae可能为Pgp底物,炒白芍提取物能诱导肠道中Pgp的表达。
相似文献66.
目的对2018年河南省市售食用植物油中的邻苯二甲酸酯类塑化剂污染状况进行调查,为食用植物油的监管重点提供依据。方法在河南省抽取市售预包装食用植物油样品333份,根据气相色谱-质谱法测定样品中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)的含量。结果总体来看,DBP检出率为44.4%,检出值范围为0.10~55.8 mg/kg,超标率为21.6%;DEHP检出率为50.2%,检出值范围为0.15~39.2 mg/kg,超标率为3.6%。从食品细类看,芝麻油中塑化剂(DBP或DEHP)污染最为严重,超标率为34.1%。从企业规模看,产自小微型企业的超标样品占超标样品总数的97.3%。从区域类型看,抽样地点为乡村的样品超标率为24.6%,高于城市(21.6%)3个百分点。结论河南省市售食用植物油中DBP和DEHP污染情况严重,尤其是芝麻油,应加强监督管理,加大小微型企业食用植物油生产环节的监测,确保食品安全。 相似文献
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目的测定不同产地新鲜白术根茎油室直径、油室密度及油室面积占根茎总面积比例(Q值),探讨显微结构与白术主要成分含量的关系。方法采用徒手切片法制作白术横切面薄片,显微镜观察测定白术油室,建立白术鲜药材横截面显微分析方法;同时建立白术高效液相指纹图谱,对显微结构结果与成分分析结果进行分析比较。结果油室面积占根茎总面积比例以浙江临安 1与浙江磐安 2较大,磐安 1和台州 2较小;峰面积及指标成分含量均以临安 1最大,而台州 1和台州 2较小,两种测定结果基本一致。结论白术根茎油室面积比例与其主要成分含量有一定相关性,显微结构分析能够为白术药材的品质评价提供新的技术手段。 相似文献
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随着全自动生化分析仪在临床检验中的广泛应用,检测速度大幅提高,标本上机后平均每个项目所需时间为4min左右,而从采集血液到分离出血清至少用30min,有的需要1h,提取血清或血浆已经成为制约检验速度的瓶颈,为此不少单位采取各种方法试图缩短标本处理时间,然而不当的处理方式会对标本产生“硬伤害”,对结果的准确性和可靠性造成影响,本文就这方面内容阐述如下。 相似文献
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戊己丸提取物不同配伍的肠外翻吸收研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究戊己丸不同配伍比例时在肠道中的吸收动力学的变化,说明方剂配伍的规律性。方法利用L9(34)正交设计,将黄连、制吴茱萸、土炒白芍组成不同配伍的9个组方,通过体外肠外翻模型和LC-MS分析手段,观察方中代表成分小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、芍药苷的吸收变化情况。结果以各代表成分的Ka为指标,通过正交分析,得出同一成分在肠道不同部位的吸收趋势大致相同,但不同成分之间的吸收趋势变化较大。多指标归一加权综合评分法分析表明,黄连在各肠段吸收贡献度最大,确定了其君药地位,制吴茱萸和土炒白芍次之,为臣药。在各个肠段的最优配比组合(黄连∶制吴茱萸∶土炒白芍)为:空肠12∶6∶12,回肠12∶6∶6与12∶6∶12,结肠12∶6∶12。结论戊己丸各代表成分在肠道中吸收动力学过程,随方剂的配伍比例不同而变化,其在肠道吸收的最优配伍组合为黄连∶制吴茱萸∶土炒白芍=6∶3∶6。 相似文献