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51.
目的观察复方丹参联合培他司汀对中风先兆患者血液流变学及临床症状的影响。方法将通过中风预测仪检测有中风先兆的66例患者随机分为3组:A组给予盐酸倍他司汀氯化钠注射液静滴,B组给予复方丹参注射液静滴,C组给予两药合用。观察3组患者治疗前后血液流变学指标(包括全血黏度、血浆黏度、血沉等)的变化。结果 C组临床疗效优于A组和B组,血液流变学指标改善情况亦优于A组和B组。结论倍他司汀与复方丹参合用可以有效改善中风先兆患者血液流变学,对中风有很好的防治作用。  相似文献   
52.
目的:采用高效液相色谱二极管阵列检测法,建立了同时测定马尾松针中花旗松素和芦丁含量的方法。方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-1%冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长:花旗松素为290nm,芦丁为359nm;柱温为30℃。结果:花旗松素和芦丁质量浓度分别为0.040~0.320mg/L、0.050~0.40mg/L时与其峰面积呈良好的线性关系(线性相关系数均为0.9999);花旗松素和芦丁平均回收率(n=9)分别为100.14%和100.37%,相对标准偏差(RSD)分别为1.01%和1.11%。结论:该方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为马尾松针及其制剂的质量控制提供科学依据。  相似文献   
53.
陈淡嫦  雷静  赵澎  黄冬晶  宋鄂  董宇 《眼科新进展》2011,31(11):1004-1007
目的评价胶原润眼液对防腐剂新洁尔灭所致兔干眼症的治疗效果。方法通过摘除兔眼泪腺,使用新洁尔灭制备干眼模型并应用胶原润眼液对其进行治疗。SchirmerI试验检测泪液分泌情况,并行虎红角膜染色、眼睑组织病理检查。结果与模型组相比,治疗组兔眼充血、水肿等术后症状较轻;虎红着色评分值第10天、第14天模型组均高于治疗组:模型组分别为(5.5±2.5)分、(5.9±1.8)分,治疗组分别为(2.6±1.5)分、(2.3±1.8)分,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗组给予胶原润眼液后第5天、第10天、第14天,模型组与治疗组SchirmerI试验滤纸湿长值差异均无统计学意义(均为P>0.05);治疗组较模型组兔眼角膜上皮细胞层次增多,内皮层细胞空泡变性减少;眼睑内皮下血管扩张充血程度和腺体增生程度均较轻。结论胶原润眼液对防腐剂新洁尔灭所致的兔干眼症具有一定的缓解和治疗作用。  相似文献   
54.
我部驻寒区执行维稳任务以来,面临冬季气温较低,寒冷期较长,气候恶劣的自然环境。部队官兵在室外执行任务和进行专业训练等期间由于长期暴露在外,冻伤发病率高;许多执勤住宿点在学校,处于军民混住,而且大型集会较多,官兵经常处于封闭场所,通风条件差,气候干燥,以流感为主的呼吸道传染病发生率较高。因此,  相似文献   
55.
患者女,18岁.因左眼前黑影飘动伴视物模糊一个月入院.该患者既往全身湿疹18年,过敏性皮炎10年,哮喘病史10余年,对鸡蛋清、黄豆、羊肉、灰尘、螨虫等过敏.其兄患进行性肌营养不良.人院查体:全身皮肤红斑及色素沉着,躯干、四肢皮肤苔藓化,皱褶处明显.  相似文献   
56.
目的考察ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂用于夏芩颗粒提取澄清工艺中的澄清效果。方法实验选用ZTC 1+1Ⅱ型天然澄清剂对夏芩颗粒水提取液进行纯化,确定澄清剂两组分A与B的加入顺序和两组份的比例关系,并采用正交试验考察澄清剂的加入量,加入时药液浓度、加入时水浴温度等因素的使用条件。结果确定ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂在夏芩颗粒剂水提取液澄清工艺中的最佳使用条件为:先加入B组分后加入A组分,A与B配比为1:2,A与B的加入量分别为5%和10%,加入时药液浓度为1:10,水浴温度为60%。结论在该条件下夏芩颗粒水提取液可达到理想的澄清效果。  相似文献   
57.
目的研究金属锌对大鼠糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响,证实锌对糖尿病视网膜病变的防治作用。方法用Wistar大鼠建立糖尿病视网膜病变模型,随机分成4组:正常对照组、正常补锌组、高糖组、高糖+锌组。3M后轻摘眼球,在视网膜切片上行VEGF免疫组化。结果正常对照组、正常+锌组及高糖+锌组视网膜石蜡切片中免疫组化染色VEGF阳性表达,高糖组视网膜石蜡切片VEGF免疫组化明显阳性表达,高糖组视网膜切片VEGF免疫组化IOD值与正常组、正常+锌组及高糖+锌组相比明显增高(P0.001),正常组视网膜切片VEGF免疫组化IOD值与正常+锌组及高糖+锌组相比无显著性差异(P0.05)。结论我们认为补充金属锌能减少糖尿病大鼠视网膜病变VEGF的表达,有防治DR的作用。  相似文献   
58.
目的 测定戊己丸中10个活性成分单次给药和多次口服给药后不同时间点的血药浓度,比较其在正常大鼠和慢性内脏高敏感肠易激综合征(CVH-IBS)大鼠体内药代动力学特征的差异.方法 采用乳鼠结肠球囊刺激法制备CVH-IBS大鼠模型,并对其进行内脏敏感性评价.单次或多次灌胃给予戊己丸提取物后于不同时间点从颈静脉采血,采用超高效...  相似文献   
59.
甘利欣用于治疗慢性肝炎在临床上已应用多年 ,取得了较好的疗效。为观察其治疗急性黄疸型肝炎的疗效 ,我院对 1 996年 4月至 1 999年 6月入院的 60例急性黄疸型肝炎以传统的护肝治疗和在传统的护肝治疗上加用甘利欣进行分组观察 ,现将结果报告如下。一般资料所选病例的诊断均符合 1 995年第 5次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准。按住院先后顺序奇偶数分组法分为治疗组和对照组。治疗组 30例 ,男 2 0例 ,女 1 0例 ;年龄 6~50岁 ,平均 2 6.5岁 ;其中甲型肝炎 5例 ,乙型肝炎2 5例。对照组 30例 ,男 2 2例 ,女 8例 ;年龄…  相似文献   
60.
目的分析肾康联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法抽取在我院2016年至2018年就诊的80例慢性肾功能衰竭患者,随机分为对照组和实验组(各40例)。对照组采用尿毒清颗粒等常规治疗方案,实验组在常规基础上联合肾康治疗。对比前后治疗效果。结果实验组的总有效率为90.00%,优于对照组的72.50%,实验组的疗效更加显著;并且实验组的内生肌酐清除率(Creatinine Clearance)、血尿素氮(BUN)、血尿酸(Blood Uric Acid)以及血肌酐(Serum creatinine, Scr)在治疗前后的变化情况优于对照组,差异具统计学意义(P0.05)。结论肾康联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭疗效更加显著,建议临床推广。  相似文献   
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