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齐墩果酸自微乳大鼠在体胃肠道吸收动力学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究齐墩果酸自微乳在大鼠胃肠道的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体胃肠道吸收实验,高效液相色谱法测定药物浓度,根据药物在胃肠道中的减少量来确定药物的吸收。结果:在大鼠胃部,齐墩果酸微乳2h的吸收百分率为10.15%;在小肠中齐墩果酸微乳与胶束的吸收速率常数分别为0.0901/h和0.0486/h,肠道最佳吸收部位依次为十二指肠、回肠、空肠和结肠。结论:自微乳给药系统对齐墩果酸在大鼠胃肠道的吸收有明显的促进作用,显著提高了齐墩果酸的生物利用度。 相似文献
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目的:探讨元胡止痛分散片中延胡索乙素的体外溶出度及溶出动力学.方法:采用小杯法,考察不同pH的溶液中延胡索乙素的溶出情况,选择合适的溶出介质;以自制普通片为参比制剂,采用HPLC法测定2制剂的累积溶出度,并分别用零级动力学、一级动力学、Highchi方程、Weibull方程进行溶出动力学拟合.结果:分散片中延胡索乙素的溶出受pH影响较大,在pH值1的盐酸溶液中溶出快而完全;与普通片相比,分散片溶出速率快,其溶出过程可用一级动力学或Weibull分布模型较好地拟合.结论:元胡止痛分散片在pH值1介质中的体外溶出动力学符合一级动力学或Weibull分布模型,具有速释作用. 相似文献
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多酚类化合物对白色念珠菌超微结构的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:电镜观察白色念珠菌与多酚类化合物作用后形态和超微结构的改变,进一步评价该类化合物的抗真菌作用,探讨其抗真菌作用机制.方法:将临床新分离的白色念珠菌与多酚类化合物共同培养24 h 后,分离菌体,按常规方法进行样品处理,在扫描电镜与透射电镜下观察其细胞表面形态结构变化与细胞内超微结构变化.结果:扫描电镜下观察可见酚类化合物作用后的白色念珠菌,细胞表面皱缩不平,细胞壁膜有严重皱折、变薄、剥脱等现象,并且质地变脆,有裂纹形成.透射电镜下可见,细胞壁不完整,局部有缺损,质地疏松,厚薄不均;细胞膜轮廓不清,不连续,有凸起;胞质不均匀,细胞内成分聚集固缩成电子密度较高的团块,且形成大量电子密度高的光亮区,间成有电子光点和空胞状物.结论:酚类化合物与白色念珠菌作用后,可使其超微结构发生明显的改变,此改变表明了其抗真菌作用,并为其抗真菌作用机制的研究提供了线索. 相似文献
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乙肝治疗药物的研究进展及临床评价 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:分类介绍乙肝治疗药物的进展和临床应用概况,并评价其疗效,借以指导其临床正确的应用及合理的个性化选择。方法:采用近期国内外相关文献进行分析与评价。结果:乙肝治疗药物进展迅速,为乙肝的防治拓展了更加广阔的空间。结论:进行正确应用及合理的个体化选择是促进乙肝防治水平提高的关键。 相似文献
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白芷香豆素类化合物的成分分析及CO_2超临界萃取工艺的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法分析白芷香豆素类化合物的成分及CO2超临界流体法萃取白芷中香豆素类成分的的方法。方法:采用正交试验设计考察萃取压力、萃取温度、萃取时间及药材粒度对总香豆素收率的影响,用HPLC法检测萃取物中欧前胡素和异欧前胡素的含量。结果:欧前胡素、异欧前胡素的检测浓度线性范围分别为29.4~235.2、10~80μg/ml,平均回收率分别为(100.46±1.42)%、(99.94±1.18)%(n=3),相对标准差分别为1.76%、1.62%;以无水乙醇作为改性剂,白芷在萃取压力35MPa、萃取温度45℃、药材粒度60目、萃取时间3h时总香豆素收率最高。结论:萃取压力、药材粒度、萃取时间对总香豆素萃取收率均有显著影响;所建立的分析方法精密度高、简便快速,适于欧前胡素和异欧前胡素的含量测定。 相似文献
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均匀设计法优化延胡索生物碱的超临界流体萃取工艺 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:用二氧化碳超临界流体萃取延胡索中的生物碱.方法:采用均匀设计法考察萃取压力、萃取温度、萃取时间及药材粒度对延胡索乙素得率的影响并用高效液相色谱法测定萃取物中延胡索乙素的含量.结果;以无水乙醇作为夹带剂,在萃取压力45 MPa、萃取温度60℃、药材粒度40目、萃取时间1.4 h时延胡索乙素得率最高.结论:二氧化碳超临界流体萃取技术可用于延胡索中生物碱类成份的提取. 相似文献
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综述慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)对P-糖蛋白(P-glycoproteins,P-gp)及其介导的药物转运的影响。通过查阅资料,选取有代表性的文献,分别从动物水平、细胞水平、临床研究三个方面进行综述。CRF会使药物的肾脏和非肾脏清除发生改变,但不同组织细胞中P-gp的表达与活性改变是不同的,总体而言,CRF会抑制肠道、肾脏和血脑屏障中P-gp的外排作用而促进肝脏中P-gp的药物外排作用。了解CRF对P-gp的影响,充分认识CRF对药物体内过程的影响,将有助于提高CRF患者用药的安全性。 相似文献
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复方利多卡因乳膏质控方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨复方利多卡因乳膏HPLC质量控制方法 ,为该药的质量控制提供依据。方法 :样品经处理后 ,在C18 柱上 ,以0 5 %磷酸二氢铵缓冲液 ( pH=7) -甲醇 (20∶80)为流动相进行测定。结果 :利多卡因和丙胺卡因在130~250μg/ml范围内呈现良好的线性关系 ,r均为0 9996。利多卡因和丙胺卡因回收率分别为99 05 %和99 27 % ,RSD分别为0 67 %和1 15 %。溶液稳定 ,日内及日间RSD为 :利多卡因 :0 81 %、0 55 % ;丙胺卡因 :1 45 %、0 63 %。方法精密可靠。结论 :本方法准确、可靠 ,可用于测定复方利多卡因乳膏中利多卡因、丙胺卡因的含量 ,在本研究基础上制定的质量标准可以控制本品的质量 ,方法具有可行性。 相似文献