超声造影定量分析应用于浅表淋巴结疾病鉴别诊断的临床分析

目的：探讨超声造影定量分析应用于浅表淋巴结疾病鉴别诊断的作用。方法应用灰阶超声造影和定量时间-强度曲线分析对浅表淋巴结疾病患者进行影像学诊断。结果经统计学分析发现灰阶超声造影对良恶性淋巴结诊断的准确率（92．68％）明显高于联合二维和彩色多普勒超声诊断（75．61％）,且差异有统计学意义（x2＝8．95, P ＜0．05）。淋巴瘤组的速度参数（β）与良性和转移性组比较无明显差异（ U ＝0．36, P ＞0．05）;而其观察指标有对比剂到达时间（AT）、峰值时间（TTP）、峰值强度（PI）等参数则与良性和转移性组比较有显著差异（ U ＝5．24、4．16、3．65、322、4．33、6.85, P ＜0．05）;转移性组仅峰值强度（PI ）与良性组比较有显著差异（ U ＝3．98, P ＜0．05）。结论超声造影对良恶性淋巴结的鉴别诊断准确率要高于常规超声技术,另外淋巴结造影后的灌注特征和定量时间-强度曲线分析在诊断浅表肿大淋巴结疾病上提供了有价值的依据。     

一种基于浓度调节的改进型量子遗传算法

针对量子遗传算法（QGA）优化多峰函数时存在收敛速度慢、容易陷入局部最优的缺陷,提出了改进型量子遗传算法（IQGA）。引入个体浓度的概念,在量子门更新之前对种群进行筛选并剔除高浓度个体和劣个体,并用新的个体代替它们,增强了量子遗传算法全局搜索能力。通过典型复杂连续函数的对比测试,验证了该改进型量子遗传算法的可行性和有效性。     

高效液相色谱指纹图谱结合化学模式识别评价伤风停胶囊的质量

目的建立伤风停胶囊高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,并结合化学模式识别技术对其进行质量评价。 方法采用Thermo Acclaim C18 色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液（含0.1% NH4Cl）为流动 相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为210、254 nm,进样量：10 μL,建立伤风 停胶囊的HPLC 指纹图谱。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”（2012.130723 版）建立指纹图谱共有模 式和计算相似度,结合聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）以及正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）对伤风停 胶囊进行质量评价和差异分析。结果建立了伤风停胶囊的HPLC 指纹图谱,共确定23 个共有峰,指认了盐 酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、橙皮苷、甘草酸、欧前胡素和异欧前胡素6 个共有峰;14 批样品相似度均大于 0.988,CA、PCA 和OPLS-DA 结果显示14 批样品按照生产年份分为2 类,并筛选出5 个质量差异性标志物。 结论所建立的方法简单、准确,可用于伤风停胶囊批次间稳定性控制和质量评价。     

藿香清胃片高效液相色谱指纹图谱的建立和化学模式识别分析

目的 建立藿香清胃片高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合化学模式识别技术进行评价。方法 采用Thermo Hypersil Gold-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为254 nm,进样量为10μL,建立藿香清胃片HPLC指纹图谱。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012.130723版)建立对照指纹图谱并进行相似度评价;采用SPSS19.0软件进行聚类分析(CA)、SIMCA 14.1软件进行主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)。结果 29批藿香清胃片样品共有19个共有峰,相似度均大于0.977;指认出其中4个色谱峰,分别为栀子苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸;聚类分析、主成分分析以和正交偏最小二乘判别分析结果显示,29批样品按照不同生产厂家可分为3类;并筛选出5个质量差异性标志物。结论 所建立的方法简单、准确,可用于藿香清胃片的质量控制和评价。     

HPLC法同时测定小儿青翘颗粒中9种成分

目的 建立HPLC法同时测定小儿青翘颗粒中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、连翘酯苷A、葛根素、甘草酸的含量。方法 该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent Zorbax SB-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相0.15%磷酸-乙腈，梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长250、327 nm。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 3),平均加样回收率98.77%～103.59%,RSD 1.47%～2.25%。结论 该方法简便准确，可用于小儿青翘颗粒的质量控制。