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31.
鼻衄血液流变学若干指标的初步观察哈尔滨市第五医院耳科胡奇笔者对鼻衄患者测定血液流变学检查,共50名,年龄50~75岁,平均年龄60.3岁,男性28名,女性22名。对照组50~75岁,平均年龄60岁,男28名,女22名。测定内容包括血球压积、血浆粘度、... 相似文献
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35.
目的 探讨人参果胶囊是否有缓解体力疲劳的功效。方法 各剂量组小鼠按照胶囊内容物剂量21、42、126 mg/(kg·bw)(分别为低、中、高剂量组)灌胃30 d,对照组以等量无菌水灌胃。试验末,称小鼠体重,进行负重游泳试验,测定血清尿素、肝糖原及血乳酸。结果 高剂量组小鼠的负重游泳时间比对照组长[(2048±1096)s vs (730±520)s, P<0.05];高剂量组小鼠运动后血清尿素水平比对照组低[(6.33±1.15)mmol/L vs (7.57±0.97) mmol/L, P<0.05];高剂量组小鼠运动后血乳酸曲线下面积比对照组小。结论 该人参果胶囊对小鼠具有缓解体力疲劳的功效,本研究结果为其应用提供了科学的试验依据。
相似文献36.
目的:研究并比较五类降压药利尿剂氢氯噻嗪、β-受体阻滞剂比索洛尔、ACEI卡托普利、ARB缬沙坦和钙拮抗剂非洛地平对小鼠胚胎与发育毒性的影响。方法:清洁级健康ICR小鼠180只(68周龄),随机分为氢氯噻嗪组、比索洛尔组、卡托普利组、缬沙坦组、非洛地平组和阴性对照组,每组雌、雄各15只,所有动物自交配前65 d开始给药或水直至处死,观察药物的胚胎与发育毒性表现。结果:非洛地平胚泡着床后至出生前死亡数高于阴性对照组、比索洛尔组、卡托普利组与缬沙坦组。卡托普利组出生0 d仔鼠体重、出生4 d仔鼠体重和每只仔鼠体重增重均高于阴性对照组,比索洛尔组、非洛地平组、氢氯噻嗪组与缬沙坦组出生0 d仔鼠体重均低于卡托普利组,比索洛尔组、氢氯噻嗪组与缬沙坦组出生4 d仔鼠体重均低于卡托普利组;比索洛尔组和缬沙坦组仔鼠体重增重均低于卡托普利组。卡托普利、比索洛尔与氢氯噻嗪有致畸作用,表现为卷尾和(或)身材短小。结论:ARB缬沙坦未见明显胚胎与发育毒性,而利尿剂氢氯噻嗪、β-受体阻滞剂比索洛尔、ACEI卡托普利和钙拮抗剂非洛地平均有一定的胚胎与发育毒性,但是表现各异。 相似文献
37.
目的调查福建省莆田市涵江区2015年一所学校流行性腮腺炎(流腮)暴发疫情的发生原因,评价流腮疫苗(Mu V)的保护效果(VE)。方法通过主动搜索、访谈和问卷调查,收集学校学生流腮发病和Mu V接种信息,对新发病例采集咽拭子标本进行腮腺炎病毒培养和基因型检测。结果全校发生流腮108例,罹患率为2.86%,其中教师1名、学生107名,涉及14个班级;77例(71.96%)为三年级班级学生,班级罹患率最高为54.38%;8-10岁发病数占93.5%;男女性别比为1.49∶1。在采集的9例病例咽拭子标本中,2例腮腺炎病毒阳性,基因型为G2血清型。各班学生Mu V总接种率为64.53%(23.08%-98.11%)。Mu V的VE为77%(RR=0.23,95%CI:0.16-0.35);接种疫苗>5年后VE显著下降。结论本次疫情是一起由G2基因型腮腺炎病毒引起的暴发疫情,建议全区开展中小学Mu V查漏补种工作。 相似文献
38.
目的:为经腰背部直切口结扎睾丸静脉主干治疗复发性精索静脉曲张提供解剖学基础。方法:以左肾下极为0点平面,测量59具正常成年男尸左输尿管(U)、左睾丸静脉(V)和左睾丸动脉(A)之间的水平距离以及相交高度,统计分析其相互位置关系。结果:①U-V在0点平面的水平距离为0~38mm,有94.9%在20 mm内;②U-V相交点距0点平面的垂直距离为-37~65mm,有74.6%在0点平面上、下 20 mm内相交;③在0点平面,69.5%的A-V已相伴行,未伴行者的83.3%相距在20mm内。结论:根据数据分析提示:手术中先找到左肾下极和左输尿管;在肾下极平面,绝大多数的睾丸静脉可在输尿管两侧20mm的范围内找到;虽大多数的动静脉在此高度已经伴行,但仍要注意区别未与静脉相伴而独立下行的睾丸动脉。 相似文献
39.
目的 探讨灵芝多糖对小鼠免疫功能的调节作用.方法 200只小鼠随机均分为灵芝多糖0.13、0.25,0.75g·kg-1·d-1三个剂量组和对照组.给药30 d后,测定各组小鼠细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能及NK细胞活性.结果 三个剂量灵芝多糖组小鼠体重、免疫器官指数、淋巴细胞增殖能力、耳肿胀度及溶血空斑数与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).灵芝多糖0.75 g·kg1·d-1组血清半数溶血值和吞噬指数高于对照组(P<0.05);灵芝多糖0.25、0.75 g·kg1·d-1组小鼠NK细胞活性高于对照组(P<0.05).结论 灵芝多糖在0.75 g·kg-1·d-1剂量下有增强小鼠免疫功能的作用. 相似文献
40.
局部晚期鼻咽癌同步放化疗的前瞻性临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨局部晚期鼻咽癌同步放化疗疗效和毒副反应。方法:选取155例首程放疗Ⅲ~Ⅳa期鼻咽癌患者,随机分单纯放疗组(RT组)76例和同期放化疗组(CCRT组)79例,均为二维常规根治性放疗。CCRT组分别在放疗第1周、第4周、放疗后1~2周内给予顺铂30mg/m2d1~3,5-氟尿嘧啶500mg/m2d1-5,静脉点滴。结果:两组病例的性别、年龄、病理类型及临床分期构成比等均具有可比性。治疗结束后3个月,CCRT组和RT组鼻咽部肿瘤消退率和颈部淋巴结肿瘤消退率均分别为97.5%vs92.1%与94.9%vs89.5%(均P>0.05)。CCRT组和RT组1、3年无进展生存率(PFS)分别为91.6%、76.1%与87.9%、52.5%(均P<0.05)。CCRT组和RT组1、3年的总生存率(OS)分别为100%、84.8%与91.9%、65.4%(均P<0.05)。CCRT组治疗过程中出现不能进食、呕吐等胃肠道反应的患者明显增加,需静脉补液、营养支持治疗的患者CCRT组有62例(78.5%)、RT组有39例(51.3%),差异有统计学意义(χ2=12.592,P<0.001)。结论:同期放化疗可以提高中晚期(Ⅲ或Ⅳa期)鼻咽癌患者的无进展生存率和总生存率,其毒性反应不影响放疗的顺利完成,值得在临床中进一步总结和推广。 相似文献