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目的探讨温阳消饮法对胸腔积液模型大鼠纤维蛋白原含量的影响。方法将Wistar成年大鼠(雌雄各半)随机分为温阳消饮组(W)、去桂消饮组(Q)、模型组(M)、空白组(K)。空白组外的其余3组动物以1%角叉菜胶胸腔注射建立大鼠胸腔积液模型,造模24h后,计算机X线拍摄胸片对造模组大鼠进行病理评价。于造模2h后灌胃给药。W组:按12g/(kg·d)等效剂量灌胃给予温阳消饮方药液,每日1次,连续3 d;Q组:按10g/kg·d等效剂量灌胃给予去桂消饮方药液,每日1次,连续3 d;M组、K组:同等条件饲养,不实施任何给药方案。结果 M组胸腔积液量较W组、Q组偏多,W组、Q组胸腔积液量无明显区别。与K组相比,M组大鼠血浆纤维蛋白原含量明显升高,差异有显著性(P0.05);与M组相比,W组、Q组血浆纤维蛋白原含量明显降低,差异有显著性(P0.05);W组与Q组相比,血浆纤维蛋白原差异无统计学意义(P0.05)。结论温阳消饮法可显著降低胸腔积液模型大鼠血浆纤维蛋白原含量,消除胸腔积液。 相似文献
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目的探讨灯盏花素对糖尿病大鼠肾小动脉的影响。方法选健康雄性昆明种SD大鼠70只,随机分为正常对照组(C)20只、糖尿病组(A)和糖尿病灯盏花治疗组(B)各25只。链脲菌素(streptozotocin,STZ)诱导建立糖尿病肾病大鼠模型,B组灯盏花素20mg·kg-1·d-1腹腔内注射,A组和C组等量生理盐水腹腔内注射,3组给药后2W和6W宰杀,收集血检测TGF-β1,肌酐和尿素氮水平,肾组织标本检测NF-κB,肾组织HE,PAS染色比较各组肾小球系膜增生与间质小动脉的硬化情况。结果 1.肾小球系膜增生与间质小动脉的硬化糖尿病组〉灯盏花组〉正常组,(P〈0.01);2.肾组织NF-κB,血TGF-β1、肌酐和尿素氮水平为糖尿病组〉灯盏花组〉正常组,(P〈0.01)。结论高血糖可促进糖尿病大鼠肾脏肥大、肾小球系膜增生和间质小动脉硬化,影响肾功能。灯盏花素可通过对肾组织NF-κB及TGF-β1表达的影响,抑制糖尿病大鼠肾脏肥大、肾小球系膜增生和间质小动脉硬化,发挥保护肾功能。 相似文献
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目的探讨灯盏花素对糖尿病大鼠肾脏PI3K/AKT传导通路的影响.方法 80只健康昆明种雄性SD大鼠随机分为正常对照组(N)、糖尿病组(DM)各25只和糖尿病灯盏花治疗组(EB)30只.链脲菌素(streptozotocin,STZ)诱导建立糖尿病大鼠模型.EB组灯盏花素20 mg/(kg.d)腹腔内注射,给药后2周和6周处死大鼠,SYBRGreenI荧光定量RT-PCR方法检测各组大鼠肾脏AKT、bax和bcl-2 mRNA的表达.检测血肌酐、尿素氮和血糖水平;肾组织HE,PAS染色比较各组肾小球平均面积(MGPA)、肾小球平均体积(MGV).结果 (1)肾脏指数、MGPA、MGV为糖尿病组〉灯盏花组〉正常组(P〈0.05);(2)血肌酐和尿素氮水平为糖尿病组〉灯盏花组〉正常组(P〈0.01).(3)与正常组比较糖尿病组大鼠肾脏bax、bcl-2 mRNA的表达显著增强,bax/bcl-2的比值明显升高;灯盏花组与糖尿病组比较bcl-2 mRNA表达增强,bax mRNA表达减弱,bax/bcl-2比值降低.AKTmRNA表达,2周各组间无差异,6周EB组较N组增高(P〈0.01),较DM及2周EB组增高(P〈0.05).结论高血糖可促进糖尿病大鼠肾脏肥大,影响肾功能;灯盏花素可增加糖尿病大鼠肾脏AKTmRNA的表达,进而增加抗凋亡基因bcl-2的表达,影响NF-κB的表达,抑制糖尿病大鼠肾脏肥大,发挥保护肾功能. 相似文献
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灯盏花素对糖尿病大鼠肾组织细胞周期负性调节蛋白P27和肾功能影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨灯盏花素对糖尿病大鼠肾组织细胞周期负性调节蛋白P27和肾功能的影响。方法:选健康雄性昆明种SD大鼠70只,随机分为糖尿病组(A)、糖尿病灯盏花治疗组(B)各25只和正常对照组(C)20只,前2组用链脲菌素(streptozotocin,STZ)诱导建立糖尿病肾病大鼠模型,A组和C组等量生理盐水腹腔内注射,B组灯盏花素20mg.kg-1d-1腹腔内注射,3组给药后2w和6w宰杀,收集血和肾组织标本检测P27、血肌酐和血尿素氮水平,6w时收集尿标本检测尿肌酐水平。结果:(1)肾组织P27、血肌酐和血尿素氮水平为糖尿病组>灯盏花组>正常组,而血肌酐降低以2w组更明显(P<0.01);(2)尿肌酐排泄比较:正常组>灯盏花组>糖尿病组,有统计学差异(P<0.05)。结论:灯盏花素可能通过对肾组织细胞周期负性调节蛋白P27的影响而抑制肾脏增生而调节肾功能,增加尿肌酐排泄,降低血尿素氮和血肌酐浓度发挥肾脏保护作用。 相似文献
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目的:研究回生口服液调控Wnt信号传导通路细胞周期蛋白D1(CyclinD1)影响人肺腺癌细胞(LAC)增殖的机制。方法:制备高、中、低剂量(11.6g/kg,5.8g/kg,2.9g/kg)回生口服液含药血清,与人肺腺癌细胞系共同培养,MTT法检测含药血清对肺腺癌细胞的抑制率,流式细胞仪检测肺腺癌细胞周期相对分布;建立C57BL/6人肺腺癌荷瘤小鼠模型,予回生口服液高、中、低剂量治疗,免疫组化法检测小鼠移植瘤肺腺癌细胞Cyclin—D1阳性表达水平。结果:与阴性对照组比较,回生口服液高、中剂量组及顺铂组含药血清对肺腺癌细胞的生长抑制率明显增高,且干预的肺腺癌细胞G1期细胞比例明显增高,s期、G2期细胞比例明显减少(P〈0.01,P〈0.05);回生口服液中、高剂量及顺铂(DDP)治疗组小鼠肺腺癌细胞内CyclinD1阳性表达率明显低于模型组(P〈0.01)。结论:回生口服液可明显抑制人肺腺癌细胞生长,使癌细胞停滞于细胞周期的G1期,并可明显降低肺腺癌细胞内CyclinD1的阳性表达。 相似文献
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目的:研究温阳消饮法对胸腔积液模型大鼠小肠水通道蛋白4(AQP4)表达的影响。方法:采用计算机随机分组方法,将SD成年雄性大鼠分为温阳消饮组、模型对照组、空白对照组,每组12只。对除空白对照组外的其余2组动物以1%角叉菜胶胸腔注射建立大鼠胸腔积液(悬饮)模型,造模24h后拍X线片对模型进行病理评价。于造模成功后2h各组予相对应药物灌胃,每天1次,连续4d。灌胃结束后处死各组犬鼠,采集小肠组织,用免疫组化法检检AQP4的表达,比较各组结果。结果:与空白对照组比较,模型对照组表达降低(P〈0.05);温阳消饮组高于模型对照组(P〈0.05),与空白对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:温阳消饮法可上调胸腔积液模型大鼠小肠AQP4的表达。 相似文献
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目的:观察祛斑汤对雌性C57BL/6J小鼠皮肤黑素合成的影响,为探索该方剂治疗黄褐斑机制提供实验依据。方法:将雌性C57BL/6J小鼠随机分成空白对照组、祛斑汤低(10 g/kg)、中(20 g/kg)、高剂量(40 g/kg)组、维生素C组。各组灌胃给药30 d后皮肤取材。采用免疫组化法观察小鼠皮肤黑素分布。结果:祛斑汤高、中剂量组黑素颗粒阳性反应的黑素细胞平均光密度低于空白对照组,差别有统计学意义(P0.01)。结论:祛斑汤能抑制雌性C57BL/6J小鼠皮肤中黑素合成、降低黑素分布。 相似文献