首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3293篇
  免费   185篇
  国内免费   88篇
医药卫生   3566篇
  2024年   25篇
  2023年   45篇
  2022年   59篇
  2021年   55篇
  2020年   75篇
  2019年   72篇
  2018年   91篇
  2017年   58篇
  2016年   72篇
  2015年   70篇
  2014年   150篇
  2013年   134篇
  2012年   185篇
  2011年   188篇
  2010年   208篇
  2009年   169篇
  2008年   184篇
  2007年   184篇
  2006年   142篇
  2005年   164篇
  2004年   146篇
  2003年   148篇
  2002年   119篇
  2001年   124篇
  2000年   94篇
  1999年   79篇
  1998年   50篇
  1997年   40篇
  1996年   43篇
  1995年   43篇
  1994年   37篇
  1993年   28篇
  1992年   31篇
  1991年   21篇
  1990年   27篇
  1989年   27篇
  1988年   33篇
  1987年   17篇
  1986年   23篇
  1985年   26篇
  1984年   23篇
  1983年   15篇
  1982年   10篇
  1981年   13篇
  1980年   6篇
  1979年   4篇
  1978年   2篇
  1977年   2篇
  1976年   2篇
  1964年   3篇
排序方式: 共有3566条查询结果,搜索用时 343 毫秒
81.
紫外分光光度法测定加替沙星眼凝胶中加替沙星的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
王晓玲  李东  聂中越 《中国药师》2005,8(12):1014-1015
目的:建立加替沙星眼凝胶中加替沙星的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定,测定波长292 nm.结果:加替沙星在2.4~6.4μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率99.77%,RSD 0.22%.结论:本法操作快速简便,结果准确,适用于加替沙星眼凝胶制剂半成品含量的快速测定.  相似文献   
82.
目的研究阿昔莫司缓释片在家犬体内单剂量和多剂量的药代动力学和生物等效性。方法测定6只家犬单剂量和多剂量口服缓释片和普通胶囊后的血药浓度。结果阿昔莫司的药-时曲线符合非隔室模型。单剂量给药后,缓释片和普通胶囊的AUC分别为(158±30)和(147±37) μg·h·mL-1Tmax分别为(4.3±0.8)和(2.6±1.3) h;Cmax分别为(29±6)和(42±10) μg·mL-1T1/2分别为(2.3±0.7)和(1.60±0.10) h;MRT分别为(6.0±0.8)和(3.9±0.7) h;Fr为(108±16)%。多剂量给药后,缓释片和普通胶囊的AUC分别为(209±23)和(195±26) μg·h·mL-1Tmax分别为(6.3±0.8)和(3.4±1.5) h;Cmax分别为(27±4)和(36±5) μg·mL-1Cmin分别为(2.2±1.0)和(0.20±0.20) μg·mL-1Cav分别为(8.7±1.0)和(8.1±1.1) μg·mL-1;FI分别为(293±73)%和(448±91)%;Fr为(114±19)%。结论单剂量实验的双单侧检验结果表明:缓释片和普通胶囊生物等效;缓释片具有良好的缓释效果。多剂量实验结果表明:缓释片和普通胶囊生物等效;缓释片的波动系数优于普通胶囊。  相似文献   
83.
目的:研究依诺沙星(ENX)的角膜透过性,为其处方设计提供理论基础.方法:采用体外扩散实验考察在多种渗透促进剂条件下ENX的离体兔眼角膜透过性.结果:1%的泊洛沙姆F68和2%羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)分别使ENX的表观渗透系数增加1.65和2.05倍,与对照组呈现显著性差异(P<0.01),而0.5%乙二胺四乙酸二钠(EDTA)与0.05%月桂氮(艹卓)酮(Azone)未能显著增大ENX的表观渗透系数(P>0.05);所有渗透促进剂均未显著改变ENX透过角膜的滞后时间;0.05% Azone和1% F68对眼组织具有刺激性.结论:2% HP-β-CD能够显著增加ENX的表观渗透系数,且对角膜无明显刺激性.  相似文献   
84.
目的:探讨加替沙星凝胶滴耳剂质量控制和稳定性.方法:建立含量测定的紫外分光光度法,考察制剂的性状、pH值和稳定性.结果:最大吸收波长为292 nm,在该波长处,回归方程A=0.087 6C 8×10-4,r=0.999 9(n=5);pH值为5.7,制剂稳定,含量测定不受基质的干扰,平均回收率为100.15%,RSD为0.27%(n=5).结论:该制剂稳定性好,含量测定的方法可靠.  相似文献   
85.
左氧氟沙星为高效和广谱第3代喹诺酮类抗菌药,是氧氟沙星的左旋体,临床应用广泛,适用于各种感染性疾病的治疗.左氧氟沙星注射剂有4种形式:单组分水合物、盐酸盐、乳酸盐和甲磺酸盐.本文综述近年来采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星注射液与43种常用药物的配伍后外观、pH值、含量等变化,为临床左氧氟沙星注射液的合理应用提供参考.  相似文献   
86.
目的:评价氟罗沙星和氧氟沙星治疗细菌性感染的经济性.方法:治疗组患者35例,使用氟罗沙星0.3 g,静脉滴注,1次/d共10.5 d;对照组患者32例,使用氧氟沙星0.3 g,静脉滴注,2次/d,共10.5 d.运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果:2种方案的成本-效果比(C/E)分别为22.87,20.43,效果(以有效率表示)分别为91%,84%(P>0.05).结论:氧氟沙星经济性最佳,氟罗沙星市场价格太贵,建议厂商重新考虑市场的药品定价策略.  相似文献   
87.
小儿腹泻是一组由多病原、多因素引起的以大便次数增多和大便性状改变为特点的消化道综合征,是我国婴幼儿最常见的一疾病之一。严重威胁着儿童的健康及生长发育。以往多采用口服药物和输液治疗,不容易被小儿接受,我科自2003年开始使用经皮给药治疗仪,治疗小儿腹泻64例,并设对照组40例,取得满意疗效,现将结果报告如下:  相似文献   
88.
随着市场经济的逐步深入和医药卫生事业的发展,药品流通市场日趋活跃。不合格药品还在流人市场,严重影响了人民的身体健康,为此必须加强对药品质量的监督和管理,不断提高药品质量,以确保人民用药安全、有效。  相似文献   
89.
达路TALU     
[通用名]氯诺昔康,Lornoxicam. [化学名称]6-氯-4-羟基-2-甲基-3-(2-毗啶胺基甲酰基)-2H-噻吩并[2,3-C]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物.  相似文献   
90.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号