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医药卫生 | 121篇 |
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1994年 | 6篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
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病灶内切除与整块切除治疗骨巨细胞瘤的比较研究——4个相关研究的Meta分析 总被引:1,自引:2,他引:1
目的用Meta分析的方法对国内外已发表的高质量的有关比较病灶内切除术和整块切除术对骨巨细胞瘤患者术后复发率和并发症发生率影响的临床研究进行综合定量分析,为骨巨细胞瘤的外科治疗模式的选择提供参考依据。方法收集已公开发表的有关病灶内切除与整块切除治疗骨巨细胞瘤所有随访严密的随机对照研究或设计良好的非随机对照研究,按Meta分析的要求对检索到的原始研究的质量进行评估,对符合条件的所有研究结果用Meta分析专用统计软件RevMan4.2版进行统计分析,计算病灶内切除术相对整块切除术其复发及并发症发生危险的优势比(OR),评价病灶内切除术与整块切除术对GCT患者复发及并发症发生的影响。结果符合纳入标准的文献4篇,总样本量156例。其中病灶内切除术组83例,复发8例,发生并发症5例;整块切除术组73例,复发2例,发生并发症26例;合并OR复发=3.16,95%可信区间0.81~12.30,合并OR并发症=0.12,95%可信区间0.04~0.32。结论两种手术治疗模式对术后GCT复发的影响无统计学意义,还不能说明两种术式术后GCT复发率有差别。两种手术治疗模式对术后并发症发生的影响有统计学意义,病灶内切除组的并发症发生优势比整块切除组低88%。 相似文献
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目的:探讨葡萄糖酸钙联合地塞米松预防剖宫产出血的可行性.方法:将未临产而行剖宫产的孕妇200例随机分为观察组和对照组,每组各100例.观察组剖宫产术前联合应用葡萄糖酸钙和地塞米松,对照组术前不予葡萄糖酸钙及地塞米松;2组孕妇均于胎儿娩出后宫体注射缩宫素20 U.比较2组术中出血量及术后24 h内出血量.结果:观察组术中出血量及术后24 h内出血量均少于对照组.结论:剖宫产术前使用葡萄糖酸钙及地塞米松可以更好地预防产后出血,且费用低廉、应用方便,值得临床推广. 相似文献
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目的:探讨CXC类趋化因子受体4(CXCR4)、血管内皮生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达和临床意义.方法:采用免疫组化法检测手术切除的86例NSCLC组织标本、13例胸壁肺癌转移瘤标本和20例正常肺组织中CXCR4、VEGF的表达,分析其表达与患者临床病理特征之间的关系,探讨两者之间的相互关系.结果:正常肺组织、NSCLC组织、胸壁转移瘤组织中CXCR4的表达依次增高,具有统计学差异(P<0.05).VEGF在胸壁转移瘤、正常肺组织、NSCLC组织中的表达依次增高,具有统计学差异(P<0.05).NSCLC组织中CXCR4、VEGF的表达分别与淋巴结转移、TNM分期相关(P<0.05).CXCR4、VEGF阳性表达呈正相关(P<0.05).结论:CXCR4-VEGF信息通路可能在非小细胞肺癌转移过程中起作用,CXCR4、VEGF可作为监测非小细胞肺癌的生物学指标,针对CXCR4的靶向治疗可为非小细胞肺癌治疗提供新思路. 相似文献
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背景:低氧可通过多种途径作用于成骨细胞影响骨代谢,对骨生成、骨愈合等产生负面影响。目的:观察低氧对体外培养大鼠成骨细胞增殖、分化的影响,并探讨其分子机制。方法:分离培养新生Wistar大鼠颅盖骨成骨细胞,取第2代细胞分别在常氧(体积分数20%O2)与低氧(体积分数3%O2)条件下培养。结果与结论:低氧组成骨细胞增殖、碱性磷酸酶活性、骨钙素水平及茜素红结节形成数量均明显低于常氧组(P〈0.05或P〈0.01),说明缺氧条件对成骨细胞的增殖、分化及功能有抑制作用;低氧组骨形成发生蛋白2及Runx2表达低于常氧组(P〈0.05或P〈0.01),说明低氧条件下大鼠成骨细胞Runx2、骨形成发生蛋白2的表达受抑制。结果表明低氧可通过抑制大鼠成骨细胞的Runx2、骨形成发生蛋白2的表达进一步抑制成骨细胞的增殖与分化。 相似文献
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腺病毒介导入VEGF165和ANG-1双基因转染大鼠BMSCs及对其增殖的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨携带人血管内皮细胞生长因子165(VEGF165)和血管生成素-1(ANG-1)双基因的腺病毒表达载体pAd-VIA转染大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)的体外表达及对BMSCs增殖的影响.[方法]将本室构建的编码人VEGF165和ANG-1双基因的腺病毒质粒pAd-VIA在QBI-293A细胞内进行包装和扩增,体外转染大鼠BMSCs,通过绿色荧光蛋白(GFP)表达、Western-blotting、酶联免疫吸附分析(ELISA)方法检测外源基因的表达,利用MTT法检测MOI(multiplicity of infection)=50、100、200、400 pfu/cell不同浓度腺病毒转染后对BMSCs增殖活性的影响.[结果]重组腺病毒质粒pAd-VIA在QBI-293A细胞内成功包装和扩增,体外转染BMSCs后,有大量的GFP 表达,Western-blotting检测显示,转染组与VEGF165和ANG-1抗体结合,在45 KD和14.4 KD左右出现印迹条带;ELISA结果显示:转染组第1、2、3 d,上清中的VEGF165浓度和ANG-1浓度持续增加,未转染组均未检测到外源基因的表达,差异有统计学意义(P<0.01);不同浓度的腺病毒载体转染BMSCs后,促进细胞增殖,细胞生长曲线上移,在1、3、5、7 d转染组的OD值均大于未转染组,差异有统计学意义(P<0.01),第9 d,细胞进入平台期,转染组和未转染组的OD值差异无统计学意义(P>0.05).[结论]重组腺病毒pAd-VIA转染大鼠BMSCs后,外源基因在体外得到有效表达,同时在观察时间内可以促进大鼠BMSCs的增殖. 相似文献