伊立替康联合奈达铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的临床观察

目的评价伊立替康（CTP-11）联合奈达铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 48例经病理或细胞学诊断为广泛期小细胞肺癌患者接受伊立替康90mg/m2,d1、8;奈达铂80mg/m2,分3天静脉滴注。每3周为1个周期,用药至疾病进展或化疗相关毒副反应不能耐受时观察疗效。结果 48例入选患者均可评价疗效,有效率为89.6%,疾病控制率达95.8%,中位总生存期为13.5个月,中位无疾病进展时间（TTP）为7.6个月。主要不良反应为Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞下降（33.3%）、腹泻（16.7%）和恶心、呕吐（4.2%）等。结论伊利替康联合奈达铂一线治疗广泛期小细胞肺癌安全、有效,可作为一线化疗方案的选择。     

贝伐单抗在恶性脑胶质瘤中应用

恶性脑胶质瘤细胞的生长依赖于肿瘤血管生成,血管内皮生长因子（VEGF）是其有效治疗靶点。贝伐单抗可选择性结合VEGF,抑制肿瘤血管形成,从而达到抗肿瘤目的。全文就贝伐单抗在恶性脑胶质瘤中的应用情况作一介绍。     

伊立替康联合奈达铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的临床观察

目的评价伊立替康(CTP-11)联合奈达铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 48例经病理或细胞学诊断为广泛期小细胞肺癌患者接受伊立替康90mg/m2,d1、8;奈达铂80mg/m2,分3天静脉滴注。每3周为1个周期,用药至疾病进展或化疗相关毒副反应不能耐受时观察疗效。结果 48例入选患者均可评价疗效,有效率为89.6%,疾病控制率达95.8%,中位总生存期为13.5个月,中位无疾病进展时间(TTP)为7.6个月。主要不良反应为Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞下降(33.3%)、腹泻(16.7%)和恶心、呕吐(4.2%)等。结论伊利替康联合奈达铂一线治疗广泛期小细胞肺癌安全、有效,可作为一线化疗方案的选择。     

加顺铂或卡铂的CMF方案治疗晚期乳腺癌的疗效比较

１９８７年至１９９２年我科使用含卡铂方案（主要是ＣＭＦ＋卡铂治疗转移性乳腺癌２０例，含顺铂方案（ＣＭＦ＋顺铂）治疗２２例。结果含卡铂组有效率为４５％。其中ＣＲ率为１５％，含顺铂组有效率为５０％，ＣＲ率为１０％，两者无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。两方案的毒性主要是骨髓抑制，三系均有减少，含卡铂方案对血小板和红细胞的抑制比含顺铂方案大，而胃肠道毒性则相反。     

初治"三阴"性复发转移性乳腺癌化疗疗效回顾性分析

目的回顾性分析初治的雌孕激素受体(ER/PR)及HER_2均阴性(简称"三阴")的复发转移性乳腺癌的化疗疗效,寻求最佳一线化疗方案。方法311例初治的"三阴"性复发转移性乳腺癌患者采用一线化疗,96例患者采用AC(吡柔比星 环磷酰胺)方案,84例患者采用AT(吡柔比星 紫杉醇)方案,65例患者采用TC(紫杉醇 卡铂)方案,66例患者采用GT(吉西它滨 紫杉醇)方案,直至肿瘤进展。结果AC方案组总反应率(ORR)、中位疾病进展时间(mTTP)、中位总生存(mOS)均明显优于其他组,差异均有显著性(P<0.05),而AT组、TC组、GT组在ORR、mTTP、mOS方面均相似,差异均无显著性(P>0.05)。结论在初治的"三阴"性复发转移性乳腺癌患者中,AC方案是目前最有效的联合方案之一,一线治疗有效率高达87.5%,值得推荐。     

VP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的疗效比较

目的；比较ＶＰ方案与ＭＶＰ方案对非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的治疗效果。方法：７８例患者分别用ＶＰ（ＶＤＳ＋ＤＤＰ）方案和ＭＶＰ（ＭＭＣ＋ＶＰ）方案治疗。结果：ＶＰ组和ＭＶＰ组有效分别为４５．７％和４７．２％，两者无显著怀差异。分析诸因素对疗效的影响发现，病期早较病期晚疗效好。生活质量评估Ｋａｍｏｆｓｋｙ评分一升高为７１．４％，ＭＶＰ组为６９．４％，两组无显著性差异。骨髓抑制为限制性毒性，白细胞下降     

康泉防治化疗所致恶心呕吐的临床观察

自1994年8月至1995年1月，将康泉用于既往化疗时用胃复安等止吐药仍出现呕吐的患者，观察30例次的止吐效果。所有病例均在化疗前30分钟一次静脉注射康泉3mg十生理盐水40ml。化疗方案根据不同病种选择，其中80％的患者使用含顺铂方案。结果控制呕吐的有效率为60．0％～90．0％，恶心有效率73．3％～96．7％。康泉的毒副反应轻微。     

VDS—DDP方案与CAP方案治疗非小细胞肺癌的疗效比较

59例晚期非小细胞肺癌分别作VDS-DDP方案和CAP方案治疗，其中VDS-DDP方案27例，获CR1例，PR11例，有效率48．1％（12／27）；CAP方案32例，获CR1例，PR14例，有效率46．8％（15／32）。统计学分析两组无显著性差异。分析诸因素对疗效的影响，发现病期早较病期晚疗效好。生活质量评估Karnofsky评分VDS－DDP组升高为70．4％（19／27），CAP组为68．8％（22／32）。两组无显著性差异。骨髓抑制为限量性毒性，白细胞下降分别为74．1％和71．9％，但无1例发生感染，亦无其他严重毒副反应发生。作者认为，VDS－DDP方案与CAP方案一样，疗效确切，毒副反应轻，可作为治疗非小细胞肺癌的又一有效方案，而早期诊断和早期治疗是提高疗效的重要手段。     

康泉防治化疗所致恶心呕吐的临床观察

 自1994年8月至1995年1月，将康泉用于既往化疗时用胃复安等止吐药仍出现呕吐的患者，观察30例次的止吐效果。所有病例均在化疗前30分钟一次静脉注射康泉3mg十生理盐水40ml。化疗方案根据不同病种选择，其中80%的患者使用含顺铂方案。结果控制呕吐的有效率为60．0%～90．0%，恶心有效率73．3%～96．7%。康泉的毒副反应轻微。     

HDCF/5-Fu加DDP方案治疗晚期恶性肿瘤

［目的］观察HDCF／5－Fu加DDP方案治疗多种恶性肿瘤的治疗效果和毒性反应。[方法］38例晚期恶性肿瘤患者使用HDCF／5－Fu＋DDP方案治疗。[结果］38例患者中18例有效,有效率为47.4％。骨髓抑制较轻,部分患者有胃肠道反应,无其他严重毒副反应发生,［结论]HDCF/5－Fu加DDP方案是治疗多种恶性肿瘤有效且可以耐受的方案。