乌头注射液对小鼠的毒效动力学研究

 目的：测定乌头注射液的药动学参数，为临床合理用药提供科学依据。方法：以小鼠的急性死亡率为指标，先后两次ip给药，测定首次给药后不同时间药物的体存量，再进行房室模型拟合和药动学参数估算。结果：小鼠ip给药后，药物的消除呈一级动力学过程，并符合一室模型。其表观消除速率常数k为0.00117min^-1，其表观半衰期为59.23min。结论：目前临床一日2次给药间隔时间太长，如果每8h给药1次，首次倍量，可能会进一步提高疗效降低毒副作用。     

薄层扫描法测定丹红注射液中原儿茶醛含量

目的测定丹红注射液中原儿茶醛含量.方法以乙醚萃取并制成供试品,以薄层扫描法测定.结果平均回收率为97.5%,RSD=2.9%.3批样品中的原儿茶醛含量分别为21.92,22.84,18.16mg*L-1.结论本法简便、快速、灵敏,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

黄芪注射液与4种输液的配伍实验

目的 :研究黄芪注射液与 0 9%氯化钠、5 %葡萄糖、1 0 %葡萄糖、葡萄糖氯化钠注射液的配伍变化。方法 :观察配伍后的输液外观、pH值以及微粒数的变化情况。结果 :配伍后的药液外观无明显变化 ,pH值均有所改变 ,输液中的微粒数明显增加。结论 :黄芪注射液最适于与 0 9%氯化钠注射液配伍     

加强生产过程的验证,提高输液质量

１验证的定义ＷＨＯ１９９２年版的ＧＭＰ对验证作了如下的定义：验证系指“能证实任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能导致预期结果的有文件证明的行为”。［１］２验证的意义２．１产品质量得到保证验证了的工艺为产品的质量提供了可靠的保证。２．２增加...     

丹红注射液中原儿茶醛的含量测定

本采用TLCS法测定了三拟丹红注射液中原儿茶醛的含量，测得样品加收率为97．53％，最大变异系数为2．86％，方法简单，快速，重现性好，灵敏度高，是控制本品内在质量的较理想方法。     

丹红注射液中总黄酮的含量测定

目的测定丹红注射液中的红花总黄酮含量.方法采用分光光度法测定.结果平均回收率为100.16%,RSD为0.77%,3批样品中红花总黄酮的含量分别为2.36,2.30,2.32 g·L-1.结论本方法简便、准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法.     

丹红注射液细菌内毒素检查法的研究

目的建立丹红注射液细菌内毒素检查法以替代家兔热原检查法。方法按中国药典2000年版二部附录收载的细菌内毒素检查方法和指导原则进行实验。结果丹红注射液1→4倍稀释后对鲎试剂无干扰作用。结论细菌内毒素检查法可用于丹红注射液的热原检查。     

常见中药及其中成药的不良反应

为提高对中药不良反应的认识。保证临床安全用药、对常见中药和中成药制剂的致敏反应、毒副作用和临床表现进行了综述，对160种常用中药所致的2788例不良反应进行了解析，明确了引起不良反应的主要药物类别，提出了预防不良反应的对策。