131Ⅰ-β-CIT细菌内毒素检测方法研究

帕金森氏病 (ＰＤ)是一种进行性的多巴胺神经元变性疾病。多巴胺转运体 (ＤＡＴ)位于多巴胺神经元突触前膜 ,其变化可直接影响突触中多巴胺的浓度。新研制的放射性显像剂13 1Ⅰ - β-ＣＩＴ (13 1Ⅰ - 2 β -ｃａｒｂｏｍｅｔｈｏｘｙ - 3β - [4 -ｉｏｄｏｐｈｅｎｙｌ]-ｔｒｏｐｉｎｅ)可与ＤＡＴ高亲和力、高特异性地结合 ,因此利用这种示踪剂进行ＤＡＴ显像 ,对ＰＤ等多种神经疾病的发病机制、诊断及疗效评价表 1 鲎试剂灵敏度复核试管编号 内毒素浓度 (ＥＵ·ｍｌ- 1 )1 0 0 5 0 2 5 0 1 2 5 阴　性对　照1 + + - - - -2 + + - - …     

放射性碘化IBZM的细菌内毒素检查法

目的:建立“放射性碘化IBZM”的细菌内毒素检查方法。方法:按“细菌内毒素检查法”操作。结果:样品对鲎试剂无干扰作用。结论:细菌内毒素检查法适用于检测“放射性碘化IBZM”。     

咽炎颗粒的提取工艺研究及对急性咽炎的临床观察

目的 :对咽炎颗粒的提取工艺进行优选及观察其对急性咽炎的临床疗效。方法 :①正交实验法 ,以收得率为指标 ,对提取时间、溶剂量、次数进行考察 ;②以随机对照方法将 4 4例急性咽炎患者分为治疗组和对照组 ,治疗组 (咽炎颗粒 ) 2 9例 ,对照组 (玄脉甘桔颗粒 ) 15例。结果 :提取工艺中加入 10倍水量 ,煎煮 1 5小时 ,共三次是最佳提取方案 ;临床观察的治疗组和对照组在年龄、性别、病情程度上无差别 ,急性咽炎治疗组总有效率 82 7% ,总显效率 5 1 8% ,对照组总效率 5 3 5 % ,总显效率 2 0 0 %。经统计学处理 ,治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :咽炎颗粒对治疗急性咽炎有较好的治疗作用 ,优选工艺简便、可行、省时、重现性好 ,为生产工艺改进提供了实验依据     

创伤后应激谱系障碍

1谱系障碍ICD和DSM诊断系统的出现为精神科临床工作者提供了可操作性的标准,是现代精神病学的重要发展。但是精神疾病如此的复杂,现有的诊断和分类系统能够客观的反映精神疾病的真实面貌吗?这样的疑问似乎从未停止过。有两个耐人寻味的问题值得思索和讨论：1．现有的诊断标准大多为诊断的实施设定了“阈”(threshold),即诊断标准中所需的症状的数目、严重度以及持续时间,只有达到了阈值才能     

吸烟行为对男性慢性精神分裂症患者临床结局的影响分析

目的探讨吸烟行为对男性慢性精神分裂症患者的临床结局的影响。方法选取在我院接受长期住院治疗的男性慢性精神分裂症患者95例,根据患者是否吸烟,将这95例患者分为吸烟组(n=65)和非吸烟组(n=30)。使用住院护士观察量表(NOSIE)评价患者的精神状况和日常状况,采用连续作业测验(CPT)对患者进行测试,评价两组患者的认知功能。采用阳性和阴性症状量表评价两组患者的精神症状。结果 NOSIE量表结果显示,吸烟组患者的社会能力、社会兴趣、总积极因子和总分显著高于对照组(P0.05),吸烟组患者的精神病因子、迟缓因子、总消极因子显著低于非吸烟组患者(P0.05),根据尼古丁依赖系数,进一步将吸烟组患者分为重度尼古丁依赖组和轻度尼古丁依赖组,CPT测验结果表明,重度尼古丁依赖组患者的CPT正确反应数显著高于轻度尼古丁依赖组和非吸烟组(P0.05),而轻度尼古丁依赖组和非吸烟组患者的CPT正确反应系数差异无统计学意义(P0.05)。吸烟组患者的PANSS总分和阴性症状量表评分显著低于非吸烟组患者(P0.05)。吸烟组患者绝望情绪得分低于非吸烟组,差异有统计学意义(P0.05)。结论吸烟是一种会给人体健康带来多种危害的行为,但是对慢性精神分裂症患者的认知功能和精神分裂症状可能具有一定的改善作用。     

精神分裂症伴肺结核死亡48例临床分析

目的 调查近十年精神分裂症伴肺结核患者死亡情况，并分析相关因素。方法 通过查阅病史对1994年1月1日至2003年12月31日间精神分裂症伴肺结核227例死亡组与对照组的临床资料分析。结果 精神分裂症伴肺结核的病死率为21．14％；死亡组结核病程、吸烟史明显长于对照组，红细胞沉降率（ESR）、白细胞计数（WBC）以及BPRS猜疑因子等明显高于对照组，红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）以及血浆白蛋白（A）等明显低于对照组，结核病灶范围与对照组比较差异有统计学意义（均P〈0．05）；死亡组复治例数、痰结核菌检查阳性例数、有肺结核急症和严重躯体合并症例数等均高于对照组，差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论 精神分裂症伴肺结核相关临床特征对导致患者死亡有重要影响，应重视躯体合并症和精神症状对患者抗结核疗效及预后的影响。     

氟康唑胶囊溶出度检查方法改进

目的　采用改进后的溶出度检查法测定氟康唑胶囊溶出度。方法　增加空胶囊的空白试验 ,检测出的结果经空白试验校正 ,计算氟康唑胶囊的溶出度。结果　经校正后的溶出度符合药典标准。结论　该方法简便合理 ,适用于胶囊类药物的溶出度检查。     

薄层扫描法测定产妇安煎膏剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立产妇安中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用D101大孔树脂处理样品，再用薄层扫描法测定含量(λs=530nm，λr=700nm)。结果 黄芪甲苷的线性范围为1．0—5．0μg(r=0．9970)，加样回收率为99．4％，RSD=2．3％(n=5)。结论 本法简便、快速、准确，可作为测定产妇安中黄芪甲苷含量的方法。     

抗感冒药ADR的临床特征及ADR发生的相关因素分析

目的研究抗感冒药ADR的临床特征及发生的相关因素。方法收集《中国药学文摘》1992年-2002年共10年国内期刊发表的抗感冒药的ADR病例从性别、年龄、用药途径、发生时间、临床表现等方面探讨抗感冒药ADR发生。结果共收集抗感冒药所致ADR620例，涉及146篇文献38种抗感冒药。主要表现为：血尿394例，消化道出血48例，过敏反应48例，死亡4例。病例年龄主要集中在18岁以下：共512例。ADR主要发生在用药后72小时内，约91％的患者预后良好。结论合并用药、患者体质、年龄等因素均会影响抗感冒药ADR的发生。