IL-10的研究进展

IL 10是一种独特的细胞因子 ,它能抑制单核 /巨噬细胞系统活化以及单核因子和炎症细胞因子的合成。本文综述其在生物学作用、与疾病间的关系、基因表达调控、基因多态性等方面的研究进展     

手法联合牵引治疗儿童一过性髋关节滑膜炎疗效观察

髋关节一过性滑膜炎是一种非特异性炎症引起的以短暂性急性疼痛、肿胀和积液为主要表现的病症。中医称此病为髋错缝、掰髋、闪胯、滑胯等[1]。由于儿童肌肉发育尚未成熟,韧带和关节囊松弛,所以髋关节扭伤的机会较多,一过性髋关节滑膜炎是10岁以下儿童髋关节疼痛常见的原因之一[2]。笔者于2004年12月~2005年12月应用手法配合牵引治疗此病30例,并与口服消炎镇痛药、局部药酒外擦的30例进行对照,现报道如下。1资料与方法1·1临床资料60例患者来源于本院直属门诊,均符合《实用骨科手册》中儿童髋关节一过性滑膜炎的诊断标准[3],并经各种理化检查…     

妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病护理体会

目的:探讨妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的常规护理和综合护理对其治疗效果的影响.方法:将研究对象120例随机分为对照组(n=60)和观察组(n=60),对照组应用常规护理方法,观察组应用综合护理方法.结果:通过实验,对照组治疗有效率为88.33％,观察组的治疗有效率为98.33％,观察组的治疗有效率高于对照组(P＜0.05),具有统计学意义.将对照组和观察组患者护理后的满意率进行比较,发现观察组患者护理后的满意率为100％,对照组患者护理后的满意率为88.33％,具有统计学意义.结论:综合护理对妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的治疗有效率高,复发低,患者对综合护理满意度高,值的临床推广.     

针刺合手法治疗胸椎错位并心律异常13例

笔者近年采用针刺合手法治疗13例胸椎错位并发心律紊乱患者,疗效满意,现将治疗体会报道如下.     

250例小儿肱骨髁上骨折治疗Baumann角测量临床观察

肘内翻畸形是小儿肱骨髁上骨折的常见并发症之一，临床上多用携带角来判定肘关节是否发生内翻畸形。然而，在实践中，对携带角的测定受到一些因素的限制，其中最突出的是肱骨髁上骨折复位后多以屈肘姿势固定，故在骨折愈合前常无法对携带角进行准确测量。1998～2002年7月笔者用Baumann角测定代替复位术后携带角的测定，对250例小儿肱骨髁上骨折进行了临床观察，总结分析如下。     

抗菌和抑酸药物治疗十二指肠溃疡的比较

目的 :通过对活动性十二指肠溃疡 (DN)伴幽门螺杆菌 (HP)阳性患者采用单一抗菌、抑酸 ,及抗菌联合抑酸治疗效果的比较 ,探讨抗菌与抑酸联合的优越性。方法 :选用活动性 DU伴 HP阳性患者 46例 ,分为抑酸组 ,抗菌组 ,抑酸 +抗菌组。以两周为 1个疗程 ,结束治疗一个月后复查内镜及 HP。结果 :抑酸 +抗菌组溃疡愈合率高 ,症状缓解迅速 ,复发率低。结论 :抑酸联合抗菌治疗是活动性 DU伴 HP阳性患者的理想选择     

肩肱关节与肩胛骨运动动态下X线照片观察研究

目的：观察肩胛骨运动与肩肱关节运动的关系。方法：选肩部无损伤疾病的青春期男女21名，分别在肩肱关节中立位，外展45°-90°，上举135°-180°的状态下，摄x线肩关节正位片，依次测量上述运动下肩胛骨活动度。结果：肩肱关节外展45°起至上举到1800肩胛骨同时外展25°-75°.结论：肩肱关节外展运动必须有肩胛骨外展活动才能完成。     

用嗜热菌蛋白酶进行人肠上皮细胞分离培养

目的探讨人肠上皮细胞(intestinal epithelial cell,IEC)的分离、培养及鉴定方法,为进一步研究IEC提供合适的细胞模型.方法取4～6个月合法引产胎儿小肠,用嗜热菌蛋白酶消化分离IEC,接种于含多种促IEC生长的营养成分的DMEM培养液内,根据IEC和成纤维细胞贴壁时间的差异来纯化IEC,通过观察IEC生长状态、形态特征、超微结构及检测上皮细胞膜抗原对IEC进行鉴定.结果嗜热菌蛋白酶消化2 h可分离出大量的健全绒毛隐窝单位,进一步培养获得的IEC,上皮细胞膜抗原均呈阳性.结论选用嗜热菌蛋白酶作为分离IEC的消化酶,可获得较纯的IEC,完全可供相关实验研究之用.     

爆炸冲击波所致轻度颅脑损伤的诊断与处理

爆炸冲击波引起的创伤性颅脑损伤(bTBI)是战场上最常见的损伤,大多数患者是轻度的颅脑创伤(mTBI)。常规的临床影像技术如CT不能检测出mTBI的脑部变化,并且这类损伤的功能意义目前还有争议,最近几年出现的新技术能敏感地检测出脑组织的细微异常,因此在mTBI的诊断中起非常中的作用。笔者主要综述爆炸冲击波所致mTBI诊断的相关进展。     

少突胶质前体细胞的培养、鉴定及巨噬细胞移动抑制因子对其促增殖作用研究

目的少突胶质细胞是中枢神经系统的重要组成部分。本文探讨获取小鼠高纯度少突胶质前体细胞系的培养及鉴定方法,以及巨噬细胞移动抑制因子（MIF）对其增殖活性的调节。方法取新生（0-2 d）C57B6小鼠的大脑皮层进行混合胶质细胞培养,在9-10 d时采用振荡、差速贴壁的方法分离、纯化少突胶质前体细胞,然后用添加了神经营养因子（N2）、血小板衍生生长因子-AA（PDGF-AA）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的无血清培养基培养。倒置显微镜下每天观察细胞的生长情况,免疫荧光法对表面抗原进行细胞鉴定。然后按104个细胞/孔加入96孔板培养,细胞70%-80%融合时用不同浓度MIF处理细胞,48 h后用甲基噻唑基四唑（MTT）检测细胞增殖程度。结果获得纯度90%以上少突胶质前体细胞（OPCs）,少突胶质前体细胞NG2及血小板衍生生长因子受体（PDGFR）抗体阳性;胶质细丝酸性蛋白（GFAP）及髓鞘碱性蛋白（MBP）均为阴性。MTT检测结果显示低剂量的MIF能促进OPCs的增殖,并具有剂量效应关系;高剂量MIF则抑制OPCs的增殖。结论通过振荡及差速贴壁法并结合少突胶质细胞定向培养基可以成功获得高纯度的OPCs,MIF能以剂量效应关系促进OPCs增殖。为进一步深入探讨其相关机制及OPCs移植治疗脊髓损伤奠定基础。