基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的皖贝母生物碱类化学成分分析

目的：采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法（UPLC-Q-TOF-MS/MS）对皖贝母醇提取物的生物碱类化学成分进行分析鉴定。方法：采用CORTECS C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,2.7μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸和10 mmol·L–1甲酸铵水溶液,梯度洗脱,流速为0.40 mL·min–1,进样体积为2μL。质谱使用电喷雾离子源（ESI）,正离子模式扫描采集数据。结果：通过二级高分辨质谱分析结合对照品数据及相关文献,共鉴定出皖贝母醇提取物中14个化合物的结构,包括生物碱类成分12个、非生物碱类2个,其中8个成分为首次从皖贝母中鉴定出来。结论：采用UPLC-Q-TOF-MS/MS建立了快速分析皖贝母中生物碱类化学成分的方法,该法快速、准确,为皖贝母生物碱化学成分鉴定提供了新的策略,并为皖贝母质量控制和物质基础研究提供了参考。     

不同产地木通的电化学指纹图谱研究

目的:研究中药木通的电化学指纹图谱,考察反应温度、药材加入量等影响因素,并用电化学指纹图谱对不同产地中药木通进行鉴别。方法:采用B-Z震荡技术,将木通粉末加入以丙二酸为耗散物的BrO~(3-)+H~++Ce~(4+)+丙二酸振荡体系中,用电化学工作站记录数据,用Origin软件绘制电位(E)随时间(t)变化的曲线,计算数据,分析图谱。结果:考察了不同条件对B-Z振荡图谱的影响,获得了不同产地木通的电化学指纹图谱,并对其电化学指纹图谱进行了探讨。确定最佳实验条件为:温度310 K、转速400 r·min~(-1)、药材加入量为0.200 0 g。结论:电化学指纹图谱简便、快速、直观,可方便地用于不同产地木通的区分和鉴别。     

显微鉴定技术在一枝黄花药材鉴别中的应用

目的 对加拿大一枝黄花和一枝黄花进行鉴别,从而控制一枝黄花的药材质量。方法 采用显微鉴定技术对两种样品的叶片进行显微制片并对比观察。结果 一枝黄花和加拿大一枝黄花在叶缘非腺毛的细胞构成数目和叶片下表皮非腺毛的类型方面存在明显差异,一枝黄花叶缘非腺毛常为3～7个细胞,而加拿大一枝黄花叶缘非腺毛多由2～4个细胞构成,加拿大一枝黄花的下表皮具有非鼠尾状的普通非腺毛,而一枝黄花则无。结论 一枝黄花和加拿大一枝黄花在叶片上的显微差异可以作为一枝黄花药材鉴别的参考依据。     

Ⅰ期手术治疗阴茎阴囊转位、尿道下裂合并双侧腹股沟斜疝1例报告

<正>先天性尿道下裂常伴有阴茎下曲畸形,同时伴有阴茎阴囊转位和双侧腹股沟斜疝的病例较少见,我科近期收治1例,采用Ⅰ期手术治疗矫正所有畸形,并同时行双侧斜疝高位结扎术+疝修补术,效果满意,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料患儿,男,1岁5个月,足月顺产,出生后即诊断为尿道下裂,出生后3个月来院就诊,诊断为阴茎阴囊转位+尿道下裂,建议1岁左右来     

Ku80基因沉默联合γ射线对人食管癌细胞移植瘤生长的影响

目的 探讨shRNA抑制Ku80蛋白表达联合照射对裸鼠移植瘤食管癌生长的抑制作用。 方法 构建干扰Ku80载体shRNA-Ku80,采用Western blotting方法观察shRNA干扰Ku80蛋白的表达。将20只裸鼠随机分为对照组、单纯照射组、shRNA-H₂组和联合治疗组,观察裸鼠移植瘤的生长情况。免疫组织化学法检测移植瘤内Ku80表达。结果 成功构建了shRNA-Ku80载体,并挑选出有效的靶序列。Ku80干扰载体和放射对移植瘤生长均有抑制作用,抑瘤率分别为32.0%和39.9%。二者联合作用抑制更显著,抑瘤率为68.9%。shRNA-H2降低移植瘤内Ku80表达58%(t=3.77,P<0.05)。结论 shRNA干扰Ku80联合照射能显著提高食管癌细胞移植瘤的放射效应。     

沙利度胺预防含顺铂方案化疗诱导的延迟性恶心呕吐的临床研究

目的:探讨沙利度胺在预防含顺铂方案化疗引起的延迟性恶心呕吐的作用。方法:80例非小细胞肺癌患者随机分为A、B组,在含顺铂化疗基础上分别加用沙利度胺、甲氧氯普胺治疗延迟性恶心呕吐,观察2组对其控制情况。结果:2组对延迟性恶心呕吐的有效率、完全控制率差异均有统计学意义,但对急性恶心呕吐预防差异无统计学意义。结论:沙利度胺预防延迟性恶心呕吐疗效肯定,安全性较好。     

市售蒲黄商品的品质考察与鉴别

通过对市售蒲黄商品的取样研究发现,目前蒲黄纯品较少,掺假品和伪品多见。本文对市售蒲黄商品进行了比较鉴别,确立蒲黄正伪品的鉴别特征,为蒲黄的品质评价提供相关依据。     

基于酶解法和化学计量学的黄精多糖差异性分析

目的:建立糖苷酶水解下不同品种黄精多糖酶解产物的HPLC指纹图谱,探讨不同品种黄精多糖的差异,为黄精药材多糖质量评价提供参考。方法:黄精多糖经果糖苷酶水解后,采用HPLC建立黄精的指纹图谱;并结合相似度(SA)分析、聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA),对指纹图谱进行分析,研究不同品种黄精多糖的差异。结果:不同品种黄精的多糖HPLC指纹图谱存在差异,共得到17个特异性寡糖片段,均含有果糖、葡萄糖和蔗糖。分析表明,3种基原黄精的种内指纹色谱相似度较高,差异较小,种间差异较大,而黄精混伪品与基原黄精差异明显。结论:不同品种黄精及其混伪品多糖酶解产物的指纹图谱结合化学计量学分析可以成功将黄精按照品种进行分类。所建立的HPLC方法简便、准确,重复性好,可用于黄精药材的多糖的差异研究。     

关于局部麻醉剂加血管收缩剂对心搏出量的影响

为了延长麻醉效果,增加麻醉效力及局部止血的目的,在牙科用局部麻醉剂中加入肾上腺素、去甲肾上腺素等各种血管收缩剂。但对于有高血压或循环系统合并症的患者,作为本剂的适应症是有争论的。本文作者用血管收缩剂加入局部麻醉液,注入实验动物口腔粘膜下,研究循环动态变化。使用的局部麻醉剂为含1∶80000肾上腺素的2%利多卡因;含1∶25000去甲肾上腺素之2%利多卡因和没加血管收缩剂的2%利多卡因。实验方法:杂种成年犬25支,用戊巴比     

shRNA 介导Ku80 基因沉默对食管癌细胞及 裸鼠移植瘤生长的抑制作用

 目的　利用shRNA 抑制Ku80 蛋白表达来研究Ku80 对食管癌细胞和裸鼠移植瘤生长的影响。 方法　采用RNA 干扰技术,构建shRNA2Ku80 载体。用Western blot 和RT2PCR 方法证实RNA 干扰 的有效性和可行性。用MTT 法、克隆形成实验和体内抑瘤实验来研究shRNA 抑制Ku80 表达对食管 癌细胞和裸鼠移植瘤生长的影响。用流式分析法来研究shRNA 抑制Ku80 表达对细胞周期和凋亡的 影响。结果　成功构建了shRNA2Ku80 载体。shRNA 抑制Ku80 表达在体内外抑制食管癌细胞的生 长。shRNA 抑制Ku80 表达使细胞周期阻滞于G2 / M 期,促进射线引起的凋亡。结论　Ku80 在食管癌 的发生、发展中起作用,shRNA 抑制Ku80 表达有望成为肿瘤基因治疗的靶点。