星点设计-效应面法优化硝苯地平分散片处方

目的：以硝苯地平为模型药物,应用星点设计-效应面法优化其分散片处方。方法：采用固体分散技术,以提高硝苯地平的溶解度。以处方中聚乙二醇4000（PEG4000）、交联聚维酮（PVPP）以及交联羧甲基纤维素钠（CCNa）的含量为考察因素,以分散均匀性和10min累积溶出百分率为评价指标,根据星点设计原理进行试验,并用多元线性回归和二次多项式方程拟合指标与影响因素之间的数学模型,经效应面法预测最佳处方。结果：采用二次多项式拟合的相关系数优于线性方程,具有较高的可信度。综合效应面优化和评估结果,最佳处方为固体分散体中硝苯地平：PEG4000=1：4,PVPP占处方的15％,CCNa占处方的8％。结论：通过星点设计-效应面优化法所建立的模型可以用于硝苯地平分散片处方的优化。     

不同固体剂型盐酸吡格列酮制剂的溶出度考察

目的：比较3个厂家不同固体剂型吡格列酮片剂和胶囊剂的溶出度,为临床用药提供参考。方法：采用紫外分光光度法测定吡格列酮含量,桨法测定溶出度,并以威布尔分布模型拟合溶出参数,再对T50,Td,M进行统计分析。结果：3个厂家不同固体剂型中盐酸吡格列酮片剂和胶囊剂的溶出度均符合2005年版《中国药典》规定,其T50,Td,M值两两间均存在显著性差异（P〈0．05）。结论：该方法简便、快速、稳定性好、结果准确,可用于药品制剂的质量控制。     

威灵仙治疗便秘和咳嗽

威灵仙性辛咸温,有祛风湿、治骨鲠之功效,在长期的临床实践中笔者辨证使用于便秘和咳嗽等病证之中,也取得了满意的疗效。便秘威灵仙不但可用于常见的大便秘结症,对一些长年顽秘冷积乃不可多得的良药。例:张某,男,52岁。2000年10月28日初诊,大便秘结时已10余年,5~7天排便1次,需服果导片或番泻叶排便约3年,近2~3月每次服果导片或番泻叶仍难排便,小腹冷痛,肛门坠胀,食少神疲,舌黯淡、苔薄少,脉沉涩。药用:生黄芪20g,生白术15g,当归8g,肉苁蓉、党参各10g,枳壳、桔梗各6g。每日1剂。5日后大便虽行不畅,上方加威灵仙20g。2剂后即大便畅行,余症亦平…     

急性阑尾炎的声像图诊断及误诊分析

本文对怀疑急性阑尾炎的150例超声诊断与手术病理结果作了对比,回顾性的探讨了各型阑尾炎的声像图特点,并对误诊病例进行了分析.1 临床资料本组150例均为下腹或右下腹部疼痛疑诊急性阑尾炎而收入院的患者.男76例,女74例,年龄6～65岁.从发病到超声检查时间为4小时～14天.使用仪器EVB-415;SI-400;均为3.5MHz线阵探头.患者取仰卧位,常规右下腹及盆腔探查.     

红花籽油口服乳剂的制备

红花籽油系菊科植物红花 Carthamus tinctoriusL.的种子提取的油。主要成分为亚油酸 (含量高达73%～ 85 % )、亚麻酸、油酸、磷脂、维生素等。具有降低胆固醇、稳定血压、增进体质、促进微循环 ,恢复神经功能 [1]。此外 ,不饱和脂肪酸 ,特别是亚油酸、油酸、亚麻酸和花生四烯酸具有抑制肿瘤生长作用 ,有良好的食用价值和辅助治疗作用 [2 ,3 ]。为开发红花籽油新剂型和探索新用途 ,本研究将红花籽油制成口服乳剂 ,对影响因素进行了考察。1　仪器与材料JRJ- 30 0 - I型剪切乳化搅拌机 (上海标本模型厂 ) ,DS2 0 0高速组织捣碎机 (江苏江阴…     

水肿病人肌肉注射的技巧

临床工作中,我们经常遇到各种原因引起的水肿病人,按照传统的方法肌肉注射,药液和水肿液在拔针后易返溢和外渗,我们采取以下办法,取得满意效果.     

精神分裂症重返社会后心理障碍及相关问题分析

精神分裂症患者痊愈后重返社会活动将产生各种心理障碍。许多研究已经对其外在因素如:社会因素、家庭与婚姻等与心理障碍的关系进行了分析,相对其自身的因素如:性别个性、文化水平等与心理障碍的关系报道较少。作者从精神分裂症患者的自身因素分析与重返社会后心理障碍的关系。     

尿频经方异治3则

<正>尿频是以小便频数为特征的疾病,病因复杂,可能与肾﹑泌尿﹑内分泌系的原发或者继发性疾病,神经功能改变等多种因素有关。中医学认为,尿频的发生多由脾肾气(阴)虚,湿热蕴结下焦,导致膀胱气化﹑升提固摄功能失常所致。病位与肾膀胱有关。它虽为常见病,但是临床上有时疗效并不理想。从《伤寒论》和《金匮要略》中我们可以看到,仲景治疗小便改变的病证,不单从肾膀胱,还从肝     

左卡尼汀口服液稳定性的研究

目的:研究左卡尼汀口服液的稳定性,并预测其在室温下的有效期.方法:采用HPLC法测定口服液中左卡尼汀的含量,用经典恒温法预测其有效期.结果:左卡尼汀口服液的降解过程符合一级动力学过程;经典恒温法测得左卡尼汀口服液在25℃的分解速度常数K25 ℃=9.190 49E-05,在25℃下存放其有效期t0.9=3.19年.结论:左卡尼汀口服液有效期暂定为3.0年.