紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期鼻咽癌的临床观察

目的评价紫杉醇联合顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)方案(TPF)治疗晚期鼻咽癌的疗效和毒性反应。方法采用TPF方案治疗晚期鼻咽癌15例,紫杉醇135mg/m2d1,DDP20mg/m2d1~5,5-FU750mg/m2d1~5 C IV每3周重复,所有病人均接受至少两个疗程以上化疗。结果本组有效率73.4%,毒性主要为骨髓抑制、消化道反应及肌肉关节痛,多为Ⅱ、Ⅲ度,可耐受。结论TPF方案是治疗晚期鼻咽癌有效安全的方案。     

肺结核并发真菌感染26例临床分析

我科2005～2007年收治肺结核合并真菌感染患者26例，现将其临床资料分析如下。 1 临床资料 1.1一般资料本组男12例、女14例，年龄38～78岁，肺结核病史3～30年。患者均有持续发热（体温37，4～39，7℃）、畏寒、咳嗽、乏力、咳黏痰、胸痛、     

冻融人脐血树突状细胞瘤苗的生物学特征

目的 利用杂交瘤技术制备脐血树突状细胞和食管癌细胞融合瘤苗,低温冻存,研究冻融后融合瘤苗的生物学特征.方法免疫磁珠法分离脐血CD34 干细胞,多种细胞因子联合诱导扩增为成熟树突状细胞(DC).聚乙二醇(PEG)融合DC与食管癌细胞EC109,免疫磁珠法筛选阳性克隆EC109-DC为融合瘤苗.-80℃低温冻存;流式细胞术鉴定冻融前后融合瘤苗免疫表型;绘制冻融后融合瘤苗生长曲线;四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定EC109-DC融合瘤苗诱导T淋巴细胞体外特异性抗肿瘤免疫应答能力. 结果 融冻后融合瘤苗EC109-DC可在体外继续培养成长,高表达CD80、CD83、CD86,增殖活性较新鲜融合瘤苗稍低,但两者相比无统计学意义(P>0.05);融冻后融合瘤苗EC109-DC体外能诱导CTL细胞对EC109食管癌细胞的产生特异杀伤作用,其活性与新鲜融合瘤苗相比,差异无统计学意义(P>0.05). 结论 融冻后融合瘤苗EC109-DC仍保存其刺激免疫细胞活化的分子表型,可望为食管癌-DC融合瘤苗的保存方法提供一定的实验依据.     

40例青年胃癌的胃镜检查及病理临床分析

我院从1999年1月至2003年6月通过电子胃镜，病理检查共确诊青年胃癌40例，现报告如下。     

侧颅底脑神经整体标本的制作及应用

后十对脑神经和脑干相连，并穿经颅底的重要孔裂进出颅腔，颅底的孔裂较多，除有脑神经进出外还有重要血管出入，而这些神经血管进出这些孔裂时走行复杂，学生难以掌握，是教学中的难点。为解决学生难学、难记、抽象等问题，制成配套标本，辅助教学，该标本从侧颅底内外分别显示脑干、十二对脑神经，为侧颅底脑神经整体标本，应用于教学中取得良好的效果。     

青牛胆SRAP标记反应体系的建立与优化

目的为青牛胆的物种鉴定和遗传图谱的构建寻找一种新的途径。方法采用序列相关扩增多态性(Sequence related amplified polymorphism,SRAP)技术对青牛胆DNA进行PCR扩增,逐级优化反应参数。结果优化得到稳定重复性好的青牛胆SRAP反应体系。结论SRAP技术在分子水平上对青牛胆进行鉴定是一种行之有效的手段,为今后进一步的青牛胆物种鉴定、遗传图谱的构建等研究奠定基础。     

支撑喉镜电视监视下声带良性肿块切除术

<正>我院耳鼻咽喉头颈外科自2005年～2009年在全身麻醉下,支撑喉镜电视监视下行声带良性肿块切除术55例,效果较满意,现报告如下。     

关节镜下膝关节游离体取出术

关节内游离体又名关节鼠，最常见于膝关节，是多种膝关节病损的一种表现。如反复出现膝关节疼痛、交锁等症状，则应予以摘除。我院自2003年以来共收治膝关节游离体患者25例，均在关节镜下行游离体摘除术，疗效满意，现报告如下。     

儿童肱骨外髁骨折不愈合21例治疗体会

肱骨外髁骨折是儿童肘部常见损伤 ,占儿童肘部骨折的 2 0 % 〔1〕 。移位的骨折块常难以复位 ,即使复位 ,也很不稳定 ,若处理不当 ,易发生骨折不愈合 ,中远期并发肘关节外翻畸形、关节不稳定、迟发性尺神经炎、关节疼痛等 ,因此治疗应引起足够的重视。我院自 1990年 10月～ 1998年 12月曾收治 2 1例肱长外髁骨折不愈合患儿 ,效果满意 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料 :本组 2 1例中 ,男 13例 ,女 8例。年龄最大 14岁 ,最小 3岁 ,平均 6岁 8个月。左侧 9例 ,右侧 12例。受伤至手术时间分别为 11个月～ 7年 ,平均 3年 2个月。术前肘关…     

肿瘤U1 snRNA蛋白互作图谱及特征分析

目的 利用CHIRP-MS技术系统地鉴定肿瘤细胞中U1 snRNA的互作蛋白，并建立U1snRNA高通量互作蛋白图谱，研究U1 snRNA在肿瘤细胞中新的生物学功能和分子调控机制。方法 通过带生物素标记的U1 snRNA探针捕获与U1 snRNA结合的互作蛋白，并分别取部分样品纯化蛋白和RNA，通过qPCR与跑胶银染确认探针富集效果，然后利用高效液相色谱-质谱联用技术鉴定获取的蛋白，最后利用生物信息学的方法进行GO、KEGG、蛋白复合体富集分析和PPI分析。结果 我们共鉴定到了135个高可靠的U1 snRNA结合蛋白，其中包括60个已知的和75个新的U1 snRNA结合蛋白。通路富集等生物信息学分析显示U1 snRNA协同调控RNA剪接、胞内运输、定位、端粒和表观遗传等多个生物学过程。蛋白互作网络分析揭示ESWR1等肿瘤相关蛋白可能介导了U1 snRNA的肿瘤调控功能。结论 本研究在国际上首次建立了U1 snRNA互作蛋白图谱，揭示了U1 snRNA在肿瘤细胞中的多种生物学功能，为进一步研究U1 snRNA参与肿瘤发生发展以及肿瘤预防和治疗提供了理论基础。