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51.
华紫珠化学成分研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的研究华紫珠的化学成分。方法用硅胶色谱技术分离化学成分,用IR、MS和NMR等方法鉴定化合物。结果得到5个化合物,分别为:β-谷甾醇,齐墩果酸,熊果酸,槲皮素,槲皮素-7-O—α-L-鼠李糖苷。结论所得到的5个化合物均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   
52.
1);脑组织含水量,MOD组、AMP组、BAI组均高于CON组(P<0.01),BAI组低于MOD组、AMP组(P<0.05).结论 黄芩苷辅助治疗E. coli脑膜炎可显著减轻单纯氨苄青霉素治疗早期所致的脑膜炎症反应,其机制与CSF中IL-1、TNF-α等炎性因子减少有关.  相似文献   
53.
黄芩甙在兔脑水肿模型中血浆和脑脊液的药代动力学   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的 测定黄芩甙在兔感染性脑水肿模型血浆和脑脊液中的药代动力学参数和脑脊液渗透性。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定血浆和脑脊液中黄芩甙浓度。结果 血浆黄芩甙的浓度-时间曲线下的面积(AUCp)每小时30.63±9.21 μg/ml,半衰期(t1/2p)2.19±0.42 h,峰浓度(Cmax p)56±7.6 μg/ml。黄芩甙在脑脊液浓度-时间曲线下的面积(AUCcsf)每小时10.29±5.6μg/ml,半衰期(t1/2csf)2.31±0.37h,峰浓度(Cmax csf)2.35±1.23 μg/ml,达峰时间(t max csf)2.33±0.4 h,比血浆达峰时间明显滞后。脑脊液和血浆浓度-时间曲线下面积之比(AUC csf /AUCp)达0.32(>0.2)。结论 黄芩甙在兔感染性脑水肿模型脑脊液中具有较好的渗透性。  相似文献   
54.
中药注射剂不良反应302例分析   总被引:14,自引:0,他引:14  
目的 :分析中药注射剂不良反应的发生情况 ,为临床用药提供参考。方法 :对湖南省各医疗单位呈报的 2 0 0 2年度的 30 2例中药注射剂不良反应报表进行了分析。结果 :中药注射剂引起的不良反应呈现出多样性 ,常累及多器官多系统 ,其中以发热最常见。其次为皮肤及其附件的反应 ,较严重的不良反应有过敏性休克、喉头水肿、呼吸困难等。主要原因是由变态反应所致。结论 :中药注射剂可引起许多不良反应 ,应引起极大地重视和足够的认识  相似文献   
55.
目的:研究口康含漱液的体外抑菌作用及临床疗效。方法:用琼脂稀释法测定口康含漱液对49株口腔病菌的最低抑菌浓度,并对60例急性白血病并口腔感染患者中40例采用中药口康含漱液治疗,20例采用口泰含漱液治疗。结果:49株口腔病菌中,27株革兰氏阴性杆菌MIC范围0.03-1.0g/ml,MIC50均为0.125g/ml,MIC90为0.125-0.50g/ml;21株革兰氏阳性球菌MIC范围0.008-0.50g/ml,MIC50 09.015-0.125g/ml,MIC90为0.015-0.50g/ml,1株白色念珠菌MIC 0.015g/ml.40例急性白血病并口腔感染患者采用中药口康含漱液治愈率为82.5%,总有效率92.5%,较口泰对照组明显升高(P<0.01),结论:口康含漱液对各类不同口腔病菌株均有抑菌作用,临床应用对急性白血病并口腔感染患者疗效明显优于口泰对照组,是一种较好的抗口腔感染的药物。  相似文献   
56.
目的:制备甲基莲心碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒(Nef-PLGA-NPs)。方法:以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,丙酮为有机溶剂,通过正交试验设计优化沉淀法制备甲基莲心碱PLGA纳米粒的工艺。结果:最佳工艺条件为:PLGA的质量浓度为10 mg.mL-1,Nef的质量浓度为1.0 mg.mL-1,水相与有机相的体积比为20∶1。纳米粒平均包封率为(85.3±0.8)%,平均载药量为(7.75±0.07)%,平均粒径为(82.9±1.2)nm。结论:优化条件下采用沉淀法制备的甲基莲心碱PLGA纳米粒包封率高、载药量大,平均粒径小。  相似文献   
57.
高效液相色谱法测定地锦草中没食子酸的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的建立高效液相色谱法测定地锦草中没食子酸的含量。方法DiamonsilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(10:90);检测波长:273nm柱温:30℃;流速:1mL·min^-1,进样量:5μL。结果没食子酸在0.0t82~0.1824μg线性关系良好,回归方程为Y=2969.4X-4.252,r=0.9999。平均加样回收率为98.36%,RSD为2.83%。结论本方法简便、快速、重复性好,可用于测定地锦草中没食子酸的含量。  相似文献   
58.
4个不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量的比较研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的考察不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量。方法用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。色谱柱为DiamonsilC1 8( 4 .6mm× 2 5 0mm) ;流动相为乙腈 — 水 ( 2 0∶80 ) ;流速 :1ml min;柱温 :3 0℃ ;检测波长 :2 3 8nm。结果建立的方法适用于栀子配方颗粒中栀子苷的含量测定 ,快速、灵敏、重现性好。不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量为 66.0 2~ 1 97.71mg 包。结论不同厂家产品栀子苷含量差异显著。  相似文献   
59.
正本清源治理回扣周绍明,申甲球,柏正平,刘绍贵,李新中[编者按]卫生部发出的“关于在医疗活动中严禁临床促销费开单费等回扣行为的通知”见报后,我刊邀请了省卫生部门主管领导、知名企业家代表及部分医院领导就此通知进行了座谈,现将他们的观点发表供大家参考。周...  相似文献   
60.
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