薄膜-超声法制备黄芩苷固体脂质纳米粒的工艺研究

目的优选薄膜-超声法制备黄芩苷固体脂质纳米粒的工艺.方法以包封率为指标,考察各影响因素如黄芩苷用量,硬脂酸和卵磷脂的用量及吐温80用量对包封率的影响,并通过正交实验设计优化处方及制备工艺.结果最佳工艺为黄芩苷20 mg,硬脂酸90 mg,卵磷脂90 mg,吐温-80(2.5%)10ml,所得黄芩苷固体脂质纳米粒粒径分布均匀,平均粒径为289.3 nm,包封率达66.8%.结论确定的处方较好,工艺可行.     

高效液相色谱法测定注射用卡络磺纳中卡络磺纳的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定注射用卡络磺钠含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为0.12%磷酸二氢铵缓冲液-无水乙醇(925∶75),流速为0.8ml/min,检测波长为363nm,进样量为10μl,柱温为25℃。结果:卡络磺钠检测浓度在0.08865～0.4432mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.89%(RSD=1.53%,n=9)。结论:本方法简便、快捷、准确、精密度高,可用于注射用卡络磺钠的质量控制。     

羟丙基-β-环糊精对穿琥宁溶液稳定性的影响

目的:研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对穿琥宁溶液稳定性的影响。方法:以穿琥宁含量变化为指标,以未加HP-β-CD的穿琥宁溶液为对照,采用恒温加速试验考察试验组(穿琥宁溶液+HP-β-CD)的稳定性。结果:与对照组比较,试验组含量变化更小,2组有效期分别为0.657y、3.40y。结论:穿琥宁溶液中可加入HP-β-CD,以提高其稳定性。     

本院1998至2002年抗高血压药物的药物利用分析

目的：分析本院1998至2002年抗高血压药物应用情况和发展趋势。方法：利用DDDs分析方法对本院5a中消耗的抗高血压药物的品种、用量、频度、金额等进行统计分析。结果：本院1998至2002年抗高血压药物的销售总金额呈逐年上升趋势。品种数逐年增加，其中长效抗高血压药物销售金额上升明显。用药频度平均为每年约218．17万人次，其中钙拮抗药一直保持最高，血管紧张素转换酶(ACE)抑制药有所下降，血管紧张素受体拮抗药沙坦类药物上升最快。单个药物用药频度最高的是尼群地平。结论：应用长效抗高血压药物是目前临床用药的一种趋势。     

聚乙烯药瓶包装不同溶媒药剂的性能及微生物限度考察

目的　考察聚乙烯药瓶包装不同溶媒的五官科液体药剂的性能与卫生学指标。　方法　采用紫外分光光度法检测聚乙烯药瓶在不同溶媒药剂中的溶出物 ;采用加速实验考察聚乙烯药瓶包装不同溶媒药剂对光、热的稳定性 ;检查不同存储期聚乙烯药瓶的染菌量和控制菌。　结果　不同溶媒药剂中聚乙烯药瓶溶出物的紫外吸收值不同 (石蜡油 >乙醇 >蒸馏水 )。加速实验表明聚乙烯药瓶包装不同溶媒药剂透明度和热稳定性好 ,但对需避光保存的药剂有一定影响。所检查批次的聚乙烯药瓶的微生物限度合格率为 10 0 %。　结论　聚乙烯药瓶包装以蒸馏水、乙醇为溶媒的液体药剂稳定性好 ,包装以石蜡油为溶媒的液体药剂应尽量缩短存储期。     

常用药物所致过敏性休克209例分析

药物过敏性休克在药品不良反应中发生率不断增高,其危害性极其严重,死亡报道时有发生,应引起高度重视.因此,有必要再次提醒广大医务工作者警惕常用药物所致过敏反应及过敏性休克,及时正确地处理过敏反应及过敏性休克.     

清肠散的质量标准研究

用薄层色谱法鉴别清肠散中大黄、甘草。用高效液相色谱法测定大黄素的含量，用重量法测定硫酸钠的含量。方法简便，专属性强，重现性好，可作为本品的质量控制标准。     

破石珠化学成分研究

目的:对破石珠化学成分进行研究。方法:用溶剂提取和硅胶柱层析分离,经化学反应和光谱分析鉴定其结构。结果:分离并鉴定了3个化合,分别为6′-O-苯甲酰基胡萝卜甙(Ⅰ),胡萝卜甙(Ⅱ)和β-谷甾醇(Ⅲ)。结论:均为首次从该植物中分离得到,其中Ⅰ为首次从天然物中获得的新化合物。     

不同厂家黄连配方颗粒中盐酸小檗碱、盐酸巴马亭和盐酸药根碱含量比较

目的　考察不同厂家黄连配方颗粒中盐酸小檗碱、盐酸巴马亭和盐酸药根碱含量。方法　用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱、盐酸巴马亭和盐酸药根碱含量。色谱柱为Diamonsil C18 (4 6 mm×250 mm, 5μm); 流动相为0 2 mol·L-1磷酸二氢钠(用磷酸调节pH至3 0) 乙腈(70∶30); 流速为1 mL·min-1; 柱温为30 ℃; 检测波长为345 nm。结果　不同厂家黄连配方颗粒中盐酸小檗碱含量为3 .67~72. 53 mg·包-1, 盐酸巴马亭含量为0 .60~28. 70 mg·包-1, 盐酸药根碱含量为5. 40~26 .54 mg·包-1。结论　不同厂家产品盐酸小檗碱、盐酸巴马亭和盐酸药根碱含量差异显著。     

反相高效液相色谱法检测药物依赖患者血清中氯硝安定

目的建立测定药物依赖症患者血清中氯硝安定(CZP)浓度的RP-HPLC法,为临床用药提供依据.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱YWG C18;柱温30 ℃;流动相为甲醇-水-四氢呋喃=46∶53 ∶1;流速1 mL·min-1;波长254 nm.结果 10～1 000 ng·mL-1范围内呈线性,血清中最低检测限5 ng·mL-1,绝对回收率91.8%～94.8%.10例口服2 mg的患者测1 h时的血药浓度,均在有效血药浓度范围内.结论用此方法检测CZP血中药物浓度快速准确,适合于体内CZP的监测及药物动力学研究.