敷料用透湿性聚氨酯膜的性能及其影响因素

我们用聚乙二醇(PEG)代替普通聚醚(PPG)合成了亲水性的聚氨酯(PU)预聚体,然后将预聚体溶液流延成膜制成双层敷料的外层透湿膜.研究了PEG分子量、交联剂用量、制膜溶剂及预聚体溶液中水含量对膜透湿性的影响.结果表明所制的膜是一种多孔结构的透湿膜;适宜的成膜条件为PEG的分子量(Mn)为2000～4000,交联剂用量为5.0wt%,成膜溶剂为丙酮与N,N-二甲基-甲酰胺的混合溶液,成膜温度为50℃～80℃;所制膜的透湿率在35℃下为49～60g/m2h,能够满足敷料对透湿率的要求;并对它的透湿过程机理进行了探讨.     

新型亲水性聚氨酯敷料表面界面性能的研究

目的 合成一种新型亲水性聚氨酯（PU）并制成敷料,以克服传统敷料在创面积液生菌和粘结伤口的问题。方法 用聚乙二醇（PEG）代替普通聚醚合成了一种亲水性PU预聚体,用于制备双层外科敷料,其内层为吸水性PU泡沫,外层为透湿性PU弹性体薄膜。结果 这种聚氨酯与普通聚氨酯相比,材料的亲水性增强,泡沫的保液量大幅度提高。同时研究了配方中异氰酸酯与羟基的摩尔比（NCO／OH）、PEG用量和分子量及交联剂用量对PU表面亲水性的影响,得到了制备亲水性PU材料适宜的工艺配方：PEG－1000（60wt%),TDI(37wt%),甘油（3wt%)。通过对PU材料的临界表面张力的测定,预示这种亲水性聚氨酯具有良好的生物相容性。结论 这种材料能够满足敷料的吸液保湿等综合性能的要求,是一种具有良好应用前景的新型敷料材料。     

急诊左半结肠Ⅰ期切除吻合13例体会

我院１９９３年～２０００年共收治左半结肠急性梗阻１３例 ,全部行急诊Ⅰ期切除吻合治愈 ,效果满意。现报道如下。１临床资料１ １一般资料 :本组男６例 ,女７例 ;年龄２０～７４岁 ,平均５４ ５岁。降结肠癌７例 ,乙状结肠癌４例 ,乙状结肠扭转肠坏死２例。其中１例７４岁降结肠癌患者伴２型糖尿病史５年。１ ２手术方式及术中处理 :全部病例行Ⅰ期切除吻合。其中行标准左半结肠切除７例 ,乙状结肠切除６例。术中肠道处理采用单纯减压。方法是在拟切除肠段作荷包 ,周围用纱布包绕保护 ,用尖刀戳一小口插入吸引管吸除肠腔内容物。吸净后收…     

胶原对TTCP/MCPM骨水泥性能的影响

以混合后钙磷比为1.67的磷酸四钙(TTCP)和一水磷酸二氢钙(MCPM)粉体为原料,按固液比3∶1分别用水和5.24 mg/ml自制Ⅰ型胶原溶胶作固化液制备骨水泥试样,测定其凝结时间和抗压强度。结果显示,用胶原作固化液可使TTCP/MCPM骨水泥的抗压强度由17.8±1.9 MPa增至22.7±1.6 MPa,对凝结时间则没有明显影响;两种试样经模拟体液(SBF)浸泡抗压强度均有增加,尤以胶原溶胶固化的试样增幅较大,SBF浸泡4 d和14 d,抗压强度分别增至31.8±3.9 MPa(胶原溶胶)/19.5±1.3 MPa(水)和38.1±3.1 MPa/21.9±2.2 MPa。对比胶原矿化前后的红外谱图发现,矿化后胶原的酰胺Ⅰ带特征峰红移,酰胺Ⅱ带、Ⅲ带几乎消失,提示在胶原与羟基磷灰石(HA)之间发生了明显的化学作用,这应是胶原对TTCP/MCPM骨水泥增强作用的基础;而SBF浸泡前后试样表面的SEM和XRD图谱则显示,SBF浸泡在使透钙磷石(DCPD)转化为HA的同时,又沉积生成了大量新的HA,使试样表面更加致密、光滑,这既是SBF浸泡增强的机理,也揭示TTCP/MCPM骨水泥的凝结硬化是先生成DCPD...     

葡萄属低聚茋含量的HPLC测定

采用HPLC法测定11种葡萄属植物低聚茋的含量，方法简便，快速准确，为合理利用和评价本届药用植物提供依据。     

葡萄属低聚茋含量的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法测定１１种葡萄属植物低聚芪的含量，方法简便，快速准确，为合理利用和评价本属药物植物提供依据。     

生物碳素材料表面血小板黏附的实验研究

为了解生物碳素材料的凝血机制 ,将新鲜抗凝人血离心分离为富血小板血浆 ,在 37℃恒温条件下 ,对类金刚石薄膜 (DL C)、金刚石薄膜和石墨三种碳素材料进行了血小板黏附实验 ,通过扫描电镜对黏附于材料表面的血小板进行形态观察和计数分析 ,用形态指数描述血小板的变形程度。结果显示 ,DL C表面无血小板黏附 ,而金刚石薄膜和石墨表面均黏附有为数不少、呈 ～ 型重度变形的血小板。血小板的黏附量石墨最多 ,而形态指数则金刚石薄膜更大。经与前期研究和文献报道的对比分析 ,得出三个主要结论 :(1)蛋白吸附介导的血小板黏附、变形和聚集是生物碳素材料的主要凝血机制 ;(2 )评价生物碳素材料的血液相容性 ,血小板变形度比血小板消耗率更有价值 ;(3) DL C的纯度越高 ,血液相容性越好。这些结论对改进和设计新型碳素人工心瓣材料具有重要指导意义     

中药产品欧盟上市可行途径及法规解析

欧盟作为全球最大的植物药市场,是中药产品进军国际市场的重要目标。根据欧盟现行法规,中药产品可以食品补充剂、药品、化妆品和医疗器械的形式进入欧盟市场。通过对食品补充剂、药品固有应用（WEU）和药品传统应用（TU）申请等中药产品的主要上市途径以及相关欧盟法规进行简要解析,明确中药产品在欧盟上市的可行途径,以期为国内有志开拓欧盟市场的中药企业提供一定借鉴。     

穿龙薯蓣总皂甙水解条件的优化

目的：优化穿龙薯蓣总皂甙水解条件,以提高薯蓣皂甙元的含量与得率。方法：以薯蓣皂甙元的含量为指标,应用Ｌ９（３＾４）正交试验设计筛选穿龙薯蓣总皂甙水解条件,结果：影响水解的主次因素为：Ｄ〉Ａ〉Ｂ〉Ｃ（Ａ为硫酸浓度;Ｂ为稀硫酸用量;Ｃ为回流时间;Ｄ为与水不相溶的溶剂用量）,最佳水解条件为：各加２％硫酸和石油醚（６０～９０℃）１００ｍｌ,回流４ｈ。结论：采用优化的水解条件明显提高薯蓣皂甙元的含量,且重现     

薯蓣属植物化学成分的研究——Ⅱ.叉蕊薯蓣中甾体皂甙的分离和鉴定

从叉蕊薯蓣(D.collettii HooK.f.)根茎的乙醇提取物分离到四个甾体皂甙,根据理化性质、光谱数据,推定化学结构为3-O-(β-D-葡萄吡喃糖)-约莫皂甙元(3-O-(β-D-glucopyranosyl)-yamogenin)[Ⅰ];3-O-[α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖]-约莫皂甙元(3-O-[α-L-rahmnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl]-yamogenin)[Ⅱ];3-O-{α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-[α-L-鼠李吡喃糖(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖}-约莫皂甙元(3-O-{α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-β-D-glucopranosyl}-yamogenin)[Ⅲ];3-O-{β-D-葡萄吡喃糖(1→3)-[α-L-鼠李吡喃糖(1→2)3-β-D-葡萄吡喃糖}-约莫皂甙元(3-O-{β-D-glucopyranosyl(1→3)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-β-D-glucopyranosyl}-yamogenin)[Ⅳ]。其中Ⅰ为已知物,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为首次从植物界得到的新甾体皂甙。