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41.
比较续断生品、酒品各项质控指标及化学成分的差异。按照《中国药典》2015年版标准,测定续断生品、酒品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物,并建立UPLC-Q-TOF/MS方法比较续断不同炮制品主要化学成分的差异,考察方法的线性、精密度、稳定性、重复性及加样回收率。续断生品和酒品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物测定结果均符合《中国药典》2015年版的要求,并运用高分辨质谱鉴定了20个主要差异化学成分。续断经酒炙后续断皂苷VI及其乙酰化类似物含量显著上升,而酚酸类成分中的二咖啡酰奎宁酸的含量显著降低,咖啡酸含量显著升高,可能发生了相互转化,上述化学成分的差异可能是2种炮制品临床功效不同的主要原因。 相似文献
42.
43.
采用UHPLC-Q-TOF-MS/MS技术定性分析方法,探讨厚朴姜制前后以及不同姜制方法化学成分变化。定性采用正负离子扫描模式,利用Peakview1. 2软件分析鉴定出35种成分,发现厚朴姜制前后质变成分较少,并结合Marker-View1. 2. 1软件进行主成分分析和t检验,得出6种主要差异性成分发现厚朴经过姜炙之后厚朴酚、厚朴三酚、十四烷酸、十六烷酸含量增加,蓝桉醇含量减少,上述化学成分的差异可能是厚朴生品和制品临床功效不同的主要原因。 相似文献
44.
45.
通塞脉微丸高效毛细管电泳指纹图谱的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立通塞脉微丸高效毛细管电泳指纹图谱。方法:以pH 9.18,40 mmol·L-1硼砂-10%甲醇溶液为运行缓冲液,采用未涂层弹性石英毛细管柱(75μm×56 cm,有效长度50.0 cm),分离电压25 kV;进样压力5 kPa,进样2.0 s;毛细管温度25℃;二极管阵列检测,检测波长254 nm。结果:以10个批次的通塞脉微丸为样品建立了通塞脉微丸的毛细管电泳指纹图谱,确认共有指纹峰16个,并确定了甘草苷、甘草素、甘草酸单铵盐、肉桂酸、绿原酸、阿魏酸的峰。结论:此方法简单、快速、高效,为通塞脉微丸的全面质量控制提供了科学依据。 相似文献
46.
47.
目的?建立测定大鼠血浆中京尼平苷酸的UHPLC-MS/MS方法,研究盐炙对杜仲中京尼平苷酸药代动力学的影响。方法?色谱柱:BEH-C18(100?mm×2.1?mm,1.7?μm);流动相:0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱;流速:0.3?mL/min。结果?所建立的UHPLC-MS/MS测定大鼠血浆中京尼平苷酸的方法灵敏度、选择性、稳定性较好,回收率和基质效应皆满足体内样品的测试要求。京尼平苷酸在生品和盐炙品组大鼠体内的药动学参数分别为:AUC(0-t)(1?547.18±272.28)、(2?120.694±664.532)ng·h/mL;AUC(0-∞)(1?564.42±273.97)、(2?145.61±659.983)ng·h/mL;Cmax(517.59±51.24)、(733.292±261.34)ng/mL;MRT(2.68±0.11)、(2.551±0.08)h;T1/2(1.37±0.08)、(1.43±0.17)h;Tmax(1.52±0.1)、(1.51±0.1)h。结论?杜仲盐炙后有助于促进京尼平苷酸的吸收,一定程度上增加了其生物利用度。 相似文献
48.
摘要:目的 为皖南地区马尾松和雪松制剂的质量标准提供科学依据。方法 选取2种黄酮类成分花旗松素、槲皮素作为指标性成分建立合适的高效液相色谱法比较雪松和马尾松不同提取部位的有效成分的含量高低。结果 雪松和马尾松3个提取部位中槲皮素和花旗松素的含量高低顺序为:正丁醇部位>乙酸乙酯部位>氯仿部位;雪松中2种成分的含量显著高于马尾松。结论 该实验建立了同时测定雪松和马尾松不同提取部位中槲皮素和花旗松素含量的高效液相色谱法,简单、快速、高效,为马尾松和雪松的药理活性部位筛选和质量控制提供科学依据。 相似文献
49.
63例根尖周囊肿治疗体会 总被引:1,自引:0,他引:1
对根尖周囊肿的治疗一般先行完善的根管治疗术,观察6~12个月,若效果欠佳再行根尖周囊肿摘除术.现将我科自2000年以来治疗的63例根尖周囊肿临床治疗体会报道如下. 相似文献
50.
目的:探讨目标性心理护理对外伤性鼓膜穿孔患者心理状态的影响.方法:将62例外伤性鼓膜穿孔患者分为实验组和对照组各31例,对照组给予常规护理,实验组在此基础上给予目标性心理护理.结果:实验组SCL-90得分显著高于对照组(t=31.584,P<0.05),患者治疗依从性高于对照组(χ2=6.229,P<0.05).结论:目标性心理护理结合基础护理,能显著改善患者心理状态,提高患者的治疗配合程度,从而为治疗的顺利进行奠定良好的基础. 相似文献