益寿调脂片对原发性高脂血症脂质调节的影响

目的：探讨益寿调脂片对原发性高脂血症血脂及脂蛋白的调节作用。方法：临床选取168例原发性高脂血症患者,随机分成两组,治疗组服用益寿调脂片,每次4片,每天3次;对照组服用舒降之,每天l片,睡前服;两组疗程60天。观察其疗效及对脂质调节的影响。结果：治疗组对降低胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、动脉硬化指数(AI)、载脂蛋白B(apoB)疗效显著,并能显著降低TC／HDL-C及升高apoA／apoB的比值。其中,TC、AI、apoB疗效与舒降之比较差异无显著性(P＞0．05);而TG疗效明显优于舒降之(P＜0．01),LDLC的疗效则不如舒降之显著(P＜0．01)。对升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),两组疗效均不理想。本方治疗高脂血症的总有效率为91．9％,个体疗效中除降TG和升高HDL-C作用明显强于舒降之组外,其余治疗效果与舒降之组比较差异均无显著性。治疗期间本方剂不良反应轻微,不影响继续用药。结论：益寿调脂片对原发性高脂血症患者的血脂及脂蛋白有一定的调节作用。     

婴儿自身免疫性溶血的临床分析

目的探讨婴儿自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的病因、诱因及治疗方法。方法对32例婴儿AIHA的临床资料进行回顾性分析。结果婴儿AIHA女性多于男性;32例中病因明确者22例;免疫分型以IgG＋C3型多见,且其溶血、贫血程度最重;患者采用肾上腺皮质激素治疗有效率为84．4％。结论自身免疫性溶血性贫血抗体分型与临床特点相关;基础疾病的追查及治疗有重要意义;应重视临床表现及实验室检查特征;皮质激素加免疫抑制剂或加用大剂量免疫球蛋白的治疗效果好。     

乙肝治疗进入“规范时代”——规范慢性乙型肝炎病毒

据WHO报道，全球约20亿人曾感染过HBV，其中3．5亿人为慢性HBV感染者。乙型肝炎病毒感染已成为全球健康问题。     

膝关节色素沉着绒毛结节性滑膜炎病理与MRI表现

目的探讨膝关节色素沉着绒毛结节滑膜炎(PVNS)的MRI表现与病理变化的关系.方法对21例膝关节PVNS进行回顾分析,并与手术病理结果对照.结果21例PVNS,20例为弥漫型,1例为局限型,均可见到数量不等的增生滑膜绒毛结节,多数在T1WI呈等或低信号,T2WI呈低信号,其中10例患者的部分结节在T1WI呈低信号,T2WI呈高信号.2例绒毛结节内可见脂肪组织;16例关节内外脂肪受累;18例均为程度不同软骨或骨受侵;膝关节均可见不同程度的积液;半月板及交叉韧带受累各1例.结论滑膜绒毛结节内含铁血黄素沉着导致T1WI等或低信号,T2WI低信号是膝关节PVNS特征性的MRI表现.MR检查对PVNS的诊断具有重要价值.     

4例脊神经根走行同层全程最长显示16层螺旋CT重建

目前脊神经根的影像学断面解剖研究多选择横切面,而其同层全程显示无论常规CT或MR均未能理想化[1,2].脊神经同层全程显示的优势在于较横断面能提供受检组织完整的影像学解剖、走行路径及整体的周围毗邻关系,从而获得更全面、综合的影像学信息.我们对4例正常志愿者,采用16层螺旋CT对其脊神经根进行重建,十分理想的获得了同层全程最长显示,现报告如下.     

52例脊髓拴系腰骶角增大的MRI原因探讨

目的：探讨MRI脊髓拴系腰骶角增大的主要原因。方法：经测量共发现52例脊髓拴系伴腰骶角增大。结合文献复习分析导致腰骶角增大的主要因素。结果：脊髓拴系腰骶椎先天性发育异常及腰骶部皮下脂肪堆积单独或联系因素导致腰骶椎生物力学异常是脊髓拴系腰骶角增大的根本原因。结论：腰骶角增大为脊髓栓系的MRI表现之一,如X线平片表现腰骶角增大并有脊髓拴系的临床表现则这一征象对脊髓拴系的诊断具有重要参考价值。     

脊神经走行同层全程显示16层螺旋CT重建及其临床意义探讨

目前脊神经根的影像学断面解剖研究多取横切面，而在长轴同层全程显示无论常规CT或MRI均未能理想化。脊神经同层全程显示的优势在于较横断面能提供受检组织完整的影像学解剖、走行路径及整体的周围毗邻关系，从而获得更全面、综合的影像学信息。我们对2例正常志愿者，采用16层螺旋CT对其脊神经根进行重建，十分理想的获得了同层全程显示的效果，现报告如下.     

L5/S1椎间孔型椎间盘突出症合并L3/4椎间孔外突出压迫L2神经根1例报告

腰椎间盘突出一般压迫从下位椎间孔发出的神经,极外侧型腰间盘突出(far lateral lumbar disc herniation,FLDH)压迫从同一椎间孔发出的神经~([1,2]),未见压迫上位椎间孔发出神经的报道.FLDH分为椎间孔型(foraminaldisc herniation,FDH)和椎间孔外型(extraforaminal discherniation,EFDH).     

洛美沙星

洛美沙星(Lomefloxacin.LFLX)是日本北陆制药公司所研制,北陆制药公司与盐野义制药公司共同开发的以喹啉环作母核的新喹诺酮类口服抗菌剂。LFLX 化学结构如附图,其喹啉环的6位和8位上有氟原子,7位上有3-甲基-哌嗪基。LFLX 在喹啉环的6位上引入氟原子,对革兰氏阳性菌的抗菌谱扩大,抗菌活力增强。8位上引入氟原子,7位哌嗪基的3位上引入甲基后,