近3年针灸治疗肩关节周围炎研究进展

肩关节周围炎(以下简称肩周炎)是由于肩周围肌肉、肌腱、滑囊和关节囊等软组织的慢性炎症,引起的以肩关节周围疼痛、活动功能障碍为主要表现的疾患.是一种中老年人的常见病,冬春两季为多发季节,高发年龄在40～60岁,多在50岁左右,故又称"五十肩".     

2种医院酸性制剂的微生物限度检查方法的建立

建立两种含水杨酸或苯甲酸制剂(水杨酸滴耳液和复方苯甲酸软膏)的微生物限度检查方法。按《中国药典》2015年版四部规定,以碳酸氢钠溶液为中和剂,采用金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉5种试验菌株,进行需氧菌、霉菌和酵母菌总数计数方法的适用性试验,并进行控制菌金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌检查方法的适用性试验。结果水杨酸滴耳液以0.08 mol/L碳酸氢钠溶液中和法试验,复方苯甲酸软膏以1.5 mol/L碳酸氢钠溶液中和法试验,可去除抑菌成分苯甲酸或水杨酸的干扰。该方法简便可行,结果准确可靠,可用于这两种酸性制剂的微生物限度检查。     

非肌层浸润性膀胱癌首次电切术后肿瘤残余及二次电切术后复发相关因素分析

目的:分析非肌层浸润性膀胱癌(non-muscular-invasive bladder cancer,NMIBC)首次电切术后肿瘤残余发生率,肿瘤残余及术后复发的相关因素分析,探讨二次电切术(repeat transurethral resection,Re-TUR)对NMIBC的临床意义及需改进措施.方法:回顾性分...     

机能实验教学的探索

机能实验学是由生理学、病理生理学和药理学实验课有机融合而成,对培养学生科研思维和创新能力起重要作用,就如何提高机能实验教学进行探讨.     

三种方法检测梅毒螺旋5体抗体的结果分析

对本单位 2 0 0 1年献血员初筛ＴＲＵＳＴ结果阳性标本 30份、阴性标本 10份 ,用测定梅毒螺旋体抗体的酶联免疫双抗原夹心法试剂 (批号 2 0 0 110 2 0 ,吉比爱生物公司产品 )、ＴＲＵＳＴ试剂 (批号 2 0 0 10 912 ,荣盛公司产品 )、ＴＰＨＡ诊断试剂 (批号ＨＬ .0 2 ,美国Ｌｉｆｅｋｅｙｂｉｏｍｅｄｉｔｅｃｈｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ产品 )进行检测。操作均按试剂说明书。结果 ,30份ＴＲＵＳＴ法初检阳性标本 ,实验当日再次检测 ,18份ＴＲＵＳＴ法阳性均与ＥＬＩＳＡ、ＴＰＨＡ相符 ;4份阳性而ＥＬＩＳＡ、ＴＰＨＡ均是阴性 ;8份ＴＲＵＳＴ…     

针刺心包经、心经对急性心肌缺血模型大鼠心肌肌钙蛋白T的影响

目的:观察电针心包经、心经对急性心肌缺血模型大鼠心肌和血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)的影响,比较针刺心包经和心经干预急性心肌缺血作用。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、伪手术组、模型组、肺经组、心经组、心包经组。采用冠状动脉左降支结扎复制大鼠急性心肌缺血模型。肺经组选取"太渊(LU9)–列缺(LU7)"段,心包经组选取"大陵(PC7)–内关(PC6)"段,心经组选取"神门(HT7)–通里(HT5)"段。观察急性心肌缺血大鼠心肌和血清cTnT的变化。结果:与伪手术组比较,模型组心肌和血清cTnT具有显著性差异(P<0.01);与模型组比较,心经组、心包经组均具有显著性差异(P<0.01),而肺经组则无显著性差异(P>0.05);与肺经组比较,心经、心包经均有显著性差异(P<0.01),而心经组、心包经组之间比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:电针心包经、心经可显著降低急性心肌缺血大鼠心肌和血清cTnT的含量,且优于肺经,对急性心肌缺血具有保护作用。     

高铁地下水治理研究

本文根据广东南海县大沥镇地下水总铁含量高(50mg/L)、重碳酸盐、硫酸盐高,pH值、锰低等特点,对其进行了多种方法除铁研究,其中以联合除铁法最为有效,即经跌水曝气氧化-石灰碱化-羟基氯化-铝混凝沉淀-砂滤-氯消毒。处理后的水总铁含量<0.1mg/L,达到了饮用水水质标准,是一种处理高铁地下水的较好方法。     

脑挫裂伤后TGF-β1及其受体TβRI的表达

目的：观察人脑损伤后TGF-β1及其受体TβRI蛋白的表达，探讨脑挫裂伤的分子机制及其受体TβRI在脑挫裂伤中的作用。方法：用免疫组织化学方法观察60例脑挫裂伤手术标本中TGF-β1及其受体TβRI的表达，以非脑损伤死亡尸脑组织作为对照。结果与结论：脑挫裂伤可诱导TGF-β1及其受体的表达，表达TGF-β1以巨噬细胞，小神经胶质细胞为主；表达TβRI以神经元为主，其次是胶质细胞。     

药品细菌内毒素检查的影响因素及解决方法初探

目的：探讨用鲎试剂对几种注射液细菌内毒素进行检查。方法：应用凝胶法的初筛实验、干扰试验并建立有效的日常检验法。结果：药品的生产工艺、辅料及生产器材对注射液的内毒素检查结果有干扰。结论：改变生产工艺、辅料及生产器材时，药品细菌内毒素的检查方法应通过实验重新确定。