排序方式: 共有52条查询结果,搜索用时 0 毫秒
31.
5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗复发性尖锐湿疣65例疗效观察 总被引:5,自引:2,他引:3
目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗复发性尖锐湿疣的临床疗效及复发率。方法65例复发性尖锐湿疣患者局部外敷5-盐酸氨酮戊酸(ALA)后,用波长635nm的氦氖激光照射疣体,每次20~40min,1次/ w,共治疗1~6次;对照组为55例初发尖锐湿疣患者,用传统CO_2激光常规治疗。比较两组的疗效及复发率。结果治疗组经1~6次治疗后疣体完全消退,无溃疡、尿道狭窄、感染等并发症,术后随访3个月复发7(10.77%)例。对照组经1~2次治疗后疣体全部清除,术后随访3个月复发26(47.27%)例,其中19(34.55%)例在1~3周内复发。结论ALA -PDT治疗尖锐湿疣疗效可靠、复发率低、耐受性好。 相似文献
32.
33.
34.
淫羊藿苷对骨质疏松模型小鼠骨组织形态计量学指标的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
目的观察淫羊藿苷对骨质疏松模型小鼠骨形态计量学指标的影响。方法取雌性小鼠于无菌条件下切除双侧卵巢,复制骨质疏松小鼠模型。将造模小鼠随机分为:模型、己稀雌酚、淫羊藿苷高、中、低剂量组,以假手术小鼠作为对照组。各组动物按各自药物和剂量灌胃给药,每日1次,连续2个月。停药次日,脱颈椎处死动物,取右侧股骨常规脱钙、石蜡包埋、切片、HE染色,以BI-2000医学图像分析系统进行骨组织形态计量学指标检测。结果与对照组比较,模型组骨小梁平均宽度、骨皮质平均厚度、骨小梁面积及成骨细胞数明显减小,破骨细胞数明显增高(P〈0.05,P〈0.01)。与模型组比较,淫羊藿苷高、中、低剂量组小鼠的骨小梁平均宽度,骨皮质平均厚度、骨小梁面积和成骨细胞数明显增大,破骨细胞数明显减少,差异有显著意义(P〈0.05、P〈0.01)。结论淫羊藿苷可明显改善骨质疏松模型小鼠的骨形态计量学指标。 相似文献
35.
Q开关Nd:YAG激光联合强脉冲光治疗雀斑临床观察 总被引:10,自引:2,他引:8
目的:寻找临床上对雀斑的最佳治疗方法。方法:采用Q开关倍频Nd:YAG激光和强脉冲光联合治疗雀斑,进行疗效观察,并与继往单纯采用Q开关激光治疗的病例进行疗效对比研究。结果:单纯用Q开关激光治疗的224例雀斑患者,痊愈178例(79.5%),采用Q开关激光联合强脉冲光治疗的52例雀斑患者,痊愈50例(96.2%)。两组痊愈率之间差异有显著性。结论:采用激光与强脉冲光联合治疗雀斑疗效好、副作用小,值得临床推广。 相似文献
36.
【摘要】本文通过回顾骨保护素与骨质疏松、心脑血管疾病、口腔疾病、肿瘤等一系列疾病关系的相关文献,指出骨保护素在疾病病理过程及诊断中具有重要的作用,为治疗提供新的思路。 相似文献
37.
目的:观察朝藿定C对去卵巢小鼠雌激素的影响。方法:以0.4%戊巴比妥钠麻醉动物后,造模小鼠切除双侧卵巢,对照小鼠切除卵巢旁同样大小的脂肪团。术后45d将小鼠分为6组:假手术组(等容积常水)、模型组(等容积常水)、阳性药组(己烯雌酚2mg·kg-1)、朝藿定c高剂量组(20mg·kg-1)、朝藿定C中剂量组(10mg·kg-1)、朝藿定C低剂量组(5mg·kg-1),每组14只小鼠。各组动物按各自药物和剂量灌胃给药,每日1次。连续给药60d后,处死小鼠,取子宫称重,计算子宫系数,用ELISA方法测定血清雌二醇的含量。结果:与对照组比较,模型组小鼠体重明显增加,子宫重量、子宫系数及雌二醇含量则显著降低;与模型组比较,朝藿定C各剂量组及己烯雌酚组小鼠体重明显减轻,子宫重量、子宫系数及雌二醇含量则显著增加(P〈0.01或P〈0.05)。结论:朝藿定C具有雌激素样作用。 相似文献
38.
朝藿定C对骨质疏松模型小鼠骨组织形态学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨朝藿定C对骨质疏松模型小鼠骨组织形态学的影响.方法以0.4%戊巴比妥钠麻醉动物后,造模小鼠切除双侧卵巢,对照小鼠切除卵巢旁同样大小的脂肪团.术后45d将小鼠分为6组:假手术组(等容积常水)、模型组(等容积常水)、阳性药组(己烯雌酚2mg/kg)、朝藿定C高剂量组(20mg/kg)、朝藿定C中剂量组(10mg/kg)、朝藿定C低剂量组(5mg/kg),每组14只小鼠.各组动物按各自药物和剂量灌胃给药,每日1次.连续给药60d后,处死小鼠,以BI-2000医学图像分析系统对股骨做骨组织形态计量学分析.结果与对照组比较,模型组骨小梁平均宽度及骨小梁面积百分率、成骨细胞数明显减少,破骨细胞数明显增多,差异显著;与模型组比较,朝藿定C高中剂量组及己烯雌酚组骨小梁平均宽度及骨小梁面积百分率、成骨细胞数明显增高,破骨细胞数明显减少.(P<0.05或P<0.01).结论朝藿定C能增加去卵巢小鼠骨的骨量,具有促进骨形成和抑制骨吸收的双重作用. 相似文献
39.
目的:探讨扶正固本法对乳腺癌骨转移后骨破坏的抑制作用及可能的分子机制。方法:通过胫骨内注射乳腺癌细胞建立乳腺癌骨转移动物模型,给予扶正固本方药干预,给药后采用IVIS检测乳腺癌在骨环境中的生长情况,X-ray和TRAP染色分析骨破坏及破骨细胞活性情况,并采用ELISA检测小鼠血清中的TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17、PTHrP、RANKL、OPG、TGF-β、IGF、PDGF细胞因子的表达改变。结果:IVIS结果显示扶正固本方药可减缓乳腺癌在骨环境中的生长,X-ray和TRAP染色表明扶正固本方药可以减少乳腺癌骨转移引起的骨破坏及破骨细胞活性,ELISA结果显示扶正固本方药可以降低血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17、PTHrP、RANKL、TGF-β、IGF、PDGF的表达水平,提高血清中OPG的表达水平。结论:扶正固本方药可通过调节多种细胞因子的表达,从而减缓乳腺癌细胞在骨环境中的生长,以及减轻乳腺癌细胞所引起的骨破坏。 相似文献
40.