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广谱型农药增效剂(助杀灵)对植物生长的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
广谱型农药增效剂 (助杀灵 )是以中药材雷丸、槟榔、茵陈、苦参、蛇床子、使君子等配以助剂 ,经提取、浓缩、调剂而成。在田间实验中发现 ,使用助杀灵的实验组中 ,其作物植株生长旺盛 ,叶片油绿 ,(王锐 ,房志仲 ,吕志进 ,等 .药用植物助剂 (助杀灵 )杀灭作物害虫的药效观察 [J].天津医科大学学报 ,1 995 ,1 ( 3) :1 2 - 1 5 )。助杀灵中微量元素测定表明 ,该药含有 Fe,Mn,Cu,Zn等多种微量元素。上述微量元素可起到促酶或激活植物中代谢酶的作用 ,加速植物的光合作用和生长发育。为探讨助杀灵产生“叶肥作用”的物质基础提供实验佐证 ,在实… 相似文献
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补血及滋阴类中成药中微量元素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :测定补血及滋阴中成药中微量元素铁、锰、铜、锌、的含量。探讨微量元素与临床疗效的关系。方法 :采用 95版药典中溶出度法 ,利用火焰原子吸收光谱法测定了中成药及人工胃液和肠液中微量元素的含量。结果 :9种补血药和 8种滋阴药在人工胃液和肠液中皆有较高的溶出度。以十全大补丸为例 ,进行了回收率试验 ,铁、锰、铜、锌的平均回收率为 1 0 7.0 5%、97.0 0 %、1 0 3.0 0 %和 95.85%。结论 :补血及滋阴中成药中微量元素铁、锰、铜、锌的含量较高 ,补血及滋阴药间基本上无显著性差异。 相似文献
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目的:建立疏肝利胆片质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中大黄、黄芩和金钱草进行定性鉴别;黄芩素HPLC测定采用Kromasil C18柱,以乙腈-0.6%磷酸(45:55)为流动相,流速为0.8ml/min,检测波长为274nm;大黄素HPLC测定采用Kromasil C18柱,以甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长275nm,柱温25℃。结果:在TLC色谱中,大黄、黄芩和金钱草均能检出;HPLC测定中黄芩素在1-3μg/ml内呈现良好的线性关系(r=-0.9997);大黄素在18~42μg/mJ范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.49%。结论:该方法简单、准确、专属性强,可作为疏肝利胆片质量控制方法。 相似文献
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肤康粉是适用于褥疮、外伤及烫伤感染的预防和康复的散剂 ,其主要成分为胆汁、白矾、三七、金银花、大黄粉、冰片等。其中胆酸 (CA)具有解热、抗炎、抗过敏和抗病毒等作用 ,其含量测定对于研究药物的药理作用、临床疗效、合理用药和控制制剂质量等具有重要意义。1 材料与方法1 .1 仪器、药品 :日本岛津 LC- 6A高效液相色谱仪 ,LC- 6A恒流泵 ,SPD- 6可调波长紫外检测器 ,CTO- 6A恒流控温箱 ,SCL- 6B系统控制器 ,VST色谱工作站。样品 :肤康粉 (天津德森保健实业有限公司 ) ;对照品 :胆酸 (中国药品生物制品检定所提供 ) ;试剂 :甲… 相似文献
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目的:考察用HPLC法检测奥美拉唑含量时,3种不同色谱条件对测定结果的影响。方法:应用HPLC法,分别建立C8-乙腈体系、C8-甲醇体系、C18-甲醇体系并分别测定奥美拉唑3个厂家制剂的含量,对含量测定结果进行统计学分析。结果:各个厂家制剂中奥美拉唑的含量测定在C8-乙腈体系、C8-甲醇体系、C18-甲醇体系3种不同体系下是一致的,无显著性差异。结论:奥美拉唑在3种不同色谱条件下进行含量测定,其测定方法无显著性差异。 相似文献
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目的 利用均匀设计法及相关分析优选鱼腥草分散片的处方,并对其进行质量控制。方法 以不同处方配比的崩解剂、黏合剂、填充剂、润滑剂为载药辅料,以分散片的外观、片质量、硬度、崩解时限、分散均匀性作为考察指标,采用均匀设计法及相关分析筛选最优处方;用HPLC法对分散片进行质量控制。结果 最佳分散片处方为CMS-Na、L-HPC、PVPP为联合崩解剂,MCC为填充剂,5% L-HPC醇溶液为黏合剂,硬脂酸镁、滑石粉和微粉硅胶为润滑剂。分散片含鱼腥草素钠的量为682 μg/片,平均回收率为100.73%,RSD为1.22%;槲皮素的量为18.45 μg/片,平均回收率为99.97%,RSD为0.25%。结论 采用上述处方可制备出优质的鱼腥草分散片,满足速释的要求;HPLC法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于鱼腥草分散片的质量控制。 相似文献
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目的:确定金属锌的含量,并且建立高效液相色谱法测定甘草锌口腔复合膜剂中甘草酸和氨来阽诺含量的方法。方法:通过配位滴定方法测定金属锌含量;色谱柱为Kromasil—C18柱(Φ200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2m01/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相,检测波长为250nm,流速为0.8ml/min,进样量为20μl,柱温:室温。结果:金属锌含量为0.67%;甘草酸在4.90—9.80μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=9),平均回收率为98.81%,RSD值为0.62%(n=9);氨来呫诺在1~6μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=9),平均回收率为99.61%,RSD值为0.90%(n=9)。结论:该方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于复方甘草锌口腔复合膜剂的质量控制。 相似文献