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51.
目的 探讨人类Fas基因配体 (hFasL)和Fas基因在糖尿病的发生过程中的作用。方法 利用hFasL转基因小鼠 ,用低剂量的链脲霉素 (STZ)来诱导糖尿病。应用RT PCR鉴定hFasL在转基因小鼠的胰岛中的表达。利用血糖的测定和免疫组织化学染色的观察来认定糖尿病的病变程度。结果 hFasL转基因小鼠在胰岛组织中可以表达FasL ,通过血糖的测定和胰岛组织免疫组化染色 ,证实它们相对于普通的同品系的小鼠更容易被低剂量的STZ诱导而患病。结论 Fas和FasL在糖尿病的发生过程中起着很重要的作用。 相似文献
52.
丁苯酞动员内皮祖细胞治疗脑缺血再灌注大鼠实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察丁苯酞治疗对脑缺血再灌注大鼠的影响。方法选取健康雄性SD大鼠60只,随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组[12mg/(kg·d)]和低剂量组[丁苯酞60mg/(kg·d)]和高剂量组[丁苯酞120mg/(kg·d)],线栓法建立大脑中动脉缺血再灌注模型。各组灌胃治疗5d,每天行神经功能缺损评分;流式细胞仪检测缺血2h和治疗5d后循环内皮祖细胞(EPC)水平;行CD31及血管性假血友病因子(vWF)免疫组织化学染色,观察大鼠脑缺血区血管新生情况。结果治疗第2天起,尼莫地平组及高、低剂量组神经功能评分均显著低于模型组(P<0.05),第3天时高剂量组神经功能缺损评分低于低剂量组[(0.40±0.52)分vs(1.10±0.32)分,P<0.05]。假手术组大鼠缺血2h循环EPC水平低于其他4组(P<0.05)。治疗第5天,高剂量组EPC增加的水平明显高于模型组、尼莫地平组和低剂量组(P<0.05)。尼莫地平组及低剂量组和高剂量组脑缺血区CD31阳性及vWF阳性细胞数多于模型组。结论丁苯酞可动员循环EPC,促进缺血区血管新生,改善神经功能,呈剂量依赖性。 相似文献
53.
肿瘤浸润淋巴细胞过继性免疫治疗人脑胶质瘤实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
观察了人脑胶质瘤肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)体外抗瘤活性及在人脑胶质瘤裸鼠模型体内,TIL的抗瘤作用和瘤内分布。TIL体外增殖能力和抗瘤活性均在培养30天达高峰。肿瘤局部转输TIL对肿瘤生长具有明显的抑制作用。IL-2可以提高TIL的抗瘤作用,同时可增进TIL向肿瘤内的集聚。 相似文献
54.
经蝶窦显微手术治疗垂体巨腺瘤:附54例报告 总被引:45,自引:0,他引:45
报告54例直径≥4cm的垂体巨腺瘤经蝶窦显微手术治疗结果。肿瘤近全切除45例,大部分切除5例,部分切除4例,无死亡。作者体会对垂体巨腺瘤而言,经蝶窦显微手术不但比经颅手术安全,而且切除范围也比经颅手术彻底,对视觉功能的改善更优于经颅手术。 相似文献
55.
神经前体细胞(NPC)迁移是神经干细胞(NSC)分化过程中必经阶段。NPC迁移模式包括放射状迁移和正切迁移。放射状胶质细胞和Slit及Nephrin蛋白具有NPC迁移导向作用。研究NPC迁移机制对于发育神经生物学和NSC临床应用治疗中枢神经系统疾病具有重要的意义。 相似文献
56.
目的 运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因,并对其中一条基因进行了初步的研究。方法 抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对681F05克隆子进行了Nozxhem blot,5’RACE和生物信息学分析。结果通过4次基因芯片筛选,获得15条与胶质瘤相关的新基因,经Northem blot证实681F05基因在人正常脑组织中低表达,而在人脑胶质瘤中高表达。BLASTn和BLASTx分析显示,它们编码蛋白与线虫Cyp-10蛋白同源性分别为52%和72%。cDNA序列分析发现这两上克隆是同一个基因[命名为cyclophilin-like gene(PPIL-3)]的两个不同的剪切体(PPIL3a和PPIL3b)。结论 基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少,高质量,高速度。高敏感等特性。681F05基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。 相似文献
57.
目的 将人脐带血(human umbilical cord blood,HUCB)间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)注射到创伤性脑损伤(TBI)大鼠顶叶皮层及海马区,观察神经细胞标志物的表达和促进神经功能的恢复.方法 HUCB-MSCs用双苯酰亚胺(bis-benzimide)标记24 h,通过立体定向将细胞注射到损伤脑组织内.全部大鼠分为假损伤组、损伤组(TBI)、对照组(TBI+PBS)和治疗组(TBI+MSCs).用免疫组化和免疫荧光标记的方法检测移植细胞的存活、迁移和分化情况,用神经损伤严重程度评分(NSS)对神经功能恢复结果进行评价.结果 在接受移植的脑创伤大鼠局部有大量的MSCs存活,一些细胞分化为神经元或神经胶质细胞,并表达NSE和GFAP等神经细胞的标志物,治疗组的神经功能评分较其他组有明显的改善.结论 HUCB-MSCs可明显改善脑创伤后神经功能的恢复,并能很好替代骨髓MSCs而用于干细胞移植. 相似文献
58.
59.
肌萎缩侧索硬化症是一种致死性神经退行性疾病,治疗相当棘手,近年来,研究的焦点集中在细胞替代疗法。本文描述了人类神经元样细胞、干细胞和分泌神经营养因子的转基因细胞移植治疗肌萎缩侧索硬化症的疗效和移植方法,认为改善神经功能的机制可能与细胞替代、重建神经环路和旁分泌神经营养作用等有关。 相似文献
60.
临床资料一般资料:由1977年11月起我们曾利用国产“NJS—4”型装置对五例不同类型脑积水患者进行脑室心房分流术。性别:男4例,女1例。年龄:8岁至53岁。病程:自20天至2年;疾病分型、诊断依据和病因见表1。 相似文献