高效液相色谱法测定土茯苓药材中7种活性成分的含量

建立同时测定土茯苓中(-)-表儿茶素、5-O-咖啡酰基莽草酸、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷含量的高效液相色谱法。采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,流动相为乙腈(B)-0.05%磷酸(A)梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长230 nm,对土茯苓、短柱肖菝葜、华肖菝葜药材进行分析。测定的84份土茯苓药材中(-)-表儿茶素、5-O-咖啡酰基莽草酸、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷的含量范围分别为trace~1.381,trace~9.913,trace~3.673,0.670 6~27.08,trace~1.181,trace~4.833,trace~2.754 mg·g-1。用建立的方法对土茯苓常见混淆品短柱肖菝葜、华肖菝葜进行分析,结果显示短柱肖菝葜、华肖菝葜药材中(-)-表儿茶素的含量范围分别为0.011 63~0.060 07 mg·g-1和0.015 83~0.085 85 mg·g-1;而其他6种成分均未检测到。该方法简便、准确,可作为土茯苓药材的质量控制方法。短柱肖菝葜和华肖菝葜的成分显著不同于土茯苓,不宜与土茯苓混用。     

2种微生态活菌制品使用过程中的稳定性研究

目的:考察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片、阴道用乳杆菌活菌胶囊在不同贮藏温度下的稳定性,以及双歧杆菌乳杆菌三联活菌片在人工胃液和人工肠液中的稳定性,为这2种药品的合理使用提供依据.方法:以新出厂日期和近1年效期的上述2种药品为研究对象,考察样品在2℃ ～8℃,20℃,25℃,30℃的贮藏温度下的稳定性,同时考察双歧杆菌乳杆菌...     

中药半枝莲质量评价的研究进展

目的 了解中药半枝莲质量评价的研究进展。方法 通过查阅相关文献并归纳总结，对半枝莲质量评价方面的研究进行综述。结果 半枝莲质量评价的研究内容主要包括性状和显微鉴定、指纹图谱研究以及含量测定研究，其中对于有效部位和药材中单体成分的含量测定研究报道相对较多。结论 半枝莲的质量评价研究取得了一定进展，但尚存在一些问题，需要进一步深入探讨。     

颅脑损伤慢性意识障碍患者预后预测的体液因素

<正>随着急救和重症医疗技术的发展，重型颅脑损伤患者的存活率大大提高。其中一部分患者从重度昏迷转归为慢性意识障碍(prolonged disorders of consciousness, pDoC),而且他们的余生中可能长期处于pDoC状态[1-2]。pDoC是指脑损伤后持续意识丧失超过28 d的一种病理状态，     

环磷酰胺分析方法的研究进展

目的 了解环磷酰胺分析方法的研究进展。方法 通过查阅国内外相关文献并进行归纳总结，综述近年来氮芥类烷化剂环磷酰胺的测定方法。结果 环磷酰胺的分析测定主要包括体内和体外药物分析，涉及的含量测定方法包括紫外分光光度法、高效液相色谱(high-performance liquid chromatography, HPLC)法、液相色谱-质谱联用(liquid chromatography-mass spectrometry, LC-MS)法、气相色谱-质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)法、示波极谱法和二阶导数差示脉冲极谱(second derivative differential pulse polarography, SDDPP)法，其中HPLC法在生物样品及环磷酰胺制剂中环磷酰胺的含量测定方面的应用较多。结论 环磷酰胺的分析方法研究取得了一定进展，对其体内和体外测定方法的不断深入探索有助于该药物的质量控制及指导临床合理用药。