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目的用PCR扩增长链非编码RNA-MEG3,构建MEG3真核表达载体,将重组质粒转染人肠癌细胞Lovo,观察MEG3含量改变对Lovo细胞增殖活性的影响。方法用293细胞提取人总RNA,反转录制备cDNA,PCR扩增MEG3基因并构建克隆,阳离子脂质体法转染重组质粒至Lovo细胞,转染后48 h通过荧光标记物GFP观察细胞转染效率。RealTime-PCR检测转染后细胞内MEG3含量变化。CCK-8检测肿瘤细胞对数生长期基因干预对于增殖活性的影响。结果成功获取了MEG3基因并构建了重组表达载体;成功转染Lovo细胞,转染后48 h,细胞转染效率约为60%;转染后细胞内MEG3含量明显升高,与空质粒转染组比较,相对含量上升约6.8倍,差异有统计学意义(P〈0.01);外源MEG3的高表达可抑制Lovo细胞增殖活性,基因干预后48、72 h,与未转染组及转染对照组细胞比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 LncRNA-MEG3可显著抑制Lovo细胞增殖活性。 相似文献
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海上封锁作战是夺取和保持制海权的基本方法之一。研究海上封锁作战卫勤保障过程中与相关法律的关系,了解国际法和海上武装冲突法的现状及发展,以及如何在卫勤保障中有效的运用,不仅可以在战时卫勤组织指挥实施上运用国际法基本原则,争取基本权利,而且可以在宏观层面上体现国际法精神,把握主动,切实履行使命和完成任务。 相似文献