排序方式: 共有36条查询结果,搜索用时 171 毫秒
21.
<正> 顺铂是铂类抗癌药物的第一代产品。其含量测定方法,中国药典采用炽灼重量法,该法分析周期长,专属性差;USP与BP均采用液相色谱法,但用外标法定量,要求进样精度高,仪器稳定性好。本文参照 USP与BP的色谱条件,采用加内标物的液相色谱法,结果较为理想。 1 仪器与试药 Bio—Rad400型液相色谱仪,Bio—Rad1706型检测器,CSK1101型计算机(附Data Station400数据处理系统)。 相似文献
22.
目的:建立奥沙利铂及其制剂中杂质B(二水二胺环己烷合铂)的HPLC测定方法。方法:采用C18色谱柱;流动相为庚烷磺酸钠溶液(1.36 g磷酸二氢钾和1 g庚烷磺酸钠溶解于1 000 mL水中,用磷酸调pH值至3.0±0.05)-乙腈(83∶17);流量1.0 mL.min-1;检测波长215 nm;柱温40℃。结果:杂质B在11.17~89.36 ng范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.7%,RSD为0.5%(n=9),定量限为2.2 ng。结论:所建方法简便、准确,可用于奥沙利铂及其制剂中杂质B的检测。 相似文献
23.
24.
目的研究应用高效毛细管电泳法分离维A酸与异维A酸,考察不同电泳条件下胶束毛细管电泳的分离行为。方法采用弹性石英毛细管柱,柱温为35℃,以20 mmol.L-1去氧胆酸钠溶-液20 mmoL.L-1硼砂溶液(pH 10.5)-乙腈(1∶1∶1)为运行缓冲液,运行电压30 kV,检测波长340 nm。结果在选定的电泳条件下,维A酸与异维A酸的最低检测浓度均为1.2μg.ml-1。结论本法柱效高,分离度好,是分离维A酸与异维A酸顺反异构体较为理想的方法。 相似文献
25.
26.
27.
28.
目的建立气相色谱法测定吡喹酮及片剂中的四种残留溶剂。方法采用DB-624(30 m×0.5 mm,0.5μm)色谱柱,柱温箱程序升温,采用FID检测器对乙醇和乙酸乙酯进行检测,采用ECD检测器对三氯甲烷和二氯甲烷进行检测。结果乙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷、二氯甲烷四种残留溶剂分别在0.051 05.102 4 mg·mL-1,0.050 05.102 4 mg·mL-1,0.050 04.995 0 mg·mL-1,0.515 84.995 0 mg·mL-1,0.515 851.58μg·mL-1,5.008 051.58μg·mL-1,5.008 0500.8μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999 5。结论建立的气相色谱法简单、快速、准确,可用于吡喹酮原料及其制剂中的残留溶剂的检测,为国家评价性抽验工作提供技术支持。 相似文献
29.
摘要 目的:研究应用高效毛细管电泳法分离维A酸与异维A酸,考察不同电泳条件下胶束毛细管电泳地分离行为。方法:采用弹性石英毛细管柱,柱温为35℃,以20mmoL·L-1去氧胆酸钠溶液-20mmoL·L-1硼砂溶液(pH10.5)-乙腈(1:1:1)为运行缓冲液,运行电压30kV,检测波长340nm。结果:在选定的电泳条件下,维A酸与异维A酸的最低检测浓度均为1.2μg·ml-1。结论:本法柱效高,分离度好,为分离维A酸与异维A酸顺反异构体较为理想的方法。 相似文献
30.