ABCG8 T400K基因多态性与辛伐他汀降脂效果的关系

目的:观察三磷酸腺苷结合盒转运体8(ABCG8)T400K基因多态性与辛伐他汀降脂效果的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对以辛伐他汀治疗的182例高血脂患者进行基因分型,测定治疗前后血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)及高密度脂蛋白(HDL-C)浓度的变化.结果:TT型携带者138例,TK型携带者41例,KK型携带者3例,ABCG8 400K等位基因分布频率为12.91%.辛伐他汀治疗前后K等位基因携带组血脂浓度的变化率与TT型携带组相比差异无统计学意义[TG:(24.09±10.30)mol/L vs(26.13±10.82)mol/L,t=1.098,P=0.274;TC:(18.13±3.78)mol/L vs(18.48±3.85)mol/L,t=0.532,P=0.595;LDL-C:(27.34±6.34)mol/L vs(27.39±5.69)mol/L,t=0.046,P=0.963:HDL-C:(0.45±9.08)mol/L vs(2.48±12.86)mol/L,t=0.973,P=0.332].结论:ABCG8 T400K基因多态性与辛伐他汀降脂效果无关.     

国内静脉输液安全管理的研究进展

本研究从病人及家属对静脉输液的安全需求、静脉输液不安全因素的根源、静脉输液前的安全预防管理和输液中的流程管理等方面介绍了静脉输液安全管理的研究进展。     

氟康唑对HERG钾通道电生理功能的影响

目的：观察咪唑类抗真菌药氟康唑（fluconazole）对HERG钾通道电生理功能的影响。方法：采用磷酸钙瞬时转染的方法,将质粒cgi—GFP,HERG转染到人胚肾细胞（HEK一293）中进行表达,随后应用全细胞膜片钳的方法,观察不同浓度的氟康唑对HERG电流的影响。结果：氟康唑浓度依赖性的抑制HERG电流（Istep）和尾电流（Itail）。当浓度为0．01、0．1、1、3、10、30和100μM时,其抑制率分别为105±1．69％（P〉0．05）;92．39±1．00％：80．46±2．39％;69．67±53．26％;46．84±2．62％;40．24±2．06％;34．06±1．21％（P〈0．05）,其ICEn值为3．41±1.93μM。但氟康唑对HERG钾通道的激活曲线和失活曲线均无影响。     

两种齐多夫定胶囊在健康人体的药动学和生物利用度比较(英文)

目的：建立灵敏、简便的高效液相色谱法测定血浆齐多夫定药物浓度,并研究2种齐多夫定胶囊(每粒100 mg,300 mg)的健康人体的药动学。方法：18名健康志愿者单剂量交叉口服齐多夫定参比和受试制剂各300 mg,采用高效液相色谱-紫外检测法测定血浆药物浓度。用3P97药动学软件进行药动学参数计算及生物等效性评价。结果：2种齐多夫定胶囊在健康志愿者体内的药-时曲线均符合一室模型,参比制剂、受试制剂的主要药动学参数如下：c_(max)分别为(2 252±s 837)μ·L~(-1)和(2 300±1 099)μg·L~(-1)；t_(max)分别为(0.49±0.19)h和(0.5±0.3)h；t_(1/2ke)分别为(0.93±0.19)h和(0.99±0.24)h；AUC_(0-t)分别为(2 530±452)μg·h·L~(-1)和(2 467±605)μg·h·L~(-1)；AUC_(0-∞)分别为(2 689±414)μg·h·L~(-1)和(2 583±575)μg·h·L~(-1)。2制剂的AUC_(0-t),AUC_(0-∞)和c_(max)对数转换后方差分析和双单侧t检验结果证明2种制剂生物等效。结论：该方法灵敏、便捷、准确、精密,适用于齐多夫定药动学研究；2种齐多夫定胶囊为生物等效制剂。     

CYP3A4*1G基因多态性对女性健康志愿者芬太尼药效学的影响

目的 评价CYP3A4* 1G基因多态性对女性健康志愿者芬太尼药效学的影响.方法 女性健康志愿者28名,年龄18～25岁,身高155 ～ 175.cm,体重45～ 70 kg.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术进行CYP3A4* 1G基因多态性位点的检测.按照基因型分为3组:野生型纯合子组、突变型杂合子组和突变型纯合子组.经1 min静脉注射芬太尼5μg/kg.于给药前和给药后45、150、240 min时,采用电刺激法测定痛阈.结果 与野生型纯合子组和突变型杂合子组比较,突变型纯合子组给药后45和150 min痛阈升高(P＜0.05)；野生型纯合子组和突变型杂合子组各时点痛阈比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 CYP3A4* 1G基因突变可增强静脉注射芬太尼的镇痛效应.     

细胞色素氧化酶2A6基因多态性与膀胱癌易感性的关系

目的 探讨细胞色素氧化酶2A6(CYP2A6)基因多态性与膀胱癌易感性的关系.方法 以病例对照研究方法,应用巢式聚合酶链反应(nPCR)分别检测186例膀胱癌患者和192例非肿瘤人群中CYP2A6代谢酶基因型(CYP2A6*4),对各基因型单独或联合吸烟行为进行统计学分析.结果检测378例标本,膀胱癌组186例,检测到CYP2A6野生型168例,杂合型缺失13例和纯合型缺失5例;对照组192例,野生型150例,杂合型缺失32例,纯合型缺失10例.膀胱癌组CYP2A6基因缺失型频率(9.68%)显著低于对照组(21.88%,P＜0.05,OR=0.383).联合吸烟行为后,吸烟人群膀胱癌发病风险显著高于不吸烟人群(P＜0.05,OR=2.322),吸烟人群中膀胱癌组CYP2A6缺失型频率(7.92%,8/101)显著低于对照组(28.00%,21/75,P＜0.05,OR=0.221),2组间差异有统计学意义.吸烟者中,携带CYP2A6缺失型的个体患膀胱癌的风险显著低于野生型个体(OR=0.221,95%CI为0.092～0.534).结论 CYP2A6基因多态性与膀胱癌易感性有关,该基因多态性与吸烟在膀胱癌的发生存在交互作用,CYP2A6基因缺失可减少吸烟者膀胱癌的发病风险.     

神经节苷脂GM3诱导HL—60细胞分化后中性糖脂的变化

为了研究神经节苷脂ＧＭ３对人早幼粒白血病细胞系ＨＬ－６０细胞诱导分化后中性糖酯的影响，将神经节苷脂ＧＭ３加到ＨＬ－６０细胞的ＤＭＥ／Ｆ１２培养液中，观察其对ＨＬ－６０细胞的诱导分化作用及化后细胞中性糖脂的变化。     

司帕沙星注射兔体药物动力学研究

目的　研究司帕沙星注射剂兔体药物动力学。 方法　10只日本大耳白兔静脉注射司帕沙星6 2mg/kg后 ,采用微生物法测定用药后不同时间血清药物浓度。 结果　 该药的兔体药 时曲线符合二房室模型 ,AUC为 (5 6 8± 1 16 ) /h·L-1,消除半衰期为 (3 6 5± 0 95 )h。 结论　本文结果为司帕沙星临床合理用药提供了理论依据。     

尼莫地平胶囊健康人体生物等效性研究

目的　研究尼莫地平在健康人体的药动学和相对生物利用度。方法　 8名健康受试者单剂量随机交叉口服尼莫地平标准参比制剂和被测制剂 12 0mg ,采用HPLC法测定用药后不同时间的血药浓度。结果两种制剂的体内过程均符合一房室开放模型 ,AUC分别为 (190 4 1± 2 6 5 0 ) μg·h·L-1和 (186 2 4± 2 7 80 ) μg·h·L-1,Cmax分别为 (5 7 15± 7 4 1) μg·L-1和 (5 4 94± 10 0 0 ) μg·L-1,Tmax分别为 (0 97± 0 14 )h和 (1 0 1± 0 18)h。被测制剂的相对生物利用度为 (98 0 1± 9 5 1) %。结论　用NDST软件对两种制剂的AUC、Cmax、Tmax等进行双向单侧t检验 ,表明两种制剂具有生物等效性     

头孢克洛在健康人体的药代动力学和相对生物利用度

目的:研究头孢克洛在健康人体的药动学及相对生物利用度。方法:18名健康受试者随机交叉单剂量口服头孢克洛片标准参比制剂和被试制剂500mg,采用微生物法测定不同时间血清中药物浓度。结果:两制剂的体内过程均符合一房室开放模型,其主要药动学参数Cmax分别为(13.94±1.55)mg·L-1和(14.10±1.45)mg·L-1,Tmax为(0.72±0.15)h和(0.75±0.12)h,T1/2ke为(0.65±0.05)h和(0.69±0.06)h,AUCt0为(15.78±2.75)mg·h·L-1和(14.86±2.98)mg·h·L-1,AUC∞0为(15.96±2.74)mg·h·L-1和(15.10±3.04)mg·h·L-1。被试制剂的相对生物利用度为(107.99±17.82)%。结论:2种制剂具有生物等效性。