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81.
我院自1978年~1988年共收治重症高血压患儿108例,约占同期住院患儿1.5%,现分析如下。1 临床资料1.1 一般资料本组108例,均系我院住院患儿,其中男60例,女48例,男女之比为3:2.2。年龄最小的为3.5岁,<7岁15 相似文献
82.
小儿肺炎及合并心衰时血浆心钠素浓度的动态变化及临床意义张秋燕,杨乔,高彩莲(第一临床学院儿科)(北方航空公司医院儿科)关键词心钠素,肺炎,心力衰竭近年来,血浆心钠素(ANP)的测定已逐渐应用于多种疾病的观察中,尤以心血管疾病为多,关于小儿肺炎及合并心... 相似文献
83.
��ﻼ������Y����Ũ�ȱ仯���ٴ����� 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨癫癎患儿血浆和脑脊液中神经肽Y(NPY)质量浓度的变化及临床意义.方法 2003年7月至2004年5月,采用放射免疫分析方法测定沈阳医学院奉天医院53例癫癎患儿血浆和脑脊液中NPY质量浓度,其中原发性癫癎43例,继发性癫癎10例;原发性癫癎未经治疗者34例,治疗后仍有抽搐发作者9例,并与对照组比较.结果 (1)癫癎患儿血浆NPY(210.57±71.28)pg/mL明显高于对照组(159.99±65.10)pg/mL,差异有显著意义(P<0.01).(2)原发性癫癎与继发性癫癎血浆NPY[(210.57±71.28)pg/mL与(219.25±97.14)pg/mL]相比,差异无显著意义(P>0.05).(3)原发性癫癎未经治疗者与治疗后仍有抽搐发作者血浆NPY[(205.57±63.89)pg/mL与(229.44±96.61)pg/mL]相比,差异无显著意义(P>0.05).(4)癫癎患儿脑脊液中神经肽Y(45.81±7.39)pg/mL明显高于对照组(19.73±5.12)pg/mL,差异有显著意义(P<0.01).结论癫癎患儿血浆和脑脊液中NPY质量浓度显著增高,可作为诊断癫癎的一项生化参考指标. 相似文献
84.
85.
麦冬消渴胶囊是根据中医的辨证论治,以麦冬为主要组分进行组方,用于糖尿病的治疗。糖尿病常伴有高血脂症,是导致动脉粥样硬化的主要诱因。本文着重研究了麦冬消渴胶囊对链脲佐菌素糖尿病小鼠血糖血脂水平的影响,为临床治疗提供理论依据。1实验材料1.1药物及试剂盒麦冬消渴胶囊,规格0.25 g/粒,批号:2004113,保定市第三医院,实验前用蒸馏水配制成不同浓度的混悬液备用;盐酸二甲双胍,上海华氏制药:链脲佐菌素(STZ),S igm a公司:血糖试剂盒,北京北化康泰试剂有限公司;总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇试剂盒(HDL-C),日本第… 相似文献
86.
小儿感染性心内膜炎的瓣膜上细菌性损伤是严重的疾病。过去用心导管检查易有细菌栓子脫落的危险。我们应用Aloka SSp-800型实时双维切面扫描仪观察,对应用二维超声诊断小儿感染性心内膜炎的初步评价如下。材料和方法患者取30°仰卧位,在右侧荧光屏观察RTTDS图像的同时,在左侧荧光屏进行M型超声心动图的同步观测,并同时进行心电图、心音图的相关测量。为了进行较精确的测量,每例患者均在心脏动态观测分析之后,做静止图像的测量、辉度及焦聚的调节以能 相似文献
87.
目的 探讨糖瘀消胶囊的活血化瘀作用.方法 以注射盐酸肾上腺素复加冰水浴的方法制备大鼠的血瘀证模型,观察糖瘀消胶囊对模型大鼠血液变性的影响.同时,以微循环显微观察该药对小鼠耳廓微循环的影响.结果糖瘀消胶囊能明显降低血瘀证模型大鼠的全血粘度.小鼠耳廓微循环实验表明,糖瘀消胶囊高、中、低剂量能增加正常小鼠耳廓微动脉、微静脉的管径,加快微循环的血流速度.结论 糖瘀消胶囊具有显著的活化化瘀作用. 相似文献
88.
目的 建立甲肿消制剂及灌胃给予甲肿消后大鼠血清中的哈巴俄苷含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法测定哈巴俄苷的含量,色谱柱:Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)和Easyguard保护柱,以乙腈和1%醋酸溶液为流动相,采用梯度洗脱;流速:1 ml· min~(-1);检测波长为278 nm;进样量:5 μl.结果 哈巴俄苷在1.46~146 μg·ml~(-1)的浓度范围内线性良好;低、中、高浓度哈巴俄苷的精密度(RSD)(n=5)分别为1.05%,0.59%,0.80%;日间差(RSD)(n=5)为1.00%;制剂和大鼠血清中哈巴俄苷的加样回收率(n=5)分别为(98.02±1.01)%和(101.03±1.64)%;测定其重现性(RSD)(n=6)分别为0.73%和0.96%;每克制剂中含哈巴俄苷的量为230.5 μg,每毫升含药血清中哈巴俄苷的量为1.88 μg.结论 该方法简便、快速、准确、重现性良好,可用于制剂和血清中哈巴俄苷的含量测定. 相似文献
89.
地芩注射液中黄芩甙的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究地芩注射液质量控制方法。方法:采用加酸,使制剂中黄芩甙没液析出并离心分离,以乙酵溶解后用紫外分光光度法测定黄芩甙含量结果:本方法的平均回收率为99.1%,RSD为1.78%。结论:结果显示该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
90.
患儿男,8岁。以发热、面色苍白、双下肢痛1个月,加重10d为主诉入院。体检:体温38.2℃,脉搏122次/min,呼吸30次/min,血压100/75mmHg(1mmHg=0.133kPa)。精神萎靡,面色苍白,肝肋下4cm,胫骨及髋关节叩痛阳性。实验室检查:血常规:白细胞6.20×109/L,中性粒细胞0.60,淋巴细胞0.40;红细胞2.85×1012/L,血红蛋白68g/L;血小板76×109/L。入院后持续高热,贫血貌日见加重。半个月后颈部淋巴结肿大6.6cm×6.6cm,肝脾逐渐肿大,双下肢疼痛难忍。反复骨髓检查9次,前5次未见异常。第6次(入院后1个月)骨髓涂片发现有核细胞增生… 相似文献