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31.
社区高血压病患者社会支持状况分析与护理对策 总被引:33,自引:0,他引:33
目的对社区高血压病患者的社会支持状况进行研究,探讨在社区范围内,提高患者社会支持的护理对策。方法采用社会支持评定量表(SSRS),以随机抽样的方法对社区226名高血压病患者的社会支持状况进行了测量,并随机抽取了219名居民作为对照进行比较。结果社区高血压病患者社会支持总分为37.11±5.74,低于对照组总分39.05±6.35,差异有统计学意义(P<0.01),社区高血压病患者社会支持低于正常水平。婚姻状况、人均月收入、年龄是影响患者社会支持的显著性因素。结论社区护理人员应在正确评估患者社会支持状况的基础上,树立社会支持理念,强化和拓宽患者现有的社会支持网络,有效利用社区资源,为患者营造一种正向且具支持性的环境,以提高社会支持水平。 相似文献
32.
目的采用参比链介导的构象分析(referencestrandmediatedconformationanalysis,RSCA)技术,建立新型、可靠的HLAA、B高分辩基因分型方法,应用于HLA基因分型及供、受者组织配型。方法采用一对座位特异性引物,扩增HLAA、B基因的第2、3外显子和第2内含子。扩增产物与单链标记荧光物质的参比链按一定比例混合,经变性、退火反应及脱水处理后,在杂交产物中掺入分子量内参标准物,用ABI377型基因测序仪电泳检测。用ABIGeneScan3.1软件分析每一泳道内异源双链波峰的迁移值、峰高及峰面积值,RSCAHLATyper1.3软件分析HLA等位基因型。应用本方法,对第13届国际组织相容性协作组(IHW)送检的20份盲检样本,以及2份HLA等位基因型已知的质控样本进行了检测。结果2份质控DNA的检测结果,与已知的HLA基因型完全相符;20份盲检样本HLAA、B座位的检测结果,与IHW公布的结果完全相同,准确率达100%。结论RSCA为新型、高分辨水平的HLA基因分型方法,并且出现模棱两可结果的情况少,分型结果准确、可靠。 相似文献
33.
34.
目的分析总结解剖型锁定板内固定治疗股骨粗隆间骨折的疗效和特点。方法随访解剖型锁定板内固定治疗的股骨粗隆间骨折患者37例,观察固定情况、骨折愈合状况、疼痛、并发症和患髋功能等指标,分时段按照Harris评分标准进行评分。结果手术固定效果良好,无内固定物松动、断裂等状况;骨折无畸形愈合,患者髋功能恢复良好,优良率达93.3%;Harris平均评分:优29例,良5例,中3例,优良率91.9%。结论解剖型锁定板内固定治疗股骨粗隆间骨折疗效显著,具有不可替代的优势。 相似文献
35.
36.
37.
38.
目的: 探讨活性氧(ROS)对ECV304细胞生长和凋亡作用的相关基因表达谱。 方法: 采用MTT法分别观察不同浓度AngⅡ在4 h、12 h和24 h时对ECV304细胞生长率和ROS生成量的影响。应用基因芯片技术和光镜分别检测0.0625和1 μmol/L AngⅡ作用12 h时ECV304细胞生长作用的相关基因表达谱和细胞形态学变化。 结果: 一定浓度的AngⅡ作用12 h时ECV304细胞生长率明显增加(P<0.05);基因芯片技术分析显示,在0.0625 μmol/L AngⅡ作用ECV304细胞12 h时,与细胞生长相关的ERK、CDK、CCN、PCNA等25个基因普遍上调,而与细胞凋亡相关的DR6、caspase-6、BAK1、PDCD8等12个基因普遍下调,在1 μmol/L AngⅡ作用12 h时,呈相反结果。 结论: AngⅡ是ECV304细胞产生ROS(·OH)的诱导剂,可引起多种与ECV304细胞生长和凋亡的靶基因表达;N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl-L-cysteine,NAC)可以明显抑制AngⅡ对ECV304细胞的生长作用;ROS(·OH)可能是AngⅡ诱导ECV304细胞生长和凋亡的主要信号转导分子和基因表达调节分子。 相似文献
39.
目的 探讨非手术治疗急性重症胰腺炎的方法和必要性。方法 对我院近 5年 37例急性重症胰腺炎非手术治疗的病例进行回顾性分析。结果 本组患者出现呼吸窘迫综合征 5例 (13.5 % ) ,胸腔积液 9例 (2 4.3% ) ,假性胰腺囊肿 4例 (10 .8% ) ,腹腔脓肿 1例 (2 .7% ) ,肾功能不全 4例 (10 .8% ) ,均经非手术治愈 ;中转手术 2例 (5 .4% ) ,死亡 1例 (2 .7% ) ,治愈 36例 (97.3% )。结论 大多数急性重症胰腺炎(包括胆源性胰腺炎 )均可行非手术治疗。 相似文献
40.
肺炎支原体液体培养方法的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对肺炎支原体(Mp)快速液体培养的方法 进行分析,探讨其应用价值.方法 采用Mp快速液体培养基对呼吸系统感染患者的咽拭子进行培养,根据颜色变化判断结果 ,分析真菌、肺炎克雷伯氏菌、大肠埃希菌、产气肠杆菌、铜绿假单胞菌、链球菌、葡萄球菌对结果 的影响,然后用PCR荧光探针方法 进行验证.结果 真菌能在培养液中生长引起假阳性,其它细菌可被抑制,阳性培养液(无真菌)PCR荧光定量94%阳性,阴性培养液PCR荧光定量100%阴性.结论 Mp快速液体培养的方法 快速、简便,光学显微镜排除真菌后结果 准确. 相似文献