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401.
庆大霉素致过敏性休克分析   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
在临床抗感染治疗中 ,庆大霉素不良反应日益引起人们的关注。庆大霉素可引起耳毒性及脊髓炎[1 ] 、急性肾功能衰竭[2 ] 、大疱性表皮松解症[3 ] 、剥脱性皮炎[4] 、过敏性休克等严重不良反应。我们曾对 1987年底以前文献报道的庆大霉素过敏反应进行了分析综述[5 ] ,现将 1988年~ 1999年底庆大霉素所致过敏性休克病例报道进行统计分析。1 资料与方法查阅国内公开发表的医药学术期刊 1988年~ 1999年底12年中所报道的庆大霉素致过敏性休克病例并进行分析。2 结果与讨论12年间 ,47篇文章共报道庆大霉素致过敏性休克 82例 ,其中资料完整病例 …  相似文献   
402.
目的考察阿替洛尔片(AT)在人体内相对生物利用度及生物等效性。方法22名男性健康受试者,采用单剂量、随机、自身交叉对照试验设计,空腹poAT试验片和参比制剂各50 mg后,用RP-HPLC荧光检测法检测血浆中AT经时血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。结果AT的相对生物利用度为100.6%±33.0%。主要药动学参数的方差分析和双单测t检验表明,试验制剂和参比制剂的AUC0~t、Cmax无显著性差异(P>0.05),AT试验制剂的AUC0~t、Cmax的90%的置信区间分别为90.72%~111.86%、87.48%~117.29%。结论AT试验片和参比制剂具有生物等效性。  相似文献   
403.
庆大霉素致过敏性休克28例   总被引:2,自引:0,他引:2  
康英  孙倩  张志清 《临床荟萃》2005,20(16):934-935
庆大霉素随着多年来在临床的广泛应用,人们对其不良反应,尤其是一些严重不良反应,如过敏性休克.急性肾衰竭,大疱性表皮松解症等,都有了进一步的认识。其中过敏性休克大多发病时间短,病情危重,造成后果严重.如抢救不及时可有生命危险。笔者利用“中国期刊网CNKI数字图书馆”和“中国药学文摘”进行检索,并查阅原始文献,对2000~2004年底5年间庆大霉素致过敏性休克的病例及结果进行统计分析,现将结果报道如下。  相似文献   
404.
目的 建立一种测定人血浆中卡马西平游离浓度的中空纤维离心超滤(HFCF-UF)-超高效液相色谱(UPLC)法.方法 血浆样本经中空纤维离心超滤技术预处理.色谱柱:Waters UPLC BEH C18柱(50.0 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相:乙腈-水=35:65,流速:0.2 mL·min-1,柱温:30...  相似文献   
405.
24种中药水煎剂与免煎颗粒剂对临床菌株的体外抑菌作用   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:比较黄连等24种中药水煎剂与免煎颗粒剂对56株临床分离的金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果。方法:采用M-H琼脂稀释法检测24种中药水煎荆与免煎颗粒剂对MSSA、MRSA的体外抑菌作用,测定MIC50、MIC50、MIC,并做比较。结果:24种中药的水煎剂和免煎颗粒剂时56株受试茵显示了不同程度的抑菌作用,以五倍子抑菌效果最好,水煎剂抑菌效果比相应的免煎颗粒剞好。结论:抗感染中药具有研究和开发的潜力,免煎颗粒的质量有待提高。  相似文献   
406.
目的 调查住院患者应用抗菌药物的现状,促进临床合理使用抗菌药物.方法 对各临床科室2005年8月~2006年7月出院病历随机抽样20%进行统计分析.结果 住院患者抗菌药物使用率为76.21%;单用、二联、三联以及四联用药者分别为73.72%、24.41%、1.77%和0.09%;使用最多的类别和品种为头孢菌素类和头孢呋辛.结论 抗菌药物使用率偏高.  相似文献   
407.
云南省第一人民医院抗菌药物使用的管理   总被引:1,自引:0,他引:1  
在全面描述抗菌药物使用的内部及外部环境的基础上,指出了云南省第一人民医院现存的五个主要问题的原因.其中,规定具体的实施措施是制定管理办法的关键因素,而有公立医院特色的行政干预,已被证明是在目前情况下,控制抗菌药物使用的主要手段.  相似文献   
408.
袁叶  杨珍珍  于博  孙倩  张志清 《中国药房》2023,(21):2684-2688
随着学界对肥厚型心肌病遗传机制的不断了解,最新上市的针对肥厚型心肌病基因突变的新型分子靶向药物Mavacamten和Aficamten均被美国FDA批准用于治疗肥厚型梗阻性心肌病。Mavacamten和Aficamten的作用机制相似,均可选择性地与心肌肌球蛋白的不同变构位点结合来抑制心肌肌球蛋白,从而减轻心肌的高收缩性。相关临床研究表明,2种药物均可降低患者左心室流出道压力梯度、降低心脏标志物N末端B型利钠肽原和心肌肌钙蛋白I水平,并在一定程度上改善纽约心脏协会心功能分级,且安全性良好、不良反应轻、患者均可耐受。相比于Mavacamten,Aficamten作为结构优化后的产物,具有较短的半衰期及更少的药物相互作用,更利于药物目标剂量滴定。  相似文献   
409.
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