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71.
吸烟对健康的危害   总被引:9,自引:0,他引:9  
科学发达的现代社会不断地告诫人们 :“吸烟有害健康”。但至今烟草在人们日常生活中仍以嗜好品的形式被广泛使用。把吸烟当成一种享受和社交风度而屡禁不止。之所以存在这种状况 ,有多方面的原因 ,其中一个重要原因是有关烟草毒性的科学知识普及不够 ,不能充分认识吸烟的危害。烟草燃烧可释放4000多种化合物 ,其中有2000多种是烟草本身就有的。吸烟燃烧时又生成大量有毒化学物质。除了导致尼古丁 (亦称烟碱 )有很强的中枢神经毒性和器官毒性外 ,其他很多有毒物质 ,放射性物质和致癌物对健康都构成严重的威胁。据估计 ,每吸一支烟 ,…  相似文献   
72.
73.
盐酸二氢埃托啡(DHE)是一种新的强效麻醉性镇痛药,本文着重对DHE在啮齿类动物Do及舌下给药条件下的自然戒断,替代吗啡,催促戒断等方面的致依赖性潜力进行了研究,结果表明,DHE的致身体依赖性潜力确实较低;以DHE替代吗啡抑制阿片类戒断症状时舌下给药剂量低于po给药剂量;在一定剂量条件下DHE舌下给药可使实验动物对其产生身体依赖性。  相似文献   
74.
蝎毒的身体依赖性实验评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
蝎毒的身体依赖性实验评价李芳陆苏南潘励山陈磊尹萍宁亚清王桂林张开镐郑继旺(北京医科大学中国药物依赖性研究所,北京100083)以3种动物5种模型对蝎毒的身体依赖性进行了评价.小鼠催促跳跃和大鼠催促戒断试验:蝎毒设两个剂量组,小鼠为80和800μgkg...  相似文献   
75.
用小鼠热水缩尾法研究了高选择性的CCK-B受体拮抗剂PD134308的镇痛效应。PD134308在小鼠产生的镇痛有剂量依赖关系,阿片受体拮抗剂对抗其镇痛作用,表明阿片受体系统参与介导PD134308的镇痛。PD134308能加强吗啡的镇痛作用,但对α2受体激动剂可乐定的镇痛作用没有影响,表明CCK-B受体拮抗剂对阿片受体系统作用朋选择性,脑啡肽酶抑制剂SCH32615加强PD134308的镇痛作用  相似文献   
76.
1.3.2 抗生素和磺胺类1.3.2.1 四环素类(四环素、土霉素、强力霉素、甲烯土霉素、二甲胺四环素):常期口服或静脉滴注较大剂量时,可引起间接性肝细胞毒型的肝损害,甚至导致致死性肝脂肪化。  相似文献   
77.
盐酸二氢埃托啡的精神依赖性潜力郑继旺,张开镐(北京医科大学中国药物依赖性研究所.北京,100083)盐酸二氢埃托啡(dihydroetorphinehy-drochloride,DHE)作为强效镇痛药上市后不久,一些地方就出现了DHE滥用现象,与之有...  相似文献   
78.
<正> 条件位置偏爱实验是近10 a来在国外发展起来的用以评价神经精神药物精神依赖潜力的一种较新的方法。与自身给药实验相比,具有周期短、设备简单、花费少等优点。许多实验研究表明此方法在评价大多数药物强化效应的结果与自身给药实验是一致的。羟甲芬太尼是一个新合成的强效镇痛剂。在小鼠的镇痛强度是吗啡的6000多倍。药理研究证明它是阿片μ受体的专一性激动剂。已有实验证明此药的身体依赖性比吗啡轻。本实验试图通过评价羟甲芬太尼的条件位置偏爱效应来探讨其精神依赖性倾向。  相似文献   
79.
本文用小鼠醋酸扭体法、热板法以及大鼠甩尾法比较了氨酚待因2号片(每片含磷酸可待因15 mg和扑热息痛300 mg)与氨酚待因片(每片含磷酸可待因8.4 mg和扑热息痛500 mg)的镇痛效应,结果表明,氨酚待因2号片的镇痛强度明显高于氨酚待因片,提示氨酚待因2号片可能是一疗效更好的镇痛药。  相似文献   
80.
<正> 盐酸二氢埃托啡(简称DHE)是新近研究出来的一种强效麻醉性镇痛药。本文着重在口服给药及大鼠自然戒断、替代吗啡等方面对其致依赖性潜力进行了研究。大鼠药掺食致依赖性自然戒断实验结果表明,食用吗啡  相似文献   
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