长春市市售香肠亚硝酸盐的含量分析

香肠在制作过程中主要使用亚硝酸盐作为发色剂，防腐剂。亚硝酸盐可与次级胺（仲胺、叔胺、酰胺及氨基酸）结合，形成亚硝胺，从而诱发消化系统癌变。如果残留量过高，人食入后可引起亚硝酸盐中毒（300～500mg）或死亡（1000～3000mg）。所以，亚硝酸盐使用不当易对人体造成潜在危害，所以要限制用量。为了解长春市市售香肠亚硝酸盐含量的现状，笔者对长春市市售的26种香肠进行了亚硝酸盐含量的调查分析。     

2株南极来源放线菌所产的二酮哌嗪类化合物研究

目的 对从南极潮间带沉积物样品中分离得到的两株具有抗菌活性的放线菌进行分类鉴定并进行次生代谢产物研究。方法 通过形态学分析及构建系统发育进化树鉴定菌株并对其发酵产物进行生物活性评价;利用硅胶、凝胶柱层析、semi-HPLC等色谱分离手段对两株菌的发酵产物进行分离纯化;采集所得化合物的质谱、NMR等数据并分析后鉴定其结构。结果 两株菌分别鉴定为Streptomyces sp. SCSIO 40061和Nocardiopsis sp. SCSIO KS107;从相应的发酵产物中分离得到两个二酮哌嗪类化合物,结构分别鉴定为：(3Z,6E)-1-N-甲基-3-苯亚甲基-6-(2-甲基-3-羟基丙烷)-2,5-二酮哌嗪 (1) 以及(3Z,6Z)-3-(4-对甲氧苯亚甲基)-6-(2-甲基丙烷)-2,5-二酮哌嗪 (2) 。结论 发现了两株能产二酮哌嗪类化合物的南极来源放线菌。     

军队医院经费预算控制与账务管理系统

通过信息化的手段,以经费项目为控制单位,引入账务处理流程,实现预算经费管理、日常经费审核、经费结算、会计凭证制作和会计凭证转记账全过程封闭式核算管理,从而实现财务业务一体化管理、经费预算全程监控、预借款跟踪管理、现金流向封闭运行、科级成本源头采集、院级财务数据信息共享、财务数据网上公开等功能。     

膀胱癌抗原和卡介苗诱导的T淋巴细胞的抗肿瘤作用

目的　探讨膀胱癌新的生物疗法。方法　采用盐析法提取可溶性膀胱癌抗原 ,联合卡介苗在体外诱导正常人外周血单核细胞 ,产生细胞毒T淋巴细胞 (CTL )。MTT法测定其体外细胞毒活性 ,并观察抑制裸鼠体内移植瘤生长的情况。结果　在体外 ,CTL对膀胱癌细胞和卵巢癌细胞的杀伤活性分别是 ( 96.3± 1.4) %和 ( 14 .2± 1.9) % (P <0 .0 1)。在体内 ,CTL组和未经处理的对照组比较 ,膀胱癌细胞移植到裸鼠体内的第 10天 ,肿瘤体积分别为 ( 4 0 .4± 18.2 )mm3 和 ( 2 2 0 .3± 3 1.2 )mm3 (P <0 .0 1) ,裸鼠平均生存期分别为 3 2 .5天和 16.3天 (P <0 .0 1)。结论　膀胱癌抗原和卡介苗诱导产生的CTL ,在体外和体内均有较强的细胞毒作用 ,能明显抑制肿瘤生长。     

海洋来源放线菌Streptomyces sp. SCSIO BEMM34的次级代谢产物研究

摘 要:目的 对一株来源于南海沉积物的放线菌Streptomyces sp. SCSIO BEMM34进行菌种鉴定及次级代谢产物研究。方法 通过16S rDNA序列分析并构建系统发育进化树来鉴定菌株,利用硅胶、凝胶层析,半制备高效液相分离等手段对海洋放线菌SCSIO BEMM34的发酵产物进行分离纯化,通过波谱数据分析及文献比对的方法对分离纯化得到的化合物进行结构鉴定,采用滤纸片法进行抗菌活性测试。结果 从一株海洋来源放线菌中分离得到2个戊二酰亚胺类化合物1和2,以及一个酚酸类化合物3。抗菌活性测试结果表明,化合物1-3都没有明显的抑菌活性。     

激活型KIR基因家族在allo-HSCT中的研究进展

杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immunoglobulinlike receptor,KIR)是表达于自然杀伤细胞(nature killer cell,NK)及部分T细胞表面的一类受体.NK细胞的活化依赖于KIR介导的激活信号与抑制信号之间的平衡,当抑制型信号为主时,NK细胞就处于未活化状态,反之,则发生活化.在异基因造血干细胞移植(allogenic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)中,当抑制型KIR配体缺失时将介导NK细胞的异源反应活性,从而起到移植物抗白血病(GVL)效应.近年来有研究表明,某些特定激活型KIR表达能够降低移植后移植物抗宿主病(GvHD)发生率[1]、复发率[2]以及感染率[3]等,提高了患者的生存率.     

胶质瘤抗原联合超抗原SEC诱导杀瘤性免疫细胞的实验研究

目的:使用胶质瘤可溶性抗原(GSA)联合超抗原SEC刺激外周血淋巴细胞,诱导产生杀瘤性免疫细胞,对胶质瘤细胞进行杀伤,探讨肿瘤免疫治疗新方法.方法:提取健康人外周血淋巴细胞,体外培养,并经GSA、超抗原SEC联合处理.流式细胞术(FCM)和细胞毒试验测定效应细胞表型和杀伤活性.结果:经GSA、超抗原SEC联合刺激的淋巴细胞组增殖活性最强,于72h达到高峰,并且上调CD8+T细胞群,联合刺激诱导的效应细胞对靶细胞杀伤活性显著高于单纯淋巴细胞组(P＜0.05).结论:GSA与SEC联合应用诱导的效应细胞增殖快,细胞毒活性高,对抗原来源肿瘤细胞具有选择性杀伤作用.该实验研究为肿瘤免疫治疗提供了新的思路.     

CYFRA21-1和CEA对局部晚期非小细胞肺癌患者早期预后的意义

目的:研究癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)短期疗效评价指标的价值.方法:采用电化学发光法测定85例初治的局部晚期NSCLC患者化疗前后血清中CEA、CYFRA21-1的水平,所有统计应用SPSS14.0统计软件进行分析.结果:化疗前CEA、CYFRA21-1在治疗有效组(CR+ PR)和无效组(SD+ PD)的分布无显著性差异.二者的水平在治疗有效组的化疗后明显低于化疗前,比较有显著性差异;在无效组化疗后的表达水平高于化疗前,但比较无显著性差异.多因素分析显示化疗前低水平的血清CEA、CYFRA21-1是近期疗效的保护性因素,化疗后高水平的血清CEA、CY-FRA21-1是近期疗效的危险性因素.结论:化疗前后血清CEA和CYFRA21-1水平的变化与疗效有关,疗效越好,下降越明显,提示它们在肺癌的疗效评价及治疗监测中有重要的价值.化疗一个周期后血清CEA和CYFRA21-1水平是近期疗效的独立危险因素.     

卵巢癌可溶性抗原和抗CD3单克隆抗体诱导细胞毒性T细胞抗人卵巢癌的实验研究

目的探讨卵巢癌过继细胞免疫治疗新方法。方法提取卵巢癌细胞（ＣＯＣ１和ＣＯＣ２ｎ）可溶性抗原（ＴＳＡ），用ＴＳＡ和抗ＣＤ３单克隆抗体（ＣＤ３ＭｃＡｂ）共同诱导正常人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）产生细胞毒性Ｔ细胞（ＣＴＬ），用ＣＴＬ于体外杀伤ＣＯＣ１细胞和裸鼠体内抑制ＣＯＣ２ｎ移植瘤的生长，体外和淋巴因子激活杀伤细胞（ＬＡＫ）、淋巴因子和抗ＣＤ３单抗激活的杀伤细胞（ＣＤ３ＡＫ）细胞进行比较，体内和ＣＤ３ＡＫ细胞进行比较。结果ＣＴＬ、ＣＤ３ＡＫ和ＬＡＫ对ＣＯＣ１细胞的细胞毒作用分别为７９．４％、５２．１％和５１．７％（Ｐ＜０．０１）。在体内，ＣＴＬ与ＣＤ３ＡＫ和未经处理的对照组比较，卵巢癌细胞移植到裸鼠体内的第９天，肿瘤平均体积分别为４４．４±２４．２ｍｍ３、１１８．８±４０．０ｍｍ３和４４３．０±１５８．７ｍｍ３（Ｐ＜０．０１），裸鼠平均生存期分别为２８．５天、２５．５天和１７天（Ｐ＜０．０１）。结论本方法诱导产生的ＣＴＬ，在体内、体外对卵巢癌细胞均有较高的细胞毒作用，能明显抑制肿瘤生长，为卵巢癌治疗提供了新的思路。     

麻风患者PBMC中TLR2 mRNA表达与IL-2含量的相关性研究

目的检测麻风患者外周血单个核(PBMC)中TLR2m RNA的表达及血清中IL-2的水平,并与正常对照组比较,探讨其在麻风发生和发展中的作用。方法应用SYBR Green荧光定量RT—PCR技术检测TLR2mRNA在麻风现症患者PBMC中的表达以及ELISA技术检测IL-2在血清中的水平。结果麻风患者PBMC中,TLR2mRNA表达水平0.56±0.06,对照组0.22±0.01;患者组明显高于对照组(P<0.01)。IL-2(pg/ml)23.42±16.45,对照组6.64±4.24;患者组明显高于对照组(P<0.01),且其两者呈正相关(P=0.012,r=0.422)。结论麻风患者PBMC中TLR2mRNA的表达水平与血清IL-2水平有一定相关性,TLR2与IL-2可能参与了麻风的发生和发展过程并起到一定的作用。