三焦辨治误诊为黄斑水肿的糖尿病视网膜病变黄斑区视网膜前积液一例

糖尿病视网膜病变黄斑区前积液是指在全视网膜激光光凝治疗术后黄斑区视网膜前部出现积液的一种现象,在临床中尚属首次发现.本例糖尿病视网膜病变患者在初诊时,由于光学相干断层扫描检查图像上有黄斑区弥漫性水肿相似表现,误诊为黄斑水肿.该患者的黄斑区视网膜前液出现在多次全视网膜激光光凝治疗后,其积液范围如此之大,实属罕见.目前未见...     

不同厂家盐酸倍他司汀片溶出度考察

目的对4个厂家生产的盐酸倍他司汀片的溶出度进行考察比较,并探讨各厂家生产的盐酸倍他司汀片的质量差异。方法采用小杯法,以盐酸溶液(9→1 000)250 m L为溶出介质,分别考察了50r·min-1和75r·min-1,用吸收系数法测定不同时间点的溶出量,对不同厂家生产的盐酸倍他司汀片的溶出速率曲线进行分析和比较。结果各厂家产品溶出行为差别较大,产品质量存在差异。结论不同厂家的盐酸倍他司汀片溶出度存在显著差异,有必要建立盐酸倍他司汀片溶出度检查方法,并对市售产品进行溶出度检查,从而控制药品质量,保证临床用药的有效性。     

90批盐酸小檗碱片溶出度的测定和评价

目的：建立盐酸小檗碱片溶出度的高效液相色谱的测定方法,考察市售盐酸小檗碱片的溶出度情况。方法：比较紫外可见分光光度法与高效液相色谱法对90批盐酸小檗碱片的溶出度的测定结果。结果：两种测定方法对黄色糖衣片样品测定结果有差异（偏差＞10%）。同厂家同批次批间溶出度差异较大。结论：高效液相色谱法能更加准确地测定盐酸小檗碱片的溶出量。各厂家应更加注重生产工艺稳定性,严格控制药品质量。     

吴烈辨治眼底血证应用对药经验

对药是由两味中药配伍组合而成,是医家临证处方用药经验的总结。吴烈教授从事中西医结合眼科工作30余载,慎守传统中医“气化”理论思想,以“阴阳平衡”“升降出入”运化理论及中药的四气、五味药性为理论基础遣方用药。在临床辨证论治中,重视药物配伍,尤其在对药的应用方面有独到之处。在眼底血证的论治中,以人体阴阳、气血、水火平衡为核心病机,遵循止血、消瘀、宁血、补虚等治血四大法则,适时结合药理药性灵活应用对药,取得良好临床效果,现整理总结如下。     

气相色谱法测定风湿松片中氨基比林和保泰松的含量

气相色谱法测定风湿松片中氨基比林和保泰松的含量甘肃省药品检验所７３００００张亿，欧阳晓玫风湿松片是由氨基比林和保泰松组成的复方制刑。现行地方标准［１～３］均采用酸碱滴定法，该法终点不易观察，可引起误差。本文拟定的气相色谱法，国内尚未见报道。通过实验研...     

粉体表面改性技术在中药分散片中的应用探讨

简要概述了分散片的发展情况,通过分析分散片的崩解机理和原辅料的特性,指出中药分散片崩解性不佳的原因在于中药提取物复杂的物理性质;根据现有研究成果提出将粉体学表面改性技术引入中药分散片的研制过程,用以解决中药分散片中存在的崩解性不佳、稳定性差问题,并初步阐述了对中药分散片进行粉体表面改性的主要研究内容.     

ICP-MS同时测定氢化可的松注射液中21种元素杂质的迁移量

目的 建立同时测定氢化可的松注射液中21种元素杂质(Hg、As、Cd、Pb、Co、V、Ni、Li、Sb、Cu、Ba、Cr、Fe、Zn、Mn、Al、B、Ca、Mg、Si、Ti)含量的电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)。方法 采用标准加入法,样品经稀释直接进样,以Ge、In、Bi元素为内标,采用ICP-MS测定67批样品和加速试验样品中的21种元素杂质的含量。结果 各元素在相应的浓度范围内均具有良好的线性关系(r≥0.999 8),加样回收率为96.10%~101.94%,RSD均<4.34%(n=9)。随着时间的推移,Al元素发生了迁移,各元素的每日摄入量均低于相应的每日允许暴露量。结论 该方法简便快速,具有良好的灵敏度和准确度,可用于氢化可的松注射液中21种元素杂质迁移量的检测。     

流通池法测定甲硝唑口腔粘贴片的释放度

摘要：目的:建立测定甲硝唑口腔粘贴片释放度的方法,并对不同公司样品测定的释放曲线进行比较。方法:采用流通池法闭环系统,以磷酸盐缓冲液(p H 6.6)为溶出介质,流速为4 ml·min-1,在规定时间点取样后采用HPLC法测定。比较不同公司样品在流通池法和篮法下的释放度。结果:甲硝唑在6.024～100.400μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD为0.48%(n=9)。经Weibull方程拟合后,不同公司样品测定的释放度拟合参数差异有统计学意义(P<0.01)。结论:不同公司甲硝唑口腔粘贴片的释放度存在差异,本法可用于甲硝唑口腔粘贴片的释放度检查。     

HPLC同时测定双氯芬酸钠滴眼液中3种抑菌剂的含量

目的 建立HPLC同时测定双氯芬酸钠滴眼液中羟苯乙酯、硫柳汞和苯扎氯铵含量的方法。方法 用十八烷基键合硅胶为填充剂,以1%三乙胺溶液（磷酸调节pH值至3.0）为流动相A,以甲醇为流动相B,进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1,柱温40℃,检测波长254 nm。结果 羟苯乙酯在20.58~205.8 μg·mL^-1、硫柳汞在8.242~82.42 μg·mL^-1、苯扎氯铵n-C₁₂H₂₅取代物在12.88~128.8 μg·mL^-1、苯扎氯铵n-C₁₄H₂₉取代物在6.624~66.24 μg·mL^-1内线性良好（r≥0.999 8）,平均回收率为99.3%~102.5%（n=9）。结论 该方法简单、准确、重复性好,可用于控制双氯芬酸钠滴眼液中羟苯乙酯、硫柳汞和苯扎氯铵的含量。     

凝血酶的固定化及其稳定性研究

目的研制稳定性较高的固定化凝血酶。方法以壳聚糖 (0 .6g)为载体 ,0 .1%戊二醛 0 .3ml为交联剂 ,考察 0 .15g(10 0 0u)凝血酶的固定化条件及固定化凝血酶的稳定性。结果所制固定化凝血酶回收率达 87%以上 ,稳定性明显提高 ,制备工艺可行。结论固定化条件正确合理 ,固定化凝血酶在光照、高温、低温和室温留样观察条件下显示较好的稳定性。