(口恶)丙嗪抗炎作用的实验研究

给动物灌服(口恶)丙嗪,表明该药能抑制角叉菜胶、巴豆油所致的小鼠渗出性炎症和棉球所致的肉芽肿增生,对大鼠佐剂性关节炎有明显的抑制作用,可降低毛细血管通透性,抑制白细胞游走反应,其抗炎作用与肾上腺无直接关系。该药抗炎作用强度与阿司匹林相似,但作用时间明显延长。     

鱼油对小鼠纤溶酶原活性的影响

给小鼠灌服鱼油11d..结果表明高、低剂量组鱼油均使血浆纤溶酶原活性增加,p值分别小于0.010.001。     

胸腺免疫抑制提取物对Ⅰ型变态反应的影响

观察了胸腺免疫抑制提取物（１）对Ⅰ型变态反应的影响。结果表明，１用量８ｍｇ／ｋｇ以上能明显缩短大鼠被动皮肤过敏反应的蓝斑直径。还能抑制致敏豚鼠离体回肠平滑肌的过敏性收缩，其半数抑制浓度（ＩＣ５０）为４４６．７ｍｇ／Ｌ。     

血栓通抗栓作用的研究

大鼠静脉注射血栓通注射液8mg/kg,有明显地抑制血栓形成作用;给兔静脉注射血栓通1,2,4和8mg/kg,ED_(50)为1.59mg/kg,静脉注射4mg/kg时,效量半衰期t1/2(ED)为0.7h。此外,使兔TT和KPTT延长。心脑血管疾病,特别血栓栓塞性疾病发病率高,严重危害人民身体健康。抗血栓药物种类虽多但不良反应较大。迫使医药工作者尽快地寻找出一种疗效好、副作用少和价廉的抗血栓药。血栓通系山东医科大学生化药物研究室和莱阳生化制药厂试制的一种酸性粘多糖类注射剂。本实验应用多种动物模型观察其抗栓作用。由于成分、结构和性质等原因,难以用测血药浓度的方法计算药代动力学参数。参阅有关文献报道,通过以抗栓作用作为药理效应指标,估算效量半衰期,为临床应用提供理论依据。     

甘糖酯对大鼠血栓形成的影响

<正> 甘糖酯(MS_(871))是青岛海洋大学海洋药物及食品研究所在 PSS 的基础上新研制的一种海洋药物,属低分子量的类肝素药。我们的实验巳观察到 MS_(871)可有效地防止高脂饲料喂养的大鼠及鹌鹑血清 TC 水平的升高,并使动物血清中的 HDL/TC 比值升高。本文主要观察MS_(871)对正常及高脂血症大鼠血栓形成的影响。     

抗栓与溶栓药物的研究进展

<正> 缺血性心血管疾病缺血性脑血管疾病和深静脉血栓栓塞的主要病理过程是血栓形成。在缺血性心脑血管疾病病理状态下,多种凝血因子增加,抗凝物质减少,纤溶活性降低。近年来研究表明,纤溶活性的下降是导致血栓形成的主要原因之一。预防血栓形成及溶解已形成的血栓是防治血栓栓塞性疾病的重要手段。随着人们对血栓栓塞性疾病病理机制及体内纤维蛋白溶解机制的进一步了解,抗栓溶栓药物的研究越来越多,现将近年来新     

二十碳五烯酸抗拴作用的实验研究

对二十碳五烯酸(EPA)的抗栓作用及其机制进行了研究。结果表明,EPA在体内、体外均有明显抗栓作用,并能增强纤溶活力,缩短优球蛋白溶解时间,抑制花生四烯酸和胶原诱导的大鼠血小板聚集。放射免疫测定证明,EPA能降低小鼠血浆血拴素B_2(TXB_2)含量,提高6-酮前列腺素F_(1α)与TXB_2的比值。     

清肝利胆颗粒质量标准研究

目的建立清肝利胆颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的菌陈、白芍进行定性鉴别，用高效液相色谱法对处方中黄芩进行含量测定。结果菌陈、白芍的薄层色谱分离良好，斑点明显，专属性好，无干扰；黄芩苷进样量在0．483～2．414μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为98．73％，RSD=0．33％（n=6）。结论所用方法简便、灵敏、准确，可用于清肝利胆颗粒的质量控制。