全文获取类型
收费全文 | 195篇 |
免费 | 42篇 |
国内免费 | 30篇 |
学科分类
医药卫生 | 267篇 |
出版年
2022年 | 2篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 9篇 |
2014年 | 9篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 16篇 |
2011年 | 33篇 |
2010年 | 13篇 |
2009年 | 14篇 |
2008年 | 21篇 |
2007年 | 16篇 |
2006年 | 18篇 |
2005年 | 23篇 |
2004年 | 16篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 3篇 |
1992年 | 2篇 |
1989年 | 2篇 |
排序方式: 共有267条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
丹芪水提液对泼尼松性大鼠脑损害的防治作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨长期超生理剂量糖皮质激素对大鼠所致的脑损害特点 ,并观察丹芪水提液对其防治作用。方法 :SD大鼠予泼尼松 2 .7mg·kg-1灌胃 ,每日 1次 ,连续 12周 ,同时用丹芪水提液高、中、低 3种剂量 (2 .5 ,5 .0 ,10 .0g·kg-1·d-1)进行治疗。测试大鼠迷宫记忆力 ,检测脑匀浆与神经活动有关的酶含量并对脑组织的形态进行计量学分析。结果 :长期使用糖皮质激素后 ,大鼠迷宫正确率明显下降 ;脑匀浆中超氧化物歧化酶 (SOD)含量降低而单胺氧化酶 (MAO)含量增高 (P <0 .0 5 ) ;海马神经元出现明显的变性坏死 ,皮层结构紊乱 ;丹芪水提液 3组均可有效预防泼尼松所致的大鼠中枢神经系统的功能和结构的改变 ,明显减少糖皮质激素长期应用所造成的不良反应。结论 :长期应用泼尼松可对大鼠造成脑损害 ,丹芪水提液对其有较好的对抗作用。 相似文献
42.
促透剂在透皮吸收制剂中的应用概况 总被引:9,自引:0,他引:9
目的为透皮吸收制剂的研究与开发提供信息参考。方法查阅近年来国内外透皮吸收制剂研究论文,总结10种透皮吸收促进剂的研究报告。结果透皮吸收促进剂在透皮吸收制剂研究中的合理选择是影响药物透皮吸收的一个关键因素。结论透皮吸收促进剂在药物透皮吸收制剂研究和新药开发中有着广泛的应用前景。 相似文献
43.
目的应用骨生物力学和micro-CT技术,探讨Co Q10对环磷酰胺大鼠股骨的显微结构和生物力学的影响,并与阳性药物阿仑磷酸钠对比。方法 32只SPF级♂SD大鼠,随机分为正常对照组(CON)、环磷酰胺组(CTX)、阿仑膦酸钠组(ALD)、辅酶Q10组(Co Q10),连续给药15 d。实验结束后,取右侧股骨进行生物力学检测,然后进行Micro-CT扫描及三维重建。结果与CON组比较,CTX组大鼠股骨的骨微观参数:骨体积分数、骨小梁数量、骨小梁厚度和骨密度明显减少,骨小梁分离度和结构模型指数明显增高;而股骨的骨生物力学参数:最大强度、断裂强度、断裂应变及韧性系数明显减少,刚性系数明显增加。与CTX组相比,ALD组大鼠股骨的骨微观参数均得到了良好地修复,但骨生物力学参数中仅断裂应变、韧性系数和刚性系数三个参数得到了明显修复。而Co Q10组大鼠股骨的微观参数仅骨体积分数和骨小梁厚度两个参数得到明显修复,但骨生物力学参数除断裂应变外均得到了明显修复。结论 Co Q10(30 mg·kg-1·d-1)修复CTX大鼠股骨微观结构的能力有限,但修复骨质量、降低股骨骨折风险的能力优于ALD,提示Co Q10的抗骨质疏松作用具有良好的研究前景。 相似文献
44.
目的观察大黄素和小剂量雌激素联合应用对去卵巢大鼠骨质疏松的预防作用.方法3月龄大鼠双侧卵巢去除术后预防用药90 d.用骨组织形态计量学方法,测定大鼠胫骨近端松质骨静态参数和动态参数,观察骨物理生长指标、血清生化指标和器官指数.结果大黄素90 mg·kg-1·d-1和己烯雌酚5 μg·kg-1·d-1联合应用可抑制去卵巢大鼠的破骨细胞活性,完全对抗其骨转化率增高和骨量丢失的骨质疏松症状,与己烯雌酚30 μg·kg-1·d-1的作用相当,且降低己烯雌酚对子宫和肝脏的刺激作用.结论大黄素和小剂量己烯雌酚联合应用可预防去卵巢大鼠骨质疏松. 相似文献
45.
目的:半边旗的植化研究及其有效部位和有效成分的杭种瘤活性研究。方法:半边旗乙醇提取物上活性炭柱,乙醇洗脱液减压浓缩得粗提物(C),甲醉-氛仿(2:1)洗脱液浓缩后以硅胶柱层析分离,得到一个倍半萜(B),两个二萜(4F,SF)。 B,4F,SF的结构经光谱鉴定,尤其是用二维NMR确证了空问结构。以台盼蓝染色作活细胞计数,算出药物对细胞的生长抑制率,IC50按改良Karber公式计算。结果:分离得到三个化合物,确定了结构。以HL-60细胞为筛选模型,结果表明:粗提物(C)、化合物SF明显抑制HL-60细胞增值。结论:药理实验表明,粗提物的杭种瘤活性明显高于5F,预示粗提物中仍有高活性化合物,值得进一步研究。 相似文献
46.
目的探讨丹参素对糖皮质激素诱导骨丢失大鼠胫骨近端骨密度和骨微结构的影响。方法 60只7月龄SPF级♀SD大鼠按体质量随机分为6组,每组10只:空白对照组(生理盐水:5 mL·kg^(-1)·d^(-1))、糖皮质激素模型组(醋酸泼尼松:6 mg·kg^(-1)·d^(-1))、糖皮质激素+丹参素低剂量组(12.5 mg·kg^(-1)·d^(-1))、糖皮质激素+丹参素中剂量组(25mg·kg^(-1)·d^(-1))、糖皮质激素+丹参素高剂量组(50 mg·kg^(-1)·d^(-1)),糖皮质激素+(阳性对照药)骨化三醇组(0.045μg·kg^(-1)·d^(-1))。采用醋酸泼尼松连续灌胃14周建立大鼠骨丢失模型,同时采用丹参素和骨化三醇灌胃给药进行干预。实验结束后,取左侧胫骨近端进行Micro-CT扫描并分别对皮质骨和松质骨进行三维重建,观察骨微结构并检测骨密度等相关参数。结果糖皮质激素可引起大鼠胫骨近端骨密度下降,骨微结构异常。给予中剂量丹参素和骨化三醇均可提高骨密度并改善骨微结构,且二者效果相当;高剂量丹参素对骨微结构有一定程度的改善,但对骨密度无明显改变;低剂量丹参素对骨密度和骨微结构均无明显改善。结论丹参素(25 mg·kg^(-1)·d^(-1))灌胃给药可预防糖皮质激素引起的大鼠胫骨近端骨密度下降和骨微结构异常。 相似文献
47.
目的通过骨组织形态计量学方法观察和比较中药补骨胶囊与西药羟乙膦酸钠对去睾丸(ORX)大鼠骨代谢的影响。方法40只3月半龄SD雄性大鼠,随机分成年龄对照组、ORX组、ORX分别加羟乙膦酸钠和补骨胶囊组。前两组每日生理盐水,羟乙膦酸钠组药物按36mg/kg.d,补骨胶囊用药组按5mL/kg.d(330g/kg),共灌胃90d。实验结束,取胫骨近心端进行不脱钙骨制片进行骨组织形态计量学分析。结果ORX组骨小梁面积百分率(%Tb.Ar)比对照组降低(-50.7%,P<0.05),代表骨形成和骨吸收的参数值均显著增加。与ORX组相比,羟乙膦酸钠组%Tb.Ar增加( 86.1%,P<0.05),补骨胶囊组%Tb.Ar增加( 54.0%,P<0.05),代表骨形成和骨吸收的参数值均降低,两组间差异无显著性。结论羟乙膦酸钠和补骨胶囊均能防止ORX大鼠造成的骨量丢失,两者的效果相当,选用中药副作用小。 相似文献
48.
半边旗提取物对HepA荷瘤小鼠的抑瘤作用及对免疫功能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察半边旗提取物5F体外、体内抗肿瘤活性及其毒性。方法:用MTT法观察5F注射液对SPCA-1,K562瘤株的体外抗肿瘤作用;采用荷瘤小鼠瘤重、抑瘤率检测提取物5F对小鼠移植性肿瘤HepA肝癌抑制作用;观察5F对荷艾氏腹水癌小鼠的生命延长率;胸腺指数、肝脏指数、脾脏指数、白细胞数等指标观察5F免疫器官的影响。结果:5F注射液对SPCA-1、K562瘤株有显著的体外抗肿瘤作用;对小鼠HepA肝癌也有抗肿瘤活性;对荷艾氏腹水癌的小鼠生命有延长作用;同时对免疫系统有一定抑制作用。结论:半边旗有效成分5F一定的体内、体外抗肿瘤活性;对荷瘤小鼠功能有抑制作用。 相似文献
49.
目的探讨长期大量应用泼尼松对大鼠中枢神经系统的毒性作用,同时观察中药复方健脑胶囊对泼尼松性神经系统损害的防治作用。方法4月龄SD雄性大鼠50只随机分成5组,除正常组外其余4组予泼尼松2.7 mg.kg-1灌胃,1次/d,连续12周。健脑胶囊治疗组同时予健脑胶囊3种剂量提取液(2.5,5.0,10.0 g.kg-1.d-1)予治疗。实验中测试大鼠的应激记忆力,测定脑匀浆中MAO,SOD,AchE、MDA的含量以及对大脑进行组织学检查。结果单用泼尼松大鼠的三臂电迷宫正确率、脑匀浆中的SOD含量显著下降而MAO含量上升(P<0.01);脑神经元发生水肿变性,皮质厚度变薄,皮层和海马结构紊乱,而健脑胶囊可有效保护神经元及升高SOD的含量及降低MAO的含量以及提高迷宫正确率(P<0.05)。结论泼尼松长期应用可造成大鼠中枢神经系统功能减退,健脑胶囊对其有较好的对抗作用,但量-效关系不明显。 相似文献
50.
在衰老机体中,过量的活性氧自由基(ROS)可产生氧化应激(OS),降低骨量和骨质量,诱发骨质疏松。β-catenin与Wnt通路下游的TCF作用可调控骨形成,与FoxO作用可产生抗OS作用,"以衰老和氧化应激为中心"已成为骨质疏松研究的新焦点,抗氧化剂具有防治骨质疏松潜力。 相似文献