急性心肌梗死模型大鼠经血管内皮生长因子121基因治疗后的血管新生☆

背景：血管内皮生长因子121可能是基因治疗急性心肌梗死的合适目的基因之一。 目的：观察直接心肌注射重组腺病毒人血管内皮生长因子121基因(Ad-hVEGF121)对心肌梗死大鼠心脏结构、功能及新生血管影响。 方法：将78只SD大鼠随机分为假手术组(n=18)、心肌梗死组(n=24)、Ad-hVEGF121组(n=19)和生理盐水组(n=17),后3组大鼠经结扎左冠状动脉前降支,建立急性心肌梗死模型。Ad-hVEGF121组和生理盐水组结扎后10~15 min分别在心肌三点注射Ad-hVEGF12和生理盐水。假手术组只开胸,不结扎左冠状动脉前降支。 结果与结论：注射后2周治疗组行心脏超声检查,发现相比于假手术组,心肌梗死组、Ad-hVEGF121组和生理盐水组大鼠心肌新生毛细血管数量、体质量和左心室质量/体质量明显增加(P < 0.05或P < 0.01),且转染rAd-VEGF基因后心肌组织毛细血管密度显著高于生理盐水组和心肌梗死组。但4组大鼠的梗死面积、心脏结构和功能接近。提示直接心肌注射Ad-VEGF121能明显促进心肌内新血管形成。     

脓毒症患者弥散性血管内凝血抗凝治疗新进展

正弥散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)不是独立的疾病,而是一种获得性凝血功能紊乱综合征,以全身凝血系统的止血凝血机制失衡与过度激活、纤维蛋白溶解系统的严重紊乱、多器官内微血栓形成等为特征,部分患者可出现广泛出血和多器官功能衰竭而导致死亡[1]。根据临床表现不同,脓毒症DIC可分为显性DIC和非显性DIC。感染是DIC最常见的原因。机体对感染的反应     

什么是糖尿病

我国传统医学所称的“消渴病”即为现代医学的糖尿病。 公元600年，隋唐代名医甄立言就给消渴病下了定义。甄立言记载的糖尿病尿甜现象较英国解剖学家Thomas Willis的发现早1000年以上。虽然公元前1500年“埃伯斯氏古医籍”中就有尿甜如“蜂蜜”和尿多如“虹吸”的记载，但是失传3000多年后才被发现。     

急性心肌梗死模型大鼠经血管内皮生长因子121基因治疗后的血管新生（英文）

背景：血管内皮生长因子121可能是基因治疗急性心肌梗死的合适目的基因之一。目的：观察直接心肌注射重组腺病毒人血管内皮生长因子121基因（Ad-hVEGF121）对心肌梗死大鼠心脏结构、功能及新生血管影响。方法：将78只SD大鼠随机分为假手术组（n=18）、心肌梗死组（n=24）、Ad-hVEGF121组（n=19）和生理盐水组（n=17）,后3组大鼠经结扎左冠状动脉前降支,建立急性心肌梗死模型。Ad-hVEGF121组和生理盐水组结扎后10～15min分别在心肌三点注射Ad-hVEGF12和生理盐水。假手术组只开胸,不结扎左冠状动脉前降支。结果与结论：注射后2周治疗组行心脏超声检查,发现相比于假手术组,心肌梗死组、Ad-hVEGF121组和生理盐水组大鼠心肌新生毛细血管数量、体质量和左心室质量/体质量明显增加（P〈0.05或P〈0.01）,且转染rAd-VEGF基因后心肌组织毛细血管密度显著高于生理盐水组和心肌梗死组。但4组大鼠的梗死面积、心脏结构和功能接近。提示直接心肌注射Ad-VEGF121能明显促进心肌内新血管形成。     

天津医科大学总医院五年常见革兰阴性杆菌耐药性分析

世界卫生组织认为,细菌耐药性的产生是21世纪最大的公共安全问题之一.多重耐药或泛耐药细菌在医院内广泛流行及新发病原微生物的不断出现,使感染性疾病治疗陷人困境.细菌耐药性分析对观察细菌耐药特点及变迁、指导抗生素合理应用、提高医疗质量、降低医疗成本,减少感染性疾病病死率具有重要意义.为此,本文对2006～2010年天津医科大学总医院临床分离的常见革兰阴性杆菌药敏试验结果进行回顾性分析,总结如下.     

高血压合并肾损害时降压药的选用

肾脏是高血压的靶器官.高血压能引起肾功能减退,肾功能减退又会加重高血压.血压正常偏高(135/85毫米汞柱)者,发生终末期肾功能衰竭的危险性较血压正常(120/80毫米汞柱)者高出2倍.高血压3级(≥180/110毫米汞柱)者发生终末肾功能衰竭的危险性较血压正常者高出12倍.     

危重患者动态心电图监测的临床意义

目的：探讨危重患者动态心电图（ＤＣＧ）监测的临床意义。方法：采用国产ＪＨＹ－１便携式动态心电监护仪对１９２例危重患者进行ＤＣＧ检测。结果：在常规心电图（ＥＣＧ）检查阴性的部分患者中，２４小时ＤＣＧ检测有心律失常，心肌缺血改变。而部分ＥＣＧ检查阳性者，ＤＣＧ发现更为严重的心律失常。     

高血压孕妇应知道药物对胎儿的损伤

20世纪50年代末,由反应停(酞胺哌啶酮)引发的全世界30多个国家和地区10000余例海豹形婴儿,成为震惊世界的医学史上的灾难性事件。反应停是首个发现的孕妇致畸药。1953年,西德一家制药公司首先合成反应停,1956年应