还原型电化学极谱检测高效液相色谱法测定人血浆中青蒿酯和双氢青蒿素

利用青蒿酯及其活性代谢产物双氢青蒿素可在滴汞电极上还原的性质,建立了同时测定人血浆中此二者的还原型电化学极谱检测高效液相色谱法。本法灵敏,准确、特异性强,血药浓度20～800 ng/ml范围内线性关系良好,变异系数小于9%,适用于药代动力学和临床药理研究的需要。     

新药的实验和临床估价(上)

一、引言有人说药理学有双重任务:一为基本药理学,以已知药或新药为工具以研究生物现象和药物(天然的及合成的)的作用,以药物所产生的药理作用和机体如何处理所遇到的药物为主要研究对象;另一任务为新药药理学,即为某种疾病寻找新药,研究其药理作用和毒性,并用之于临床,直接为病者服务。前者实即我们所常提到的药理学科,是理论性的;后者即通常的所谓任务,是解决实际问题的。二者突互相推动,不可分割,因实践可以提高理论,理论又可以指导实践。     

原发性支气管肺癌介入治疗的护理体会

肺癌介入治疗主要指血管性介入技术运用,它包括支气管动脉灌注化疗和栓塞治疗、肺动脉灌注化疗和栓塞治疗介入[1,2]。为更好地进行介入治疗提高治疗效果,护理的配合非常重要。现就介入治疗的护理体会报告如下。1材料与方法本组145例患者中,男102例,女43例,年龄26~78岁,平均52岁。临床主要表现为咳嗽、胸痛、胸闷、咳血等症状。方法灌注化疗药物前30min静脉给予止吐药如枢复宁、恩丹西酮等,采用Seldinger技术先行选择性支气管动脉及肺动脉造影,确认肿瘤供血的血管后,固定导管灌注药物,根据肿瘤细胞类型选择对肿瘤敏感的药物,每种化疗药物分…     

联苯双酯的吸收、分布、代谢和排泄

用高效液相层析和放射性同位素法研究了联苯双酯在大、小鼠体内的代谢及人的排泄。联苯双酯口服后吸收缓慢而不完全;静脉给药后t1/2β为5.78小时,分布容积较大,且易向脂肪组织转移。动物和人经口给药后,原形药物的70%左右自粪排出。自尿和胆汁排出者均为其代谢产物。体外温孵证明,联苯双酯可被肝脏迅速代谢。灌胃给药后用HPLC法很难测到血浆和组织中的药物,提示药物吸收后被迅速转化,可能存在明显的首过作用。     

治疗血吸虫病药—盐酸奎宁锑的毒性及口服后锑在大鼠体内的吸收、分布及排洩

大白鼠口服盐酸奎宁锑后,锑自胃肠道消失得很慢,八小时后;仍有约90%的锑在胃肠道存留.如先将胃与小肠间以线结扎,再使动物口服本品,肠道的锑含量仍逐渐增加.大鼠口服盐酸奎宁锑后,锑很快进入胆汁中,锑的排洩以粪为主,自尿排出者,为量极微.大白鼠口服盐酸奎宁锑24小时后,各脏器均合有锑.除胃肠外,锑的浓度以肝脏为最高,肾和脾的浓度约为肝脏的一半,而肺、心、脑和血中的锑浓度极小.可见,口服盐酸奎宁锑后锑之所以自胃肠道消失得很少,并不一定由于锑的吸收很少,部分已吸收的锑经胆管又排洩至肠道.     

酒石酸锑钾及葡萄糖酸锑铵对大鼠甲状腺吸收Ⅰ131的影响

大鼠每天腹腔注射吐酒石15毫克/公斤或锑铵60毫克/公斤,连续两周后,再腹腔注射I¹³¹ 0.24微居里。于24小时后处死时,吐酒石组动物甲状腺吸收的I¹³¹为注射量的17.2%,锑铵组为16.4%,正常动物组(对照祖)为19.8%,三组并无明显差异。三组动物于24小时内自尿排出的放射性碘,亦无明显不同。可见连续两周注射锑剂于大鼠,并不影响其甲状腺的功能。     

二苯乙烯(芪)的一些药理作用

芪(二苯乙烯)通常用于化学工业,对其药理活性的研究很少。通过动物实验我们发现芪能明显保护CCl_4引起的小鼠肝损害,表现在使高的SGPT及SGOT降低、BSP潴留减少、肝组织病变减轻等。芪明显促进肝糖元生成,此作用强度与可的松相近,但芪没有可的松那样的抗炎作用。在去肾上腺小鼠,芪仍能明显促进肝糖元生成,故此作用似乎不通过体内的垂体-肾上腺系统。芪对小鼠戊巴比妥睡眠时间影响不明显。根据实验资料分析,芪对CCl_4肝损害的保护机制大概不是通过酶诱导,也不象某些抗氧化剂那样直接对抗CCl_4的作用,但有可能与其促进肝糖元生成有某种关系。 芪有微弱的雌激素作用(约为己烯雌酚的数万分之一)。 芪的毒性很低,小鼠一次腹腔注射LD_(50)为6.5 g/kg,灌胃LD_(50)大于8 g/kg,但油溶液毒性较大(灌胃LD_(50)为0.92g/kg)。长期大量给予芪,对雄小鼠的生长及睾丸发育有抑制作用,给狗服芪50 mg/kg/天连续一个月以上未见明显异常反应。     

二苯乙烯(芪)的一些药理作用

芪(二苯乙烯)通常用于化学工业,对其药理活性的研究很少。通过动物实验我们发现芪能明显保护CCl₄引起的小鼠肝损害,表现在使高的SGPT及SGOT降低、BSP潴留减少、肝组织病变减轻等。芪明显促进肝糖元生成,此作用强度与可的松相近,但芪没有可的松那样的抗炎作用。在去肾上腺小鼠,芪仍能明显促进肝糖元生成,故此作用似乎不通过体内的垂体-肾上腺系统。芪对小鼠戊巴比妥睡眠时间影响不明显。根据实验资料分析,芪对CCl₄肝损害的保护机制大概不是通过酶诱导,也不象某些抗氧化剂那样直接对抗CCl₄的作用,但有可能与其促进肝糖元生成有某种关系。芪有微弱的雌激素作用(约为己烯雌酚的数万分之一)。芪的毒性很低,小鼠一次腹腔注射LD₅₀为6.5 g/kg,灌胃LD₅₀大于8 g/kg,但油溶液毒性较大(灌胃LD₅₀为0.92g/kg)。长期大量给予芪,对雄小鼠的生长及睾丸发育有抑制作用,给狗服芪50 mg/kg/天连续一个月以上未见明显异常反应。     

Δ~6-6-甲基皮质酮乙酸酯的肾上腺皮质激素样作用

△~6-6-甲基皮质酮乙酸酯为我国化学家合成的一种皮质激素同型物,我们研究了其肾上腺皮质激素样作用。结果表明,此同型物对大鼠棉球肉芽肿和后足炎性水肿及胸腺组织的抑制作用与同剂量皮质酮大致相似;其肝糖原堆积作用约为皮质酮的4—5倍,对垂体ACTH条件反射性分泌的抑制作用亦较皮质酮强;对水盐代谢的影响则与皮质酮及脱氧皮质甾酮不同,不但不引起水分和钠储留,反而有明显利尿作用。     

血清谷氨酸脱氢酶的检测及临床应用

[目的]观察血清中谷氨酸脱氢酶（GLDH）在肝细胞损害疾病中的变化情况，为指导疾病临床治疗及进行预后判断提供参考指标。[方法]在日立717OS型生化自动分析仪上，采用德国临床化学学会推荐的优化标准法对60例健康体检者和218例住院患者血清中谷氨酸脱氢酶进行检测，同时监测AST、ALT、TBA及γ-GT等常规生化项目。[结果]肝细胞线粒体损伤严重的急性坏死性肝病患者血清中谷氨酸脱氢酶的活性明显高于健康者（P〈0．05）；酒精性肝硬化患者的GLDH测定明显优于其它酶；其它非肝胆性疾病血清中谷氨酸脱氢酶活性未见升高。[结论]检测谷氨酸脱氢酶的活性对肝脏疾病的早期诊断、疗效观察及预后判断有着独特的临床应用价值。