电喷雾飞行时间质谱法研究溶液pH值对醋氨己酸锌络合结构的影响

目的　考察不同pH值条件下醋氨己酸锌络合结构的稳定性。方法　测定不同pH值醋氨己酸锌溶液的电喷雾离子化/飞行时间质谱,研究其络合结构的稳定性。结果　证明醋氨己酸锌络合结构在pH值为2.54时最稳定,且在此pH值有一定的缓冲作用。根据质谱数据,发现在此pH条件下,醋氨己酸锌较易形成(M+ZnY)⁺(Y=CH₃CONH(CH₂)₅COO^-)和(2M+Na)⁺离子。结论　醋氨己酸锌能减低胃的酸度;可进一步形成多聚体;对于胃酸分泌过多的病人,它与质子泵阻断剂、胃酸抑制剂的联合用药是合理的。     

菊露中胺菊酯和 S-5439的气相色谱分析

“菊露”中胺菊酯和 S-5439含量可用常规 GLC 方法同时测定。其固定液为 SE—30,内标物质为正二十六烷。此法的回收率,胺菊酯为102.7%(CV=1.3%),S—5439为99.6%(CV=2.3%)。本法可供“菊露”样品的常规分析和质量控制之用。     

人血浆中辅酶Q10的HPLC测定法及其动态研究

目的：建立人血浆中辅酶Q₁₀的高效液相色谱检测法,以测定人体内辅酶Q₁₀的经时变化过程。方法：血浆经无水乙醇沉淀蛋白后,以正己烷提取,进行高效液相色谱法检测。色谱柱为Spherisorb C₁₈ 10 μm 25 cm×4.6 mm ID,流动相为无水乙醇—水—冰醋酸(98∶2∶0.7),检测波长为275 nm,内标为辅酶Q₉。结果：在0.2～4.0 μg.ml^-1浓度范围内峰面积比与浓度呈良好的线性关系,γ=0.9998,方法重现性好,提取回收率大于90%;以本法测定了8名男性健康受试者服用辅酶Q₁₀制剂前后血浆中辅酶Q₁₀的浓度经时变化过程。结论：用本法测定人血浆中辅酶Q₁₀浓度结果满意;人血浆中内源性辅酶Q₁₀浓度为(763.3±86.3) ng.ml^-1,且受饮食及运动量的影响。     

维拉帕米对映体在人体的药代动力学

目的： 考察维拉帕米(VPM)和去甲维拉帕米(NVPM)对映体的药代动力学特性。 方法： 8名汉族男性健康志愿者分别po外消旋VPM 80 mg和静滴5 mg,以三甲基-β-环糊精为手性选择剂,毛细管电泳法同时测定VPM和NVPM对映体的血浆浓度,用二房室开放模型拟合药-时曲线。结果： po VPM的R/S(AUC),R/S(CL)和R/S(C_max)比率分别为3.66±1.86,0.3±0.053和4.82±0.58;NVPM的R/S(C_max)和R/S(AUC)比率为2.58和2.36。iv VPM的R/S(AUC),R/S(CL)和R/S(C_max)比率分别为1.04±0.29,1.01±0.3和1.36±0.12。R-(+)-VPM和S-(-)-VPM的绝对生物利用度为30.3±19和9.8±5.9。结论： VPM有较大的对映体特异性首过代谢,选择优对映体S-(-)-VPM为监测对象有利于临床合理使用外消旋VPM。     

傅里叶变换质谱法

傅里叶变换质谱法(Fourier Transform Mass Spectrometry;FTMS)是离子回旋共振光谱法(Ion Cyclotron Sesonance Spectrometry;ICR)和近代计算技术相结合而产生的一种新的质谱分析法。这种方法具有很高的分辨率,质量测定的准确度也很高,这对中成药分析,尤其是未知成分的分析是十分重要的。关于傅里叶变换质谱法的应用已有综述,本文简要介绍傅里叶变换质谱仪的原理及性能、化学离子化方法、高分辨气相色谱联用技术及质谱/质谱分析等有关问题,以展示其在中成药研究中的应用潜力。     

高效液相色谱在药学研究中应用

高效液相色谱(HPLC)分析速度快,分离效能高,检测灵敏度高,样品适用范围广,在药学研究中有广泛应用。近年来,HPLC技术正不断改进和提高。新型柱的出现,选择色谱条件的优化对策,多种新检测方法的问世和计算机的应用,使得HPLC在实现操作自动化的同时,有可能获得更多的定性定量信息。本文综述了近年来HPLC在药学研究中的应用。     

黄柏及中成药中小檗碱和巴马亭的高效液相色谱法测定

本文以正相高效液相色谱法,用窗口图解技术对色谱条件进行了优化。对黄柏及其中成药中的有效成分——小檗碱、巴马亭的提取、测定条件、标准曲线进行了研究。并对两种含黄柏的中成药样品进行了分析。其中小檗碱的回收率均在97%以上,巴马亭的回收率均在96%以上。     

苯丙烯酸及其衍生物的量子化学研究

苯丙烯酸类化合物是植物生长调节剂,对人体也有一定的药理效应,其中一些已广泛应用于临床.据报道,苯丙烯酸类在血液系统具有花生四烯酸样作用。而对心血管可能具有α-受体阻断作用。为了寻找更有效、毒副反     

辛酰伯喹在家兔体内的药代动力学研究

本文阐述了辛酰伯喹在家兔体内的药代动力学。应用最优化理论中的单纯形法自编计算机程序处理家兔静注辛酰伯喹丙二醇后的血药浓度-时间数据,拟合曲线以开放性三室模型描述较为适宜,其药代动力学参数为:T_(1/2)(λ_3、λ_2和λ_1相)3.410±1.394,0.5420±0.4373和0.1232±0.1045h;V_c 1.261±1.138 1/kg;Vd(ss)6.383±5.072 1/kg;Vd(λ_3)15.59±9.937 1/kg;AUC 9.108±3.793μg·h·ml~(-1);Cl_s 3.158±1.220 1·kg~(-1)·h~(-1);k_(10) 4.315±2.775h~(-1);k_(12)2.003±1.312h~(-1),k_(21) 2.373±0.7639h~(-1),k_(13) 1.127±0.9859h~(-1),k_(31) 0.3107±0.1158h~(-1)。