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医药卫生 | 160篇 |
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2013年 | 1篇 |
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1981年 | 2篇 |
1980年 | 2篇 |
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1963年 | 1篇 |
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21.
复方尼尔雌醇片抗大鼠骨质疏松的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察复方尼尔雌醇片(CNT)对大鼠骨质疏松的作用,并与其组分进行比较。方法:144只7月龄雌性SD大鼠随机分为12组,每组12只;另外120只4月龄雌性SD大鼠随机分为12组,每组10只。采用随机区组设计分别比较CNT(每日0.039, 0.117, 0.39 mg/kg体重)及其组分(尼尔雌醇0.30, 0.09, 0.03 mg/kg体重或左炔诺孕酮0.09, 0.027, 0.009 mg/kg体重)3种剂量水平对维甲酸和去卵巢所致骨质疏松SD大鼠的作用。测定大鼠血钙、磷、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、碱性磷酸酶(ALP)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、全身骨密度(BMD)、离体左股骨BMD及股骨灰化后的钙、磷含量。结果:①用每日70 mg/kg体重的维甲酸灌胃或去卵巢均可成功制备大鼠骨质疏松模型。②CNT及其组分有抗两种大鼠模型的骨丢失作用;③CNT的作用强于同剂量的尼尔雌醇和左炔诺孕酮,且呈剂量依赖性。④在多数观察指标中,CNT大、中剂量水平的作用类似,故以中等剂量水平(0.117 mg/kg)为优选。结论:CNT可阻止维甲酸和去卵巢所致SD大鼠的骨丢失,其疗效优于其组分单独使用。 相似文献
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1 受试者 男性青年,相差<10岁,身长160~180cm,体重在标准体重[kg=0.7X(身高cm-80)]±10%范围内,特殊药物可选用妇女,儿童,肿瘤病人,有过敏史者切勿入选。 知情同意书有每人病史,体检化验及签名,有伦理委员会批件。 国内规定8~20例,FDA为16~20例,例数少难合格。2 药物 有临床验证批文,药检所检验报告(批号一致),参比药应说明选用理由,清洗期应超过 相似文献
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两样本均数的比较用 t 检验或 u 检验,而多个样本均数的比较则需用方差分析法,方差分析法又称 F值法,其基本思想是把全部观察值之间的变异——总变异,按设计和需要分为二个或多个组成部分,再作分析。方差分析法效率高,性能全面,适合于以下情 相似文献
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28.
一种新的腹腔粘连动物模型及其关联指标的定量分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的制作一种新的大鼠腹腔粘连模型,并确定腹腔渗液中组织纤溶酶原激活物活性(PAA)是否具有判断粘连形成的能力.方法大鼠随机分为2组,麻醉后不作任何消毒,打开腹腔,找到回盲部.距盲端约1~2 cm处结扎,剪去盲端的多余部分,挤去敞口盲端内的肠内容物,不作消毒,放回腹腔.在腹腔内放置直径约4 mm的引流软管.作两层缝合.皮肤层缝合前,用药组注入抗粘连组方(AMD)(尿囊素+甲硝唑+地塞米松),剂量为1.5 ml·100 g-1体重.对照组注射等容量5 % GS.6 h后抽取腹腔液1 ml,拨除引流管.1 w后脱臼处死大鼠,打开腹腔检查粘连的形成及其程度.用相关操作特征图 (ROC) 分析PAA是否具有判断粘连形成的能力.结果对照组的20只大鼠均形成腹腔粘连,腹腔渗液量为(1.25±0.09) ml,WBC(×103) =(23.1±6.6) mm3,PAA=(0.9±0.4) IU·ml-1.用药组没有形成腹腔粘连(0/20),腹腔渗液量为(0.52±0.04) ml (P<0.01),WBC (×103) 为(10.6±4.2) mm3 (P<0.01), PAA 为(23.1±6.6) IU·ml-1(P<0.01).由于此3药联用的抗粘连作用与腹腔炎性渗液量减少,抗菌抗炎作用,以及提高渗液中PAA有关,从而反映了本模型的形成机理.ROC分析认为, PAA可作为判断粘连是否形成的重要指标,当PPA>1.24 IU·ml-1时,粘连不易形成,反之则较易形成.结论本动物模型是研究大鼠腹腔粘连的有效工具,腹腔渗液中PAA活性的变化对大鼠腹腔粘连的形成具有判断能力. 相似文献
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吸入一氧化氮及静注异丙酚治疗兔油酸型急性肺损伤 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察吸入NO、静注异丙酚改善兔油酸型急性肺损伤(ALI)的氧合效果.方法用60mg·kg-1油酸引发兔ALI后(0h),随机分组.模型组(n=5)单纯行机械通气;NO组(n=5)持续吸入20ppmNO;异丙酚组(n=5)静注异丙酚2mg·kg-1·h-1.观察基础状态、0h、2h的平均动脉压(SAP)、HR、动脉血气及肺功能变化.治疗结束后摄胸片,测定肺组织湿/干(W/D)比值.结果治疗2h后与模型组相比,NO组PaO2>95mmHg,(P<0.01)、PaO2/FiO2>300,明显提高(P<0.05)、Qs/Qt、W/D显著下降(P<0.05),异丙酚组无改变.结论急性肺损伤早期吸入NO可以安全有效地改善肺循环,提高氧合,减轻肺水肿,延缓肺损伤进程;异丙酚改善ALI氧合效果不显著. 相似文献
30.
国内外常用的药代动力学软件介绍 总被引:7,自引:3,他引:4
药代动力学 (以下简称药动学 )在六、七十年代后得以迅猛发展 ,并在医药学研究和临床实践中被广泛应用 ,这一方面是医药科学向纵深发展的结果 ,另一方面则与数学方法及计算机技术的发展和应用密切相关[1] 。近年来 ,国内外研制了许多药动学专用软件 ,更有助于药动学的普及和在临床药动学中的应用 ,这些软件的作用有 :估算药动学参数、复杂数学方程的求解、建立模型、数据处理、统计分析、数据的图形显示、实验设计、药物体内过程模拟、药物作用的预测及用药方案设计等。国外有学者将药动学软件的类型按功能分为 :房室模型和非房室模型分析、… 相似文献