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陕西省名中医陈光伟教授从事肿瘤临床研究30余年,治疗各种晚期肿瘤经验丰富,疗效显著。笔者有幸随师侍诊,获益匪浅,现将其自拟方扶正抗癌汤治疗中晚期胃癌的经验进行总结分析,介绍如下。 相似文献
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目的研究尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶4表达水平的改变对内皮细胞活性氧生成和凋亡的影响。方法转染尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶4表达质粒或GFP质粒到人脐静脉内皮细胞和ECV304中,用逆转录聚合酶链反应检测转染后尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶4mRNA的水平,用流式细胞仪检测细胞内活性氧水平和细胞凋亡率,用Hoechst染色和TUNEL法观察细胞凋亡。结果转染后的人脐静脉内皮细胞中尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶4mRNA水平明显高于GFP质粒组和对照组,不表达尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶的ECV304细胞系经转染后亦表达尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶4mRNA;流式细胞仪检测发现,与GFP质粒组(ECV304和人脐静脉内皮细胞的凋亡率分别为1.56%±0.33%和4.56%±0.62%)和对照组(ECV304和人脐静脉内皮细胞的凋亡率分别为1.05%±0.25%和2.28±0.37%)相比,转染尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶4质粒组内皮细胞的活性氧生成和凋亡率(ECV304和人脐静脉内皮细胞的凋亡率分别为9.60%±0.92%和12.41%±1.12%)明显增加(P<0.05,n=3);Hoechst和TUNEL染色发现,转染尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶4质粒后有部分内皮细胞胞核出现凋亡特征性改变。结论尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶4表达质粒可有效地转染人脐静脉内皮细胞,引起尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶4mRNA水平升高;尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶4过表达可诱导人脐静脉内皮细胞凋亡。 相似文献
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瘤腔内注射凝血酶治疗假性动脉瘤 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨瘤腔内注射凝血酶治疗股动脉假性动脉瘤的安全性和可行性。方法 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 10月 ,冠状动脉介入诊疗术后发生股动脉假性动脉瘤 5例 ,其中男性 3例 ,女性 2例 ,年龄 38~ 72岁 ;发生于造影术后 2例 ,发生于支架置入术后 3例 ,此 5例均在超声定位下采用瘤腔内注射凝血酶的方法治疗股动脉假性动脉瘤 ,所有病例均在治疗后 2 4h复查超声。结果 4例患者一次性瘤腔内注射凝血酶 5 0 0U后即刻闭合瘤腔 ,1例注射凝血酶 5 0 0U后动脉与瘤腔通道血流明显减弱 ,在超声引导压迫下 5min后闭合。无肢体栓塞、过敏反应等发生 ,所有病例 2 4h后复查无复发。结论 瘤腔内注射凝血酶是一种简单、安全、快速、有效的治疗假性动脉瘤的无创方法 ,可作为临床治疗假性动脉瘤的首选方法。 相似文献
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目的运用流动腔在体外模拟出生理层流及致病紊流,从而建立体外流体模型。方法通过对传统流动腔中的硅胶膜垫片的改造,利用蠕动泵调节流量的大小从而获得不同类型的流场。通过FLUENT软件对流场进行计算分析。结果1.5 mL/min紊流组流场剪切力最大的部位是狭窄部位,为2.2 dyn/cm^2;1.5 mL/min层流组流场大部分区域剪切力为1.2 dyn/cm^2;6.0 mL/min层流组流场大部分区域剪切力为9 dyn/cm^2。结论通过调整流量及膜的形态得到了3种不同流场,并通过软件分析证明其分别为低剪切力层流、低剪切力紊流、高剪切力层流。 相似文献
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目的观察解毒活血中药(虎杖、山楂)配伍对ApoE基因敲除ApoE-/-小鼠巨噬细胞源性泡沫细胞内过氧化体增殖物激活受体γ(PPARγ)、三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)、CD36 mRNA表达的影响,从基因水平探讨解毒活血中药配伍对动脉粥样硬化泡沫细胞形成的干预机制。方法培养ApoE-/-小鼠腹腔巨噬细胞,分为空白组、解毒组(加虎杖苷)、活血组(加山楂提取物)、解毒活血配伍组(加虎杖苷及山楂提取物)、洛伐他汀组(加洛伐他汀)、罗格列酮组(.... 相似文献
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本文总结经手术病理证实的 19例胆囊癌的CT表现 ,探讨CT对胆囊癌的诊断价值。1 材料与方法本组 19例 ,男 8例 ,女 11例 ,平均 59( 36~ 81)岁。 50岁以上者占 82 %。全部病例经临床穿刺、手术及病理证实。B超定位穿刺证实 3例 ,手术病理证实 19例 ,均为腺癌。CT检查采用SOMATOMAR .STAR及TOSHIBA60 0XT全身CT扫描机。行常规肝胆平扫和增强扫描 ,扫描条件为 12 0kv ,30 0mAs ,(或 130kv 83mAs)。胆囊区层厚、层距均为 5mm。增强扫描用优维显 50ml,一次静脉团注。2 结 果将原发性胆囊癌CT… 相似文献
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用于酵母双杂交的M-CSF诱饵载体的构建和鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的构建用于酵母双杂交系统的结合域(binding domain,BD)诱饵载体pGBKT7-M—CSF,并检测其是否具有自身激活作用。方法用PCR方法从M—CSF cDNA中扩增出M—CSF的胞外活性区,引入酶切位点SalⅠ、NcoⅠ,与pGBKT7载体连接起来,并检测pGBKT7-M—CSF在酵母双杂交系统3中的自激活作用。结果成功构建了BD诱饵载体pGBKT7-M—CSF,并证明其在酵母双杂交系统中无自激活作用。结论pGBKT7-M—CSF可以用于酵母双杂交系统中,找出与M—CSF相互作用的分子。 相似文献