硫酸镁湿敷联合诺氟沙星粉外涂治疗乳腺癌病人放射性皮肤损伤的护理

乳腺癌胸壁放疗的病人，由于其放射面积大、放射剂量高，易发生放射性皮肤损伤，如毛囊扩张、局部瘙痒、红斑、脱皮、皮肤温度升高或疼痛等，尤其是腋窝前下方常常会发生糜烂，给病人带来痛苦，甚至影响放疗计划的顺利实施。近年来，我们采用50％硫酸镁湿敷联合诺氟沙星粉外涂治疗乳腺癌病人干-湿性放射性皮肤损伤，收到较满意的效果。现报告如下。     

FDA创新性药品审批管理动力性政策研究与分析

创新是医药产业存在和发展的基础。其中，药品创新是医药产业创新的主要内容。     

关于2004年后我国GMP认证工作的探讨

目的:探讨2004年后我国开展《药品生产质量管理规范》(GMP)认证工作的方向。方法:阐述我国GMP认证的发展历程及现状,总结现阶段面临的问题,提出解决问题的建议。结果与结论:我国2004年后的GMP认证,应整合好GMP与国际标准化组织系列标准、与药品相关领域、与《中药材生产质量管理规范》等的关系,尤其应根据我国制药企业自身的特点,设计合理的GMP认证方案。     

从合理用药水平看药事管理效益

目的:探求提高我国药事管理效益的有效切入点。方法:采用系统方法,剖析我国药事管理效益现状以及存在的问题和根源。结果与结论:我国药事管理效益水平不容乐观,根源可能与对药事管理系统边界的界定过窄,对相关因素缺乏系统认识与把握,所确定的药事管理目标缺乏科学性和整体性有关。建议扩大系统边界,调整药事管理目标,采用系统的观点和方法进行药事管理。     

不合理用药的成因及对策研究

合理用药是指安全、有效、经济地用药,是人类对药物治疗的理想与追求。合理用药可提高治愈率,大大降低药源性疾病和药物不良反应的危害,有利于提高全社会的健康水平,同时使有限的卫生资源充分发挥效益。不合理用药则反之,不合理用药不仅造成有限资源的巨大浪费,同时使得由此引发的药源性疾病和药物不良反应的危害日益严重,尤为严重的是使细菌和病毒的耐药性日益增强,致使越来越多的药品对相关疾病的疗效大大下降。不合理用药对人类的生存及社会发展产生着日益严重的消极影响。据世界卫生组织宣布：全球有1／3的人不是死于疾病本身,…     

遏制药品费用不合理增长的对策探讨

目的:探讨有效遏制药品费用不合理增长的对策与办法。方法:全面分析决定药品费用多少的根本性因素。结果与结论:造成药品费用不合理增长的主要原因在于药品订价及使用等方面存在太多的管理漏洞,应完善药品订价方法并由国家统一确定所有药品的最高零售价,加强质量监督和检查,提高药品标准,建立医师奖惩机制。     

制药企业R＆D项目管理模式研究

在全球医药市场一体化的趋势下，我国药品生产逐渐实现与国际接轨，知识产权与专利保护使大量的药品仿制已无可能。面对日益加剧的市场竞争，保持和提高我国制药产业水平的根本在于增强我国创新药的研发能力，提高新药研发的综合实力与整体水平。     

我国药品注册管理改革研究

21世纪,新药开发的成败决定着我国众多制药企业的盛衰。药品注册制度如何引入国际技术规则、竞争规则,以引导我国新药的研究开发向国际水准接近,加快产品的创新步伐,加快产品的结构调整,发展具有国际市场竞争力的产品,是新时期的重要课题。药品注册是指依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并作出是否同意该药品进行药物临床研究、同意该药品生产或者进口的决定的审批过程,包括对申请变更药品批准证明文件及其附件中载明内容的审批。因此,药品注册制度是确保药品安全有效的事前保证措施,是对药品这…     

利用药物经济学指导药品定价——对经济性不同的药品区别定价及有效管理

目的 :利用药物经济学评价结果指导药品价格管理。方法 :设定药品基准价格 ,并结合其经济性确定药品价格。结果与结论 :确定新药价格的合理取值范围 ,并据此合理定价 ,适时调整价格。     

如何突破封锁：我国制药企业面对国外药品专利保护的策略

1993年开始．我国对药品、化学物质实行专利保护．并相继与美国、欧共体、日本等近20个国家签署了保护知识产权协议，使我国再不能无偿仿制国外研制的新药了。加入WTO后．我国将对1OO多个世贸成员国实现知识产权保护的承诺。按照知识产权保护的有关条款，在专利期内仿制某种新药，开发方有权索取4～1O亿美元的赔款。